卫向龙
副主任医师 副教授
3.5
中医肿瘤科李伟明
副主任医师
3.5
肿瘤内科邓运宗
副主任医师 副教授
3.2
中医肿瘤科续海卿
副主任医师
3.3
中医肿瘤科王祥麒
主任医师 副教授
3.2
中医肿瘤科李志刚
主任医师
3.2
中医肿瘤科郭寒冰
主治医师
3.2
中医肿瘤科贾润霞
主治医师
3.2
中医肿瘤科徐羽
主治医师
3.2
中医肿瘤科尹怡
医师 讲师
3.2
臧云彩
副主任医师 讲师
3.2
中医肿瘤科董旭辉
主治医师
3.2
中医肿瘤科王媛媛
主治医师
3.2
中医肿瘤科姬卫国
副主任医师
3.2
中医肿瘤科张翼
副主任医师
3.2
中医肿瘤科李薇薇
副主任医师
3.2
肿瘤内科陈政伟
主治医师
3.0
一、背 景【癌性肠梗阻】是晚期癌症患者常见的并发症之一。涵盖由胃肠道原发肿瘤、系膜或盆腔肿瘤及其复发转移瘤导致的完全或不完全肠道梗阻。晚期原发或转移肿瘤并发肠梗阻的发生率为5%-43%,常见原发肿瘤为卵巢癌、结直肠癌和胃癌。小肠梗阻(50%-61%)较大肠梗阻(33%-37%)常见,>20%癌性肠梗阻同时发生大肠和小肠梗阻。一般来讲,腹腔肿瘤约有10%、盆腔肿瘤约有25%患者最终发展成为肠梗阻。肠梗阻成因多为腹腔内肿瘤压迫肠道、腔内梗阻、肠壁内浸润或广泛肠系膜浸润。腔内肿瘤有时未完全堵塞肠腔但可引起肠套叠导致完全性肠梗阻;黏膜内浸润会阻碍管腔或损害肠蠕动功能加剧梗阻症状;肠道或腹腔神经丛浸润可引起肠蠕动严重障碍和随之而来的肠道梗阻。肿瘤外因素如副肿瘤神经病变、慢性便秘、阿片类药物引起的肠功能紊乱、炎症性肠病、肾功能不全、脱水、肠系膜血栓形成、手术粘连和放射性纤维化也可以促进癌性肠梗阻的发生和演变。【癌性肠梗阻】大多缓慢发病,常为不全性肠梗阻。常见症状包括恶心、呕吐、腹痛、腹胀、排便排气消失等,其临床表现与肠梗阻部位及程度相关。癌性肠梗阻诊断要点包括:(1)恶性肿瘤病史;(2)既往未行或曾行腹部手术、放疗或腹腔内灌注药物治疗;(3)间歇性腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状,伴或不伴肛门排气或排便;(4)腹部体检可见肠型、腹部压痛、肠鸣音亢进或消失;(5)腹部CT或X线腹部平片可见肠腔明显扩张和多个液平面。X线腹部平片检查是诊断肠梗阻常用检查方法。有条件的情况下,腹部CT扫描作为肠梗阻影像学诊断的首选方法。随着我国腹部恶性肿瘤的发病率逐年升高,【癌性肠梗阻】成为棘手的临床难题。患者及其家庭面临极大的痛苦和精神压力,也给医生带来技术和情感等方面的诸多挑战。二、现 状2007年,国内发表了《晚期癌症患者合并肠梗阻治疗的专家共识》,迄今总体进展不大;传统的观点仍然坚持癌性肠梗阻是晚期肿瘤患者频发的终末期事件,癌性肠肠梗阻治疗目标是改善生活质量,治疗原则为个体化姑息治疗,治疗方法有手术治疗、药物和其他姑息治疗。癌性肠梗阻姑息性手术可缓解梗阻症状、恢复进食,部分患者还获得减瘤和进一步治疗的机会。然而,手术死亡率和并发症发生率均很高,而且重新发生梗阻率也高达6%~47%。对于生存短暂的患者来说,有相当比例的患者不得不将最后的时光留在手术的恢复过程中,而且还要花费不菲的医疗费用。由于癌性肠梗阻梗阻部位常为多发,易合并炎性水肿、便秘、肿瘤及治疗所致的纤维化、恶液质或电解质紊乱如低钾、肠道动力异常、肠道分泌降低、肠道菌群失调及药物不良反应等因素,从而使病情进一步复杂及恶性循环,病情重,预后差。迄今为止,林林总总研究数十年,结论仍然为:【目前治疗无定规】!三、对策与途径针对癌性肠梗阻发病率高、治疗方案选择困难、预后差等临床现状,为切实解决癌性肠梗阻患者面临痛苦,河南中医药大学第三附属医院在国内率先建立【癌性肠梗阻专科】,为癌性肠梗阻多学科融合精准治疗提供了良好的学术探索与诊疗服务平台。