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上海新华医院
遗传咨询科
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妇产科学
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产前检查
孕前检查
羊水穿刺
血友病
患者:女 34岁
试管婴儿
最后交流时间 2023.06.14
你好医生我是试管移植,试管检查夫妻染色体 你好医生,我是试管移植3次,两次没着床第三次成功到了9周5天... 我需要重新移植还是做三代
总交流次数
5
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:男 4个月
先天性巨结肠
最后交流时间 2023.06.12
宝宝24小时未排胎便 基因检测出来了麻烦医生帮我们看看。。zz 字打错了。是目... 医生我们一胎产检全部正常,宝宝出生发现有巨结肠。已经手术 目前状态良好。 我们做过全外家系,我想咨询...
总交流次数
41
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:女 30岁
胚染异常
最后交流时间 2023.05.25
胚染异常 去年7月胎停人流,胚染检查异常。今年5月胎停自然流产,胚染检... 染色体异常报告解读,后续的治疗建议。
总交流次数
45
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:女 31岁
本人有神经纤维瘤 老公有肾小管酸中毒
最后交流时间 2023.05.25
本人有神经纤维瘤 老公有肾小管酸中毒 刚查出怀孕 想了解一下 早期能不能查出宝宝有没有被遗传 早期... 早期能不能做遗传筛查
总交流次数
44
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:女 31岁
想生二胎,夫妻双方染色体基因问题
最后交流时间 2023.05.22
想生二胎,夫妻双方染色体基因问题 老大由于染色体问题生下来脑瘫患儿,现想咨询二胎,看看如何避变... 想问一下需要重新做检查嘛?还有怀上二胎如何干预治疗
总交流次数
7
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:女 27岁
胎儿15号染色体11.2片段缺失缺失
最后交流时间 2023.05.26
胎儿15号染色体11.2片段缺失缺失 胎儿染色体新发缺失0.44mb,父母正常 是否要做全外显查基因
总交流次数
11
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:男 38岁
VHL基因突变致病性?
最后交流时间 2023.05.19
VHL基因突变致病性? 孩子去年因视力下降在医院就诊,基因检测为ABCA4基因复合杂... 关于我们的这种VHL基因突变,其致病性如何判断?三代试管要不要进行筛查?
总交流次数
12
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:男 24天
小儿耳聋
最后交流时间 2023.05.11
耳聋基因GJB2,235杂合突变咨询 宝宝出生听力筛查双耳通过,但是足底血检测耳聋基因235杂合突... 有几个问题想咨询下。1.含有这个基因后期听力会变差至没有吗?2.需要避免使用哪些药物?疫苗都可以接种
总交流次数
8
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:女 35岁
羁留流产,胚胎染色体3号染色体嵌合10%
最后交流时间 2022.11.17
羁留流产,胚胎染色体3号染色体嵌合10% 两次胎停都是前期翻倍不好,6周+有胎心胎芽,8周胎停。查了生... 3号染色体嵌合10%的原因是什么?是否还适合自然受孕?应该怎么避免或治疗呢?
总交流次数
20
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:女 27岁
丈夫为神经纤维瘤一型,本人正常孕13周?
最后交流时间 2022.07.16
丈夫为神经纤维瘤一型,本人正常孕13周? 丈夫产前基因检测为神经纤维瘤一型,本人正常目前怀孕13周?4... 目前胎儿对该项疾病有什么根治方法?
总交流次数
3
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:女 35岁
基因结果问询
最后交流时间 2022.07.14
基因结果问询 基因检测结果问询 二胎 17周 要二胎建议 需要其他... 基因检测结果问询 二胎18周 产前检查建议
总交流次数
31
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:女 29岁
有家族多指遗传病 已经第四代了
最后交流时间 2022.05.12
有家族多指遗传病 已经第四代了 家族多指遗传病 想要通过三代试管 可以吗 想要知道这种遗传病怎么不会遗传给下一代 如何干预
总交流次数
23
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:女 41岁
羊水穿刺
最后交流时间 2022.05.27
羊水穿刺显示15号染色体杂合性缺失 高龄做了羊水穿刺,显示15号染色体杂合性缺失 我和我老公... 像我这种情况孩子能要吗?孩子不好的概率有多大?
总交流次数
15
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:男 1岁8个月
矮小症
最后交流时间 2022.05.25
矮小症等 我是孩子妈妈,因为孩子矮小症,还有胆固醇偏高所以做了遗传基因... 具体是什么问题,基因问题影响大不大,需要怎么去干预呢
总交流次数
39
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:女 42岁
宝宝已出生,双手贯通掌
最后交流时间 2022.05.08
宝宝已出生,双手贯通掌 肖医生,之前咨询怀孕羊穿时的胎儿已在今年4月底出生,孕37+... 宝宝双手贯通掌,之前羊穿检查报告可以排除是先天愚型吗?需要再做什么检查?宝宝父母染色体正常智力正常。
总交流次数
9
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:女 35岁
习惯性流产
最后交流时间 2022.05.10
多囊卵巢综合征 抗磷脂综合征 复发流产 目前进行生殖免疫药物治疗。第一次流产物未送检,第二次送检为正... 请大夫分析3倍体胚胎原因。是夫妻双方的基因问题还是1代转2代导致全部的3倍体胚胎。
总交流次数
14
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:女 30岁
羊水穿刺
最后交流时间 2022.03.11
羊水穿刺重复,已做父母双方比对,请帮忙看 医生您好,因为第一胎多发畸形引 胎儿染色体和我们位置虽然差不多,但是比我们多出一点...
总交流次数
16
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:女 2岁9个月
Rett综合征
最后交流时间 2022.01.25
Rett综合征 我想咨询,家系全在基因检测,我 本院是否可以提供家系全外基因检测,并出确诊的基因检...
总交流次数
53
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:女 2岁9个月
分子遗传检测
最后交流时间 2022.01.14
分子遗传检测 医生你好,我们的孩子出生时先心 我们想再要一个孩子,麻烦老师帮忙看下,孕前个孕中需要做什么检查
总交流次数
7
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
患者:女 26岁
未知疾病
最后交流时间 2022.01.09
未知疾病 因胎停于11.18做了人流,这是胚胎 嵌合型重复什么意思,异常细胞79%,还有最后一句 致病的Cnv是什么意思。
总交流次数
52
已给处置建议
肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
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肖冰
上海新华医院
遗传咨询科
擅长:染色体病遗传咨询和产前诊断方案制定 染色体芯片报告解读,风险咨询和产前诊断方案制定 基因测序报告结果解读,风险咨询和产前诊断方案制定 智力障碍/多发畸形的病因诊断,风险评估和产前诊断 唐氏筛查,无创DNA结果咨询 各种单基因遗传病遗传风险咨询,产前诊断方案制定 优生咨询