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袁云   主任医师 教授

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线粒体基因缺失综合症...

线粒体基因缺失综合症 孩子病情应该怎么控制
h***
状态: 就诊前
02.07
患者 h*** 就诊前

图文问诊(300元)

疾病

线粒体基因缺失综合症


病情描述

孩子线粒发病后在重症经65天救治后确诊线粒体疾病,孩子现8个月,身高体重67厘米17斤,能扶坐,不会爬发育较同月龄宝宝有一点落后,奶量七八百左右,胳膊和腰力气有些差,最近总是腹泻


希望获得的帮助

望医生看到后指导给予宝宝治疗方法,目前觉得对孩子吃的药有是否对症的疑虑,


患病多久

半年内


已就诊医院及科室

复旦大学附属儿科医院 儿童重症监护室


用药情况

左卡一天一支(10毫升,分3次(,维生素b1一天3次,一次20mg,维生素b6一天3次,一次10mg,辅酶Q10一天两次,一次10mg


病历资料仅医生和患者本人可见


过敏史

无(2019-02-07填写)


既往病史

【重大疾病】:在上海复旦儿科医院重症监护室时多器官衰竭过,后经治疗好转(2019-02-07填写)


检查资料(1)

病历资料仅医生和患者本人可见


好大夫在线友情提示:请详细描述或拍照上传病历资料,以便医生了解病情,做出更好的诊断。同时,线上咨询不同于线下面诊,医生的建议仅供参考。
发表于:02.07

如何确诊的?基因和头核磁共振是什么改变?


郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
发表于:02.07
h***
状态: 就诊前
02.07
此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见
发表于:02.07
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状态: 就诊前
02.07
患者 h*** 就诊前

基因结果确诊的


发表于:02.07
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状态: 就诊前
02.07
患者 h*** 就诊前

核磁结果只显示脑间隙增宽,


发表于:02.07
h***
状态: 就诊前
02.07
患者 h*** 就诊前

这边一位医生说孩子还太小,核磁也不一定查出来确切结果,袁医生,核磁显示脑间隙增宽是不是脑子有病变问题呢?


发表于:02.07
h***
状态: 就诊前
02.07
患者 h*** 就诊前

出院后两个月复查了血尿代谢物,还有肝肾功能,但结果也有问题,袁医生给看一下


发表于:02.07
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状态: 就诊前
02.07
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发表于:02.07
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状态: 就诊前
02.07
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发表于:02.07
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状态: 就诊前
02.07
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发表于:02.07

袁云大夫的信息

  • 推荐热度(综合): 4.3 (近两年患者推荐)

  • 感谢信: 260 感谢信 礼物: 1257 礼物

擅长:

神经肌肉病

简介:

袁云博士,主任医师,教授,博士生导师。神经内科研究室主任、北京大学神经病学系副主任兼秘书、亚太肌病中...

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