【癌性肠梗阻专科】以多维度融合诊疗为原则,控瘤为本,标本兼治,强调不同医学体系、不同学科、不同治疗方法之间优势的相互补充,全面实施的舒适医疗服务模式,为患者提供更加合理、优质的医疗护理服务。【癌性肠梗阻专科】团队由邓运宗医生领衔,充分将现代技术与传统医学相结合,提出并实施对癌性肠梗阻的个体化、多维度融合诊疗,为癌性肠梗阻患者的康复开辟了新路径。四、新技术方案、新实践不同的肿瘤有不同的行为和可变的治疗反应,如生存率和再梗阻率,不可治愈的肿瘤患者往往希望从姑息性治疗中获得可观的收益甚至治愈的希望,学科进步目标也正是要改善部分患者的结局。【邓运宗医生团队】提出并长期实施针对癌性肠梗阻特色诊疗技术--【柔性肿瘤控制技术】,以达成多维度诊疗策略支持下的肿瘤控制,从而疏通肠道,解除肠道梗阻。其核心内容为:以肿瘤控制为核心,采取适宜、适度、合理的技术路线,联合应用营养及调理、对症处理等一整套综合性治疗方案,有效解除局部梗阻、纠正全身代谢紊乱、有效降低肿瘤负荷,延长患者生存时间。【柔性肿瘤控制技术】是在精确评估病人全身状况、病理类型、肿瘤侵犯范围、分子生物学状况、对机体功能影响程度、疾病发展趋势的基础上,依据疾病病理生理学变化规律和既往肿瘤治疗疗效评估,合理、有计划制订针对病灶、靶区域及全身的温和治疗计划,应用多种手段,在可及、可行的部位、通道,输送经特殊处理或具备缓释作用的活性治疗因子,使其作用范围尽可能覆盖病灶及影响区域,作用时间更持久,达到控制、稳定病情,提高治疗效率,同时消除或降低治疗毒副作用之目标。肿瘤治疗的活性因子可以是化学性的、也可以是物理性的。实践柔性肿瘤控制技术,重视的是病情、病理生理过程评估精准性、治疗方案的温和性、治疗靶区的合理性与可及性、治疗过程的微创性、活性因子可得性、治疗效果的客观性。五、新方向、新优势【柔性肿瘤控制技术】是在舒适医疗原则指引下开展起来的,它使我们对癌性肠梗阻治疗的最终目的,已不再是满足通常的“缓解症状”,而是以治愈性治疗为出发点,联合应用代谢支持及调理治疗、积极审慎的抗癌药物治疗、规范的肠梗阻对症处理等一整套积极有效的综合性治疗方案,有效解除局部梗阻、纠正全身代谢紊乱状态、降低体内肿瘤负荷,延长患者生存时间。在肿瘤患者代谢支持治疗的快速进步、新型抗肿瘤措施的潮涌般出现、抗肿瘤药物治疗认识的不断深入、多种特色癌性肠梗阻治疗技术日益成熟等多种因素的促动下,癌性肠梗阻患者面临的不再是一条绝路,【柔性肿瘤控制技术】将为其带来更大的临床获益。
卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一。由于卵巢的胚胎发育、组织解剖及内分泌功能较复杂,早期症状不典型,术前鉴别卵巢肿瘤的组织类型及良恶性相当困难。卵巢恶性肿瘤中以上皮癌最多见,其次是恶性生殖细胞肿瘤。卵巢上皮癌患者手术中发现肿瘤局限于卵巢的仅占30%,大多数已扩散到子宫,双侧附件,大网膜及盆腔各器官,所以在早期诊断上是一大难题。01卵巢癌是什么样的疾病卵巢癌多见于经济发达国家,美国卵巢癌的发病率居妇科恶性肿瘤的第二位,但死亡率居妇科恶性肿瘤首位。在女性所有恶性肿瘤中,卵巢癌死亡率名列第五,终生罹患风险1.3%(78人里1人患卵巢癌),中位诊断年龄63岁,中位死亡年龄71岁。中国卵巢癌的发病城市高于农村,发病率约为8.28/10万,占女性恶性肿瘤的第8位,呈上升趋势。每年约1.5万人死于卵巢癌。大家对卵巢癌的认识可能更多的停留在“朱莉”、“切or不切”、“BRCA2基因”等名人效应所引出的关键词上,再稍微有点心眼的,可能会知道卵巢癌是妇科肿瘤中预后较差的,治愈率低,早期诊治困难……除此之外,大家可能对纳米技术、PARP抑制剂治疗、抗血管生成治疗等新兴的治疗方案还不甚清楚,籍此,希望本文能让大家对卵巢癌有所认识。