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戴毅   副主任医师 副教授

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DMD遗传病制疗 DMD遗传...

DMD遗传病制疗 DMD遗传病,近端肌肉委缩控制不住怎么办
h***
状态: 就诊前
10.11
患者 h*** 就诊前

图文问诊(238.00元)

疾病

DMD遗传病制疗


病情描述

患者13岁发现走路不正常,跑得慢些,16岁上下砍无力,大小腿一样粗,去昆明医院诊断是DMD遗传病。


希望获得的帮助

向戴医生询问怎么制病,如何控制病情。


患病多久

大于半年


已就诊医院及科室

昆明医科大学第一附属医院 神经内科


昆明医科大学第一附属医院 神经内科


用药情况

病历资料仅医生和患者本人可见


过敏史

无(2018-10-11填写)


既往病史

无(2018-10-11填写)


检查资料(5)

病历资料仅医生和患者本人可见


好大夫在线友情提示:请详细描述或拍照上传病历资料,以便医生了解病情,做出更好的诊断。同时,线上咨询不同于线下面诊,医生的建议仅供参考。
发表于:10.11

基因检测似乎并没有最终确诊,请把完整的基因检测报告拍照上传。
做过肌肉活检吗?


郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
发表于:10.11
h***
状态: 就诊前
10.12
此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见
发表于:10.12
h***
状态: 就诊前
10.12
患者 h*** 就诊前

戴医生,我们在山区,信号不好,麻繁你给我看一下,昆明的医生说“以做基因检查了,是DMD,不用做肌肉活检了,”这久吃波泥松片,其它也有几种,我记不清,孩子带着药去读高中去了,效果到也有呢,肌霉从2700降到1600,大腿肌肉也变硬许多,但我想问你给需来你那看一看?或药另买又怎么吃?或给可以做手术?孩子体重45公斤


发表于:10.12
h***
状态: 就诊前
10.12
患者 h*** 就诊前

戴医生,去年刚发现孩子患病时他的大小腿一样粗,今年变成小腿比大腿大一点点。我们全家变成像神经人一样,一心只想给孩子看病,又不知去哪看?该怎么看?


发表于:10.12
h***
状态: 就诊前
10.12
患者 h*** 就诊前

我们地方的医生好像也不怎么懂这病,第一次住院骨科什么都没查出来,第二次住院神经内科才说是DMD,主治医生说“吃波泥松片对BMD是管用的,对DMD管不管用她也不太了解,吃吃看”现在到觉得管用了,她又说副作用大,戴医生,您再忙也要请您给我拿个主意。


发表于:10.12
h***
状态: 就诊前
10.12
此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见
发表于:10.12
h***
状态: 就诊前
10.12
患者 h*** 就诊前

戴医生,这是基因检查后六张。肌肉活检没做


发表于:10.12

不是DMD,而是肢带型肌营养不良2A型。看过完整报告后,基因检测还是提供了诊断线索。
可以继续服用激素。目前具体用量是多少?除了泼尼松,还配合应用哪些药物?


郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
发表于:10.12
h***
状态: 就诊前
10.13
此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见
发表于:10.13

戴毅大夫的信息

  • 推荐热度(综合): 4.4 (近两年患者推荐)

  • 感谢信: 186 感谢信 礼物: 1189 礼物

擅长:

神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。包括遗传性神经肌肉病(DMD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等...

简介:

戴毅,医学博士
2004年毕业后在北京协和医院神经科工作,历任住院医师、总住院医师、主治医师。

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