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基因检测结果是肢带型...

基因检测结果是肢带型肌营养不良1B 双腿粗细一致,没有明显差异。大腿面皮肤松弛。蹲下起
h***
状态: 就诊前
11.09
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吴士文


疾病

基因检测结果是肢带型肌营养不良1B


病情描述

双腿粗细一致,没有明显差异。大腿面皮肤松弛。蹲下起来必须手扶一下膝盖才能起来。上楼梯一点也上不去,感觉腿向上90度一打弯上楼一点力气也没有,腰上没劲。可以小跑,但是跑不快。智力发育正常,上肢力气正常没有发现一点异常情况。我们两口家族没有此疾患的人。学走路以前没有发现一点异常,正常时间爬,坐,学走路,姐姐比他大四岁,体能方面特别优秀。我们想咨询一下孩子这份病以后会怎样?接下来该怎么治疗。我们来找教授面诊的时候用不用在我们西安交大二附院做检查,比如肌肉核磁共振,活检,需要做吗?肢带肌营养不良1b和edmd2,那个更能确诊一点。后续选择康复治疗能有效果吗!求推荐一下暂时治疗方法,我们预约好教授的号后就去北京面诊


希望获得的帮助

去北京都需要提前哪些检查要做,或来京能否做上检查,求教授能给外地患者多行一点方便。 l


患病多久

大于半年


已就诊医院及科室

肌营养不良 小儿神经内科


过敏史

无(2018-11-07填写)


既往病史

无(2018-11-07填写)


检查资料(8)

病历资料仅医生和患者本人可见


好大夫在线友情提示:请详细描述或拍照上传病历资料,以便医生了解病情,做出更好的诊断。同时,线上咨询不同于线下面诊,医生的建议仅供参考。
发表于:11.09

吴士文大夫的信息

  • 推荐热度(综合): 3.5 (近两年患者推荐)

  • 感谢信: 16 感谢信 礼物: 173 礼物

擅长:

肌营养不良等各种神经遗传病,头痛,脑血管病,各种肌无力、肌萎缩的诊治;

简介:

吴士文,男,神经内科科室主任,副教授,硕士研究生导师。2004-2005年间日本国立神经科学院流动研究员。国际...

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