02卵巢癌的病因与易患人群卵巢癌详细病因迄今不完全清楚。其发病可能与年龄、生育、血型、精神因素及环境有关。这样就很难用明确的病因来准确衡量其潜伏期有多长。疾病潜伏期是指病原体侵入机体到最初出现症状和体征之间的这段时期。从医学角度来看,任何疾病的发生,都必须经过一段潜伏期,短则数小时,长则可达数月或数年。初步认为,卵巢癌的潜伏期很长。卵巢深藏于盆腔内,只有肿瘤长到足够大或侵犯其他脏器时才会出现症状,此时病情多已发展到晚期。因此,很多患者误以为卵巢癌在早期不能发现。为早期发现卵巢癌,我们首先要确定易感人群,然后有重点的进行筛检。卵巢癌的易感人群有:1. 家族史:若一级亲属如母亲和姐妹中有1人患卵巢癌,该女性患卵巢癌的终生风险为5%;若两人患卵巢癌,终生风险将升到15%。2. 基因变异:BRCA1和BRCA2变异(终生发病风险为28%~40%)和Lynch II综合征;3. 生活方式:卵巢癌的发病与饮食有一定关系,腌制肉制品,泡菜,变质的蔬菜,肉类等均含有亚硝酸盐,亚硝酸盐本身不致癌,但在亨调或其他条件下,可与氨基酸发生降解反应,生成强致癌性的亚硝胺。高热量,高脂肪饮食可促进内源性脂肪合成,从而导致肥胖,有研究表明,高负荷的脂类代谢可能影响内分泌的平衡,导致体内雌激素水平升高,从而刺激卵巢上皮的增生和恶变。相反,多食新鲜蔬菜、水果,适当摄入低脂牛奶补钙,均可降低卵巢癌的发病风险。每周保持3次以上运动的女性可降低卵巢癌的发病率,原因是运动能消耗脂肪,降低血清雌激素水平,运动还可以增强身体抵抗力,有助识别和消灭肿瘤细胞。长期抽烟患者,烟草中亚硝胺等致癌物在体内的积蓄也会增加,发病的危险也随之提高。许多研究表明烟草是一种致癌物质,其对人体的危害是多效应的。4. 环境和职业因素:随着环境污染的加重,卵巢癌的发病率明显升高。空气污染可能产生致癌物,在重工业城市大气中,则存在着苯并芘、氧化亚砷、镍、铬化合物以及不燃的脂肪族碳氢化合物等致癌物质。5. 生殖因素:卵巢癌的发病机制可能有两种,一是卵巢上皮的慢性周期性损伤和修复与卵巢癌的发生有关;二是高促性腺激素导致体内雌激素水平升高,刺激卵巢上皮的增生和恶变。所以:初潮早和晚绝经是卵巢癌的高危因素;妊娠和哺乳能够降低卵巢癌发病风险;已婚不孕是卵巢癌发病的高危因素,长期口服促排卵药物会进一步增加风险;口服避孕药能够降低卵巢癌的发病风险,可能机制为通过减少排卵来降低卵巢癌的发生。仅用雌激素的激素治疗时间大于10年。6. 精神因素:研究发现,压抑、忧愁、思念、孤独、抑郁、憎恨、厌恶、自卑、自责、罪恶感、人际关系紧张、精神崩溃、生闷气等会使卵巢癌危险性明显升高。而开朗、乐观、活泼者危险性最低,不良情绪可以抑制免疫系统功能,削弱机体抗癌能力。03卵巢癌的保护因素1. 口服避孕药超过5年、母乳喂养、足月妊娠、多产次、输卵管结扎手术和预防性卵巢切除。2. 卵巢癌的筛查因为卵巢癌发病率低,目前尚无行之有效的筛查方法。美国所有学会都反对卵巢癌的普查。3. CA-125和阴道超声筛查不能降低卵巢癌死亡率。假阳性结果反而迫使患者手术, 带来不必要的伤害。04卵巢癌分那些种类卵巢癌主要包括:1. 上皮癌(多发生于绝经期和绝经后期;发病年龄常见于50-70岁,平均年龄55岁);2. 恶性生殖细胞瘤(常见于20岁以下的女性);3. 性索间质肿瘤。卵巢上皮癌、输卵管癌和腹膜上皮癌的临床表现、诊断及治疗基本一致,报告分析时常统称为卵巢上皮癌。卵巢上皮性癌占卵巢恶性肿瘤的90%。组织学分型:浆液性癌75%,粘液性癌10%,子宫内膜样癌10%,透明细胞癌、未分化癌和移行细胞癌 (Brenner 肿瘤)5%。浆液性输卵管上皮内瘤变(serous tubalintraepithelial lesions,STIL)可能是高度浆液性腺癌的癌前病变。