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戴毅   副主任医师 副教授

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咨询全家基因检测情况
2018.09.13

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发表于:2018.09.13
h***
状态: 就诊前
2018.12.16
患者 h*** 就诊前

戴医生您好
自上次咨询几个月又过去了,不知现在治疗LGMD2A型的新药有没有?药物干预已一年多了,可病情还是在缓慢发展。戴医生我们有必要去北京吗?需要复诊吗?


发表于:2018.12.16

是的,目前的药物治疗延缓效果有限。
但到目前为止,还没有肢带型肌营养不良2A的针对性治疗。


郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
发表于:2018.12.16
h***
状态: 就诊前
2018.12.17
患者 h*** 就诊前

戴医生您好:
孩子用药情况:烟酰胺每片50毫克、每天两次、每次四片。L一精氨酸每天两次、每次一千毫克。一水肌每天两次、每次1500毫克


发表于:2018.12.17
h***
状态: 就诊前
2018.12.17
患者 h*** 就诊前

您好医生:以上用药情况有需要调整的吗?谢谢您!谢谢!


发表于:2018.12.17

体重多少?目前剂量还有增加余地。


郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
发表于:2018.12.17
h***
状态: 就诊前
2018.12.18
患者 h*** 就诊前

您好医生:孩子身高1米8,体重13O斤。


发表于:2018.12.18

精氨酸和一水肌酸中午增加一次,与早晚同等剂量。


郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
发表于:2018.12.18
h***
状态: 就诊前
2018.12.19
患者 h*** 就诊前

谢谢您医生,会按照您说的服用。谢谢!


发表于:2018.12.19

好的,加油!
保持日常活动和健康心态,坚持治疗。


郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
发表于:2018.12.19
h***
状态: 就诊前
01.06
患者 h*** 就诊前

戴医生您好:孩子双腿有剌骨般寒冷的感觉,是否和病有关。


发表于:01.06

戴毅大夫的信息

  • 推荐热度(综合): 4.4 (近两年患者推荐)

  • 感谢信: 192 感谢信 礼物: 1200 礼物

擅长:

神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。包括遗传性神经肌肉病(DMD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等...

简介:

戴毅,医学博士
2004年毕业后在北京协和医院神经科工作,历任住院医师、总住院医师、主治医师。

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