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戴毅   副主任医师 副教授

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因发烧不退住院,检测...

因发烧不退住院,检测心肌酶中肌
2018.09.13

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发表于:2018.09.13
h***
状态: 就诊前
07.09
患者 h*** 就诊前

图文问诊(238元)

疾病

肌酸激酶9000多,医生建议基


病情描述

男孩,2016.2.9出生, 18年7月31就诊协和, CK9748, HBD1058, ALT253 做了基因检测 基因检测报告显示 48-50号外显子及侧翼内含子区域,发现缺失变异。 目前3岁半,期间复查2次指标。 18年9月复查 CK1318,数值有下降。ALT398,HBDH921,CK-MB359. 19年7月复查 CK20000, ALT712, CK-MB765 近一年身体情况变化: 去年走路感觉累,总让抱。不稳,坐,站都可以独立,蹲起很轻松,不能双脚离地跳,上滑梯楼梯慢,扶栏杆,一只脚先上去,另一只再跟上去。上肢肌肉可提动较沉东西。 今年状况可以走路不觉得累,可以自己在操场活动一小时以上不觉得累,上滑梯楼梯左右脚可以交替上,扶栏杆,可以跳,双脚离地,但跳不太高。跑步还不能迈大步,跑起来小碎步。蹲起很轻松,手可以提重物。 一年期间感冒2次,发烧1次。食欲正常,有便秘,医院检查是肠部冗长。有报告。 根据目前情况,请医生帮忙看一下 1.帮看基因检测报告分析? 2.需如何治疗? 3.如果不吃激素类药,中药类有没有改善效果的药方。 4.平时饮食注意什么? 5.怎么运动锻炼肌肉? 6.适合常跑步吗? 7.如果不去北京就诊,能不能网上直接开相关药物?或者药店能买到的相关药物? 希望戴医生给出最好的最有效的建议,感谢万分!!!!! 拍照图


希望获得的帮助

希望戴医生帮忙分析基因报告,提供用药建议,检查建议,及日常生活注意事项。


过敏史

无(2018-07-20填写)


既往病史

无(2018-07-20填写)


检查资料(21)

病历资料仅医生和患者本人可见


好大夫在线友情提示:请详细描述或拍照上传病历资料,以便医生了解病情,做出更好的诊断。同时,线上咨询不同于线下面诊,医生的建议仅供参考。
发表于:07.09

确诊为DMD,现在就应该开始口服激素治疗,是目前公认的延缓疾病进展一线药物。
中药无法治疗本病。
首次处方最好就诊。不适合跑步,游泳、骑自行车比较合适。饮食无需特别调整。


郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
发表于:07.09
h***
状态: 就诊前
07.10
患者 h*** 就诊前

开药申请单

开药需求:

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发表于:07.10

首次处方应该在全面评估患儿情况的基础上给出,否则可能有偏差。


郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
发表于:07.10
h***
状态: 就诊前
07.11
患者 h*** 就诊前

戴医生,我们是不是初次吃药需要面诊一下?如果需要,等你八月回来我们去趟北京。


发表于:07.11

是的,处方激素还是比较慎重的。


郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
发表于:07.11

戴毅大夫的信息

  • 推荐热度(综合): 4.4 (近两年患者推荐)

  • 感谢信: 208 感谢信 礼物: 1223 礼物

擅长:

神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。包括遗传性神经肌肉病(DMD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等...

简介:

戴毅,医学博士
2004年毕业后在北京协和医院神经科工作,历任住院医师、总住院医师、主治医师。

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