良性卵巢肿瘤和囊肿不会恶变。05卵巢癌有哪些临床表现卵巢癌是臭名昭著的无声杀手。因早期无特异症状,诊断非常困难,70%~75% 的卵巢癌诊断时已处于III~IV期。早期症状1. 腹胀、2. 盆腔或腹部疼痛、3. 进食困难或很快有饱胀感、4. 泌尿系症状(尿急或尿频)以上症状超过1周尤其症状几乎每天出现时,应进行妇科检查。但这些症状并无特异性,常被病人和医务人员忽视。晚期表现除所有的早期症状外,病人可有腹水、胸水引起的症状。体检可扪及盆腔及腹腔包块。肿瘤可致肠梗阻、恶病质和下肢血栓形成。06如何对卵巢上皮癌的进行诊断与评估初步诊断根据年龄、病史、盆腔肿物、尤其腹水来决定。影像检查(超声及CT)和肿瘤标志物根据临床情况而定。确诊多要等到手术后。因组织穿刺可引起癌症扩散,术前一般不用活检来确立诊断。若病人不能耐受手术或病灶已广泛扩散,可根据影像检查、胸腹水穿刺以及影像引导下穿刺活检来确立诊断。除外转移到卵巢的腺癌如结肠癌、乳腺癌和胃癌。肿瘤标志物:1. CA125:最常用的卵巢上皮癌标志物,是一种糖蛋白,CA125升高见于80%以上的卵巢癌。对有盆腔包块的绝经后妇女,卵巢癌的阳性预测值可达90%。CA125 并无特异性,其他恶性肿瘤(子宫内膜癌、乳腺癌、肺癌和胰腺)和良性疾病(子宫内膜异位症、肝硬化和盆腔炎性疾病)也可引起CA125升高。2. CEA和CA19-9:升高见于粘液性和子宫内膜样癌。3. 人类附睾蛋白(HE4)用于诊断卵巢癌,其敏感度和CA125类似,但特异性更高。良性病变患者血清HE4很少升高,是目前诊断早期卵巢癌最好的肿瘤标志物。适用于监测卵巢癌的进展和复发。另外,年龄<35岁的盆腔包块患者必须检测 AFP 水平,评估有无生殖细胞肿瘤。恶性生殖细胞肿瘤患者预后较好,接受规范化治疗后,5年生存率>85%。07卵巢癌手术前做什么检查1. 实验室检查:血常规、电解质、凝血时间、肝肾功能、CA-125和心电图。2. 影像学:胸部X光、腹部盆腔超声和CT、MRI根据临床情况而定。3. 如果怀疑卵巢转移癌,行结肠镜、胃镜和乳房X光检查。4. 评估癌症家族史包括卵巢癌、乳腺癌和结肠癌。08卵巢癌是如何进行临床分期的卵巢癌治疗方案的制定,依赖正确的临床分期,不同的临床分期,治疗方案不同。Ⅰ期:病变局限于卵巢。Ⅰa 病变局限于一侧卵巢果,包膜完整,表面无肿瘤,无腹水。Ⅰb病变局限于双侧卵巢,包膜完整,表面无肿瘤,无腹水。ⅠcⅠa或Ⅰb期病变已穿出卵巢表面;或包膜破裂;或在腹水或腹腔冲洗液中找到恶性细胞。Ⅱ期:病变累及一侧或双侧卵巢,伴盆腔转移。Ⅱa病变扩展或转移至子宫或输卵管。Ⅱb病变扩展至其他盆腔组织。Ⅱc、Ⅱa或Ⅱb期病变,肿瘤已穿出卵巢表面;或包膜破裂;或在腹水或腹腔冲洗液中找到恶性细胞;Ⅲ期:病变累及一侧或双侧卵巢,伴盆腔以外种植或腹膜后淋巴结或腹股沟淋巴结转移,肝浅表转移属于Ⅲ期。Ⅲa病变大体所见局限于盆腔,淋巴结阴性,但腹腔腹膜面有镜下种植。Ⅲb 腹腔腹膜种植瘤直径<2cm,淋巴结阴性。Ⅲc腹腔腹膜种植瘤直径>2cm,或伴有腹膜后或腹股沟淋巴结转移。Ⅳ期:远处转移,胸水存在时需找到恶性细胞;肝转移需累及肝实质。09卵巢上皮癌的生存率如何1.对于卵巢上皮癌,5年生存率与临床分期关系为:I期:IA 89.6%、IB 86.1%、IC 83.4%II期:IIA 70.7%、IIB 65.5%、IIC 71.4%III期:IIIA 46.7%、IIIB 41.5%、IIIC 32.5%IV期:IV 18.6%另一方面,其生存也与病人是否存在高危因素相关;如早期卵巢上皮癌可分为高危组(中低分化、包膜破裂、卵巢表面有肿瘤组织、肿瘤与周围有严重粘连、腹腔冲洗液细胞学阳性、透明细胞癌、侵犯至卵巢外的I/II期上皮癌),低危组(高分化、腹腔冲洗液阴性、包膜完整、肿瘤局限于卵巢、非透明细胞癌)。