【王能里】复旦大学附属儿科医院 - 肝病科 - 医生门诊时间 - 预约挂号 - 在线问诊

擅长

1、婴儿胆汁淤积症和胆汁淤积性肝炎。2013年师从王建设教授学习婴儿胆汁淤积症的病因诊断和治疗。2022年开展儿童胆汁淤积性肝炎的病因诊断和治疗相关的临床研究。
2、肝病基因检测报告解读。2016年构建国内首个婴儿胆汁淤积症基因panel，解读大量肝病基因检测报告，诊断超60种遗传性肝病，开设肝病基因门诊，专业解读肝病基因检测报告。
3、感染与免疫性肝病。曾受邀编写儿童感染性肝病章节。2022年参与儿童严重急性肝炎协作组，负责探究儿童严重急性肝炎的感染性病因。诊断国内首例FOXN1、STAT1、ZNFX1、TNFAIP3、NFKB1、PIK3R1等免疫炎症相关基因变异导致的儿童急慢性肝病。
4、儿童药物性肝病。曾担任上海市医学会肝病专科分会药物性肝病学组组员（2021-2022）。2024年构建药物性肝损伤相关胆管消失综合征的诊断新方法。
5、门脉高压性肝病。受邀担任上海医师协会食道静脉曲张学组青年委员。
6、儿童其它遗传性肝病。

简介

王能里，男，中共党员，儿科学博士
复旦大学附属儿科医院主治医师，助理研究员
2013年起师从王建设教授学习儿童肝病的病因诊断和治疗，2017年博士毕业进入复旦大学附属儿科医院工作，2021年完成感染肝病专业专科培训，同年起担任复旦大学附属儿科医院肝病科主治医师。
擅长儿童遗传代谢性肝病、感染性肝病、免疫性肝病和药物性肝损伤。

社会任职

上海市医学会肝病专科分会药物性肝病学组组员（2021-2022）
上海医师协会食道静脉曲张学组青年委员（2025）

获奖荣誉

复旦大学抗击新冠肺炎疫情先进个人
儿科医院2019年度优秀慈善公益风尚奖
中国医师协会第九次全国新生儿科医师大会优秀论文
中华医学会第十九次全国病毒性肝炎及肝病学术会议优秀论文
上海市科技进步奖三等奖

科研成果

Wang NL, Chen L, Lin J, Lu Y, Fang WY, Xie XB, Wang JS. Non-invasive biomarkers for identification of vanishing bile duct syndrome among children with acute cholestatic hepatitis. Transl Pediatr. 2023;12(10): 1782-1790.
王能里, 王建设. 腺病毒感染是不明原因儿童严重急性肝炎的病因? 肝脏. 2022; 27(10): 1062-1064.
王能里, 王建设. 儿童不明原因严重急性肝炎的病因与临床特征及评估和治疗策略. 西南医科大学学报. 2022; 45(6): 474-477.
Wang NL, Lin J, Chen L, Lu Y, Xie XB, Abuduxikuer K, Wang JS. Neonatal cholestasis is an early liver manifestation of children with acid sphingomyelinase deficiency. BMC Gastroenterol. 2022; 22(1):227.
王能里, 谢新宝. 儿童急性肝衰竭的肝移植治疗. 临床肝胆病杂. 2022; 38(2): 278-281.
Wang NL, Chen L, Lu Y, Xie XB, Lin J, Abuduxikuer K, Wang JS. The Presence of vacuolated Kupffer cells raises a clinical suspicion of Niemann- Pick Disease Type C in Neonatal Cholestasis. Front Genet. 2022; 13:867413.
Wang NL, Lu Y, Gong JY, Xie XB, Lin J, Abuduxikuer K, Zhang MH, Wang JS. Molecular findings in children with inherited intrahepatic cholestasis. Pediatr Res. 2020; 87(1):112-117.
Wang NL, Qiu YL, Guan WC, Li G, Lu Y, Zhang MH, Luan WS, Wang JS. Splicing analysis of rare/novel synonymous or intronic variants identified in ABCB11 heterozygotes presenting as progressive intrahepatic cholestasis with low γ-glutamyltransferase. Hepatol Res. 2018; 48(7):574-584.
Wang NL, Lu YL, Zhang P, Zhang MH, Gong JY, Lu Y, Xie XB, Qiu YL, Yan YY, Wu BB, Wang JS. A Specially Designed Multi-Gene Panel Facilitates Genetic Diagnosis in Children with Intrahepatic Cholestasis: Simultaneous Test of Known Large Insertions/Deletions. PLoS One. 2016;11(10):e0164058.
Wang NL, Li LT, Wu BB, Gong JY, Abuduxikuer K, Li G, Wang JS. The Features of GGT in Patients with ATP8B1 or ABCB11 Deficiency Improve the Diagnostic Efficiency. PLoS One. 2016;11(4):e0153114.