吴玉梅
主任医师 教授
妇瘤科主任
妇科肿瘤王建东
主任医师 副教授
副院长
妇科肿瘤孔为民
主任医师 教授
4.3
妇科肿瘤李巍
主任医师
4.2
妇科肿瘤杨淑丽
主任医师
3.8
妇科肿瘤王彤
主任医师
3.7
妇科肿瘤段微
主任医师 教授
3.7
妇科肿瘤苗劲蔚
主任医师 教授
3.7
妇科肿瘤徐小红
主任医师
3.6
妇科肿瘤朱丽红
主任医师
3.6
赵群
主任医师 副教授
3.5
妇科肿瘤苏莉
主任医师
3.5
妇科肿瘤路虹
主任医师 教授
3.5
妇科肿瘤王雁
主任医师 讲师
3.5
妇科肿瘤何玥
副主任医师
3.4
妇科肿瘤胡晓頔
主治医师
3.4
妇科肿瘤康海利
副主任医师 讲师
3.4
妇科肿瘤闫震
主任医师
3.3
妇科肿瘤赵辉
副主任医师
3.3
妇科肿瘤韩超
副主任医师 讲师
3.3
刘婷婷
副主任医师
3.3
妇科肿瘤王明
主治医师
3.3
妇科肿瘤樊蓓
副主任医师
3.3
妇科肿瘤田明
主治医师
3.3
妇科肿瘤耿宇宁
副主任医师
3.3
妇科肿瘤宋芳
副主任医师
3.2
妇科肿瘤李凤霜
副主任医师
3.2
妇科肿瘤靳琼
主治医师
3.2
妇科肿瘤王娇
主治医师
3.2
妇科肿瘤王元景
主治医师
3.2
李静
主治医师
3.2
妇科肿瘤邢艳
主治医师
3.2
妇科肿瘤吉晨
主治医师
3.2
妇科肿瘤刘群
主治医师
3.2
妇科肿瘤徐婷
医师
3.2
子宫内膜癌的原因迄今尚不明确,根据2014年WHO对女性生殖器官肿瘤分类:I型,为雌激素依赖型,典型组织学类型有子宫内膜样腺癌和少量黏液腺癌。子宫内膜样癌是子宫内膜癌的最常见组织学类型,占80%左右,可能与无孕激素拮抗的雌激素刺激有关,绝经前及围绝经期妇女多见。合并肥胖、高血糖、高血脂等代谢疾病,多伴有内膜不典型增生,高/中分化、分期早,进展慢,对孕激素治疗有反应,预后较好。II型,为非激素依赖性,典型组织学类型有浆液性癌、透明细胞癌、神经内分泌癌、未分化癌、去分化癌和癌肉瘤等少见特殊组织学类型。多发生在绝经后妇女,与高雌激素无关,癌前病变不明,无内分泌代谢紊乱。近年来发现在P53基因突变基础上由萎缩的或静止期子宫内膜发生的子宫内膜腺体异型增生(EmGD),可能是浆液性癌的癌前病变。II型子宫内膜癌分化较差、侵袭性强,对孕激素治疗通常无反应,预后不良。(罗丹孔为民)
在“维持治疗”的概念出现以前,复发性卵巢癌的治疗是十分被动的。过去卵巢癌治疗的主要模式是“手术+化疗”,通过手术尽可能的清除掉肉眼可见的病灶,再用化疗药物对手术遗漏的微小病灶进行更为彻底的清扫。卵巢癌一个很鲜明的特点便是极易复发,即使手术和化疗已经取得了令人满意的效果,仍旧有一半以上的患者会在结束治疗后的2年内复发。而在过去,卵巢癌手术和化疗结束以后,我们能做的便只有观察、等待——密切的观察、等待卵巢癌复发、复发后再进行治疗。此外,随着卵巢癌不断地“治疗-复发-再治疗-又复发”的过程,铂类药物的疗效会逐渐变差,最终演变成铂耐药。因为铂类药物是当前治疗卵巢癌效果最好的化疗药物,其他化疗药物对卵巢癌的疗效远远不及铂类,因此铂耐药的卵巢癌患者往往治疗困难,预后较差。所谓维持治疗,是指通过手术和标准化疗使肿瘤得到最大程度的缓解后,在严密的评估与管理下,再使用特定药物继续治疗一定周期,以达到延长无进展生存期和无铂间期,从而推迟疾病复发、延长生存时间的目的。在“维持治疗”正式应用于卵巢癌治疗以后,卵巢癌的治疗原则变成了“手术+化疗+维持治疗”。在通过手术+化疗使卵巢癌达到缓解以后,通过持续口服药物长期维持治疗,可以有效的延长从化疗结束到复发的时间,使患者无病生存的时间更长;另一方面,这一时间的延长也有助于患者对铂类药物敏感性的恢复,减少或推迟铂耐药的产生,从而保持在出现复发时含铂一线化疗方案的疗效。维持治疗应在化疗结束后的8周内开始。PARP抑制剂多为片剂,在化疗结束后的8周内开始服药。服药计量一般为每日两次,一次300mg;可根据患者的状况酌情减量。服药时需整片吞服,饭后空腹皆可。只要条件允许,便可至少维持用药2年。贝伐珠单抗为针剂,需要每三周输液一次;按照患者的耐受程度,输液速度可在30-90分钟内调整,可一直维持使用至病情进展。(张珩孔为民)
PARP抑制剂的不良反应主要包括贫血、恶心、呕吐、疲乏无力、味觉障碍、胃肠道症状如消化不良和便秘腹泻、头痛、血小板降低、高血压以及肝功能损害等。最严重的不良事件是骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病,发
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