中分化属于哪组目前有争论。高危组复发率约30%-50%,具有高危因素者术后均需化疗。目前主要方案为紫杉醇联合卡铂。2.对于卵巢交界性肿瘤,现称低度潜在恶性卵巢肿瘤(ovariantumor of low malignant potential, LMP), 绝大多数属于交界性浆液性肿瘤,占卵巢上皮性肿瘤的10%~15%,发病年龄多在30~50岁,10年生存率高达90%。10卵巢癌病人初次治疗原则是什么卵巢上皮性癌的初次治疗原则是手术为主,早期应行全面分期手术,晚期行肿瘤细胞减灭术或中间型肿瘤细胞减灭术,辅以化疗、放疗等综合治疗。初始治疗包括规范的手术分期、肿瘤细胞减灭术,大部分患者术后需要化疗。希望保留生育功能的年轻患者,Ⅰ期和(或)低危肿瘤(早期,低级别浸润癌、低度恶性潜能肿瘤)可以行患侧或双侧附件切除(保留子宫)。为了排除可能存在的隐匿的更晚期卵巢癌,必须进行全面的手术分期,因为约30%患者在全面分期术后肿瘤分期提高。早期患者可考虑由有经验的妇科肿瘤医师施行微创手术。也可以考虑用微创技术行预防性输卵管卵巢切除。肿瘤细胞减灭术对于Ⅱ~Ⅳ期患者,进行最大程度的肿瘤细胞减灭术,使残余肿瘤的最大径小于1cm,最好达到无肉眼残留。尽量切除上腹部转移灶。这类患者可以使用微创手术评估减瘤术的可行性以及能否达到满意的减瘤。年轻患者切除卵巢后,可采取多种支持治疗减少潮热及其他围绝经期症状。11上皮性卵巢癌手术总原则是什么1. 开腹手术可用于全面分期手术、初始减瘤术和间歇性减瘤术或二次减瘤术。2. 术中冰冻病理检查有助于选择手术方案。3. 在经选择的患者,有经验的手术医生可以选择腹腔镜完成手术分期和减瘤术。4. 如果腹腔镜减瘤术不理想,必须中转开腹。5. 腹腔镜有助于评估初治和复发患者能否达到最大程度减瘤术;如果经评估不能达到满意的减瘤术,可以考虑新辅助化疗。6. 推荐由妇科肿瘤医生完成手术。7. 在手术前使用药物、放疗或其他形式的补充治疗以降低肿瘤负荷,为手术做准备。8. 手术后使用药物、放疗或其他形式的补充治疗以降低肿瘤的复发,或治疗肿瘤细胞减灭术后残留的病灶,包括肉眼可见或镜下的病灶。12何谓新辅助化疗后行间歇性细胞减灭术对于肿瘤较大的、无法手术的Ⅲ~Ⅳ期患者可考虑进行新辅助治疗(1类证据),但须由妇科肿瘤医生确定。化疗前必须有明确的病理诊断结果(可通过细针抽吸、活检或腹水穿刺获得)。欧洲的Ⅲ期随机试验在ⅢC期/Ⅳ期患者中比较了新辅助化疗联合间歇性肿瘤细胞减灭术与直接行肿瘤细胞减灭术,两组患者的总生存期相当(29个月vs. 30个月),但新辅助化疗组术中并发症的发生率较低。但美国的一项随机临床研究显示,直接肿瘤细胞减灭术加术后静脉化疗后其总体生存期可达50个月。因此,NCCN专家组认为,在把新辅助化疗作为有潜在切除可能的患者的推荐治疗方法之前,还需要更多的研究数据。在美国,先做肿瘤细胞减灭术然后再化疗仍是最先考虑的治疗方法。13卵巢癌手术能保留生育功能吗希望保留生育功能的极早期患者或者低风险恶性肿瘤(早期上皮性卵巢癌、低度恶性潜能肿瘤、生殖细胞肿瘤或恶性性索间质细胞瘤)可行保留生育功能手术,即行单侧附件切除术或双侧附件切除术,保留子宫。但需进行全面的手术分期以排除更晚期疾病,明确的儿童/青春期早期生殖细胞肿瘤可以不切除淋巴结。14卵巢癌遗传吗遗传性卵巢癌治疗原则有哪些目前已经确认的有三种遗传性卵巢癌家族:位点特异性卵巢癌(发病风险最高);遗传性乳腺-卵巢癌(hereditary breast cancer/ovarian cancer syndrome,HBOC);乳腺-结肠-子宫内膜-前列腺癌。针对BRCA/HBOC综合征患者的降低患卵巢癌风险的附件切除术方案:1. 行腹腔镜探查术。2. 探查上腹部、肠管表面、大网膜、阑尾和盆腔器官。3. 对任何有异常的腹膜进行活检。4. 抽取盆腔冲洗液进行细胞学检查(50 mL生理盐水灌注后立即送检)。5. 行双附件切除术,切除卵巢悬韧带2 cm,完整切除输卵管达宫角部,切除卵巢和输卵管周围所有的腹膜,特别是在输卵管和(或)卵巢与盆壁之间粘连的腹膜。6. 使用无损伤器械处理输卵管和卵巢,以防止细胞剥落。7. 使用取物袋将输卵管和卵巢从盆腔取出。8. 卵巢和输卵管必须进行分段取材病理检查。9. 如发现有隐匿恶性疾病或确诊输卵管浆液性上皮内癌(STIC),转诊至妇科肿瘤专科医师。10. 单纯输卵管切除的预防作用还没有被证实。如果决定手术,整个输卵管包括输卵管伞端至进入子宫的部分须完整切除。另外,输卵管切除和评估的方法必须如上实行。尽管行单纯预防性输卵管切除术,仍有发生卵巢癌的风险。在绝经前妇女,附件切除术可以降低患乳腺癌50%的风险。15初治卵巢癌的化疗原则有哪些1. 如果患者需要化疗,须告知患者目前有多种化疗方式可供选择,包括静脉化疗、静脉联合腹腔化疗以及其他处于临床试验阶段的化疗方案(包括不同剂量和给药方案)。2. 选择联合静脉和腹腔化疗者,有必要告知患者:与单独进行静脉化疗相比,联合化疗的毒性反应如骨髓抑制、肾脏毒性、腹痛、神经毒性、消化道毒性、代谢系统毒性和肝脏毒性的发生率和(或)严重程度会更明显。3. 选择顺铂腹腔化疗和紫杉醇腹腔化疗/静脉化疗的患者肾功能必须正常,对腹腔/静脉化疗方案的后续毒性有良好的耐受性,同时不能有在化疗过程中会明显恶化的内科疾病(如既往存在神经病变)。4. 患者每次使用顺铂前后都必须进行水化,通过足够的静脉补液来减少肾毒性。每一疗程化疗结束后,必须对患者进行仔细检查以明确是否存在骨髓抑制、脱水、电解质紊乱、重要器官毒性反应(如肝脏和肾脏)和其他毒性反应。患者化疗结束后常需在门诊接受静脉补液以防止或治疗脱水。16复发性卵巢癌的化疗原则有哪些1.临床试验的可行性,包括各种治疗方法的风险和益处,这些利弊与患者先前接受化疗方案的数目有关。2.接受化疗前有必要了解自身的一般状况、重要器官的功能状态和既往化疗已导致的毒性反应。如有必要,应与患者讨论姑息治疗问题。因为对于部分患者来说,姑息治疗也是一种治疗手段。如果患者既往使用过铂类药物,无论再次使用何种铂类药物,其骨髓毒性的发生率和严重程度都会增加。如果患者已多次使用卡铂和(或)顺铂,再次使用时发生致命性过敏反应的风险会增加。因此,有必要告知患者发生过敏反应的风险、症状和体征;如果发生过敏反应,应由有处理过敏反应经验的医生进行治疗,治疗也应在有条件提供必要医疗设备的医院进行。医生需要熟练掌握化疗药物的代谢方式(是否通过肝脏或肾脏进行代谢)并能确定患者适合使用某种药物(如肝肾功能正常的患者可使用哪些药物)。医生必须熟悉药物不良反应的处理以及适当的减量。医生需要就所选择的化疗放疗方案与患者及其家庭医生进行讨论,讨论内容包括使用药物和化疗相关毒性反应。对患者进行宣教时,需要使患者了解如何预防和治疗过敏反应及并发症、如何减轻化疗不良反应的严重程度。17卵巢上皮癌常用的化疗方案有哪些1. IP/IV方案 第1天:紫杉醇 135 mg/m2 持续静脉滴注>3 h或>24 h;第2天:顺铂 75~100 mg/m2 腹腔化疗(紫杉醇后);第8天:紫杉醇 60 mg/m2 腹腔化疗;每3周重复,共6疗程(1类证据)。2. 静脉化疗方案a. 紫杉醇 175 mg/m2静脉滴注>3 h;卡铂 AUC 5~6 静脉滴注>1 h;每3周重复,共6疗程(1类证据)。b. 剂量密集:紫杉醇 80 mg/m2 静脉滴注>1 h 第1、8、15天各1次;卡铂 AUC 6 静脉滴注>1 h;每3周重复,共6疗程(1类证据)。c. 紫杉醇 60 mg/m2 静脉滴注 1 h;卡铂AUC 2 IV>30 min;每周1次共18周(1类证据);此方案主要适用于年老的患者及一般状态不良者。d. 多西他赛 60~75 mg/m2 静脉滴注>1 h;卡铂:AUC 5~6 静脉滴注>1 h;每3周重复,共同6疗程(1类证据)。e. 卡铂 AUC 5;聚乙二醇脂质体多柔比星 30 mg/m2;每4周1次,共6疗程。f. ICON-7和GOG-218推荐的包括贝伐单抗方案:紫杉醇 175 mg/m2 静脉滴注>3 h;卡铂 AUC 5~6 静脉滴注>1 h;贝伐单抗 7.5 g/kg静脉滴注>30~90 min;每3周重复,共5~6疗程,贝伐单抗继续使用12个疗程(2B类证据)。g. 紫杉醇 175 mg/m2静脉滴注>3 h;卡铂 AUC 6 静脉滴注>1 h;每3周重复,共6疗程;第2疗程第1天开始使用贝伐单抗15 mg/kg,静脉滴注>30~90 min,每3周1疗程,总共22疗程(2B类证据)。18化疗要进行多少周期?化疗后用什么药物来维持没有证据支持初次化疗、临床缓解的患者需要接受6个疗程以上的联合化疗。患者也可先接受3~6个疗程化疗,之后完成手术,术后再继续化疗。现有的证据提示在完成化疗达到临床缓解后再继续使用紫杉醇持续治疗仅能改善患者的PFS,不能改善总体生存。专家组推荐帕唑帕尼作为Ⅱ~Ⅳ卵巢癌一线治疗后达完全临床缓解后的治疗(2B类证据),但现有的研究提示帕唑帕尼也仅能改善PFS,不能改善总生存期(OS)。另外,亚洲女性使用帕唑帕尼效果不理想的观点证据尚不足。19完成初次治疗后应如何随访 肿瘤复发可以通过临床症状(如盆腔痛、体重减轻)、生化指标(CA 125水平)升高和(或)影像学检查发现。保留生育功能的患者需用超声检测病情变化,在完成生育后考虑行根治性手术(2B类证据)。如果初治治疗前CA125升高,每次随访都监测CA125以及其他肿瘤标志物。 对于临床完全缓解而随访中发现CA 125水平上升但没有肿瘤复发的症状体征,盆腔检查和胸、腹、盆腔CT检查均未发现异常者,是否立即处理仍有争议。原来从未接受过化疗的患者,应作为新诊断病例处理,进行必要的影像学检查和细胞减灭术,然后根据前文中推荐的方案处理。原来已接受过化疗的生化复发患者,立即开始治疗并不能使患者获益,建议患者参与临床试验或暂时推迟治疗时间(观察)直到出现临床症状。他莫昔芬、其他激素类药物或其他的复发治疗方式都可作为可接受的治疗方式(2B类证据)。20卵巢癌为什么会复发复发性卵巢恶性肿瘤的复发病因与遗传、内外环境、治疗方式等相关:1. 临床分期 早期癌五年生存率明显高于中、晚期癌,中、晚期患者1~2年内大部分复发。2. 病理类型 浆液性癌、透明细胞癌较黏液性癌更易复发。3. 细胞分级 细胞分级Ⅱ~Ⅲ级易复发,这可能与肿瘤细胞的分化程度决定细胞分裂速度、转移能力等有关。4. 残留病灶大小 缩瘤术后残留病灶超过2cm直径易复发,且直接影响化疗的敏感性。5. 术后化疗方案 选择以非铂类为基础的化疗者。复发明显高于铂类化疗者。6. 身体一般状况较差、年龄偏大或有其他合并症者。7. 化疗耐药 近年来许多研究发现,卵巢组织中某些基因或抑癌基因的改变与复发有关,如p53基因突变、多药耐药基因蛋白P-gp的表达及C-erbB-2研究表明,它的高水平表达预示着更早、更多的复发。21卵巢癌复发时有哪些症状1. 复发的部位 绝大多数是在腹、盆腔及阴道残端,少数转移到肝、肺、脑、骨等。2. 自觉症状 消瘦、食欲减少、腹胀、腹痛、排便异常等消化道症状,部分患者阴道出血。3. 腹膨胀,肠胀气,可扪及肿块,或有胸、腹腔积液,个别患者因肠道受侵,以便血就诊,盆腔检查最为重要。尤其是肛诊不能忽视,要仔细认真地检查盆腔情况,有增厚结节或肿块要详细描述,特别是缩瘤术病灶残存部位的重点检查。22卵巢癌复发后怎么办卵巢癌一旦复发,治疗极为困难。复发性卵巢癌的治疗与初治的不同,化疗常常作为首选,手术其次。但NCCN指南2011版强调,对于铂敏感型(完全缓解达6个月以上)复发性卵巢癌,应首先进行是否仍然适合手术治疗的评估,对适合手术治疗的患者应优先考虑进行二次肿瘤细胞减灭术。因为化疗药物总是以一定比例杀伤癌细胞,因此即使化疗有效,理论上也不可能将肿瘤细胞完全杀灭。只有手术切除干净才能从根本上控制肿瘤。二次肿瘤细胞减灭术最重要的评价指标就是能否将肿瘤切净。有研究报道,复发性卵巢癌的二次肿瘤细胞减灭术,如果不能达到无肉眼残留,则手术的价值有限。因此,复发性卵巢癌的二次手术关键在术前的评估,需要有较丰富经验的卵巢癌专家才能胜任。这种手术也具有相当的复杂性和风险,常常需要不同科室间手术团队的协同才能圆满完成。如果技术上难以实现,最好不要冒然进行二次手术,否则不仅难以达到治疗目的,还会给后续治疗带来不必要的难度。铂耐药型(完全缓解不足6个月)复发性卵巢癌,除少数特殊情况外,一般不再适合手术。我中心复发性卵巢癌二次肿瘤细胞减灭术的满意率为80%。敏感型复发性卵巢癌化疗一般仍主张含铂的联合化疗方案,如TC、卡铂+脂质体阿霉素、顺铂+拓扑替康等。耐药型复发性卵巢癌则多以非铂的单药化疗为主,如拓扑替康周疗、吉西他滨周疗等,这两种药物共同的优点是没有蓄积毒性。如果这些病人的肿瘤能够得到一定控制,并维持无铂治疗间期>1年以上,有可能使铂耐药逆转,通常无铂间期越长,铂重新敏感的比例越高,此时再次使用铂类联合化疗仍有可能获得好的疗效。值得注意的是复发时间在完全缓解6-12个月之间的这组病人,在NCCN指南2009和2010版中曾被列为部分敏感型复发,在2011版中又被取消了,原因可能是目前尚不清楚这组病人的恰当处理对策。但这组病人的预后介于敏感和耐药型之间,我们自己的研究认为似仍有必要区别对待,在处理上似应更接近于耐药型的策略为好。口服VP16胶囊在复发性卵巢癌的化疗中具有特殊的地位,该药尽管效果良好,但由于有诱发白血病的副作用,一般不宜过早使用。23肿瘤复发后如何用药NCCN专家组认为目前没有任何一种单药方案可以被推荐用于复发性卵巢癌的化疗。1. 铂敏感的复发病例仍推荐使用以铂类为基础的联合化疗(1类证据)。化疗方案包括:卡铂/紫杉醇(1类证据)、卡铂/多柔比星脂质体(1类证据)、卡铂/紫杉醇周疗、卡铂/多西他赛、卡铂/吉西他滨(已证明可延长无进展生存期)或顺铂/吉西他滨。2. 对于铂类耐药的病例,首选非铂类单药(多西他赛、口服依托泊苷、吉西他滨、多柔比星脂质体、紫杉醇周疗、拓扑替康)。其他可能有效的药物包括六甲密胺、卡培他滨、环磷酰胺、异环磷酰胺、伊立替康、美法仑、奥沙利铂、紫杉醇、纳米紫杉醇(即白蛋白结合型紫杉醇)、培美曲塞和长春瑞滨。纳米紫杉醇的总缓解率为64%。六甲密胺和异环磷酰胺的缓解率分别为14%和12%,尽管贝伐单抗可能引起动脉栓塞和肠穿孔,但其对于铂类敏感和铂类耐药患者均有效(有效率21%)。3. 奥拉帕尼可以用于复发性卵巢癌,总体反应率是34%,有BRCA1和BRCA2基因突变的患者效果更好。4. 卡培他滨对于紫杉类和铂类耐药患者有一定疗效。5. 对于无法耐受细胞毒性药物或使用这些药物后效果不佳的患者,使用他莫昔芬或其他药物(包括阿那曲唑、来曲唑、醋酸亮丙瑞林或醋酸甲地孕酮)进行内分泌治疗也是一种选择。6. 对于携带体系或胚系有害突变的BRCA基因,已接受大于二线化疗的晚期卵巢癌患者(铂耐药),可以使用雷卡帕尼。7. 每2~4疗程化疗后(取决于所用的药物)均应行临床评估,以判断患者是否从化疗中获益。曾接受连续两种以上不同化疗方案而无临床获益的患者,再次治疗时获益的可能性很小。应该根据患者的个体情况选择支持治疗、继续治疗还是参与临床试验。对于铂敏感复发的患者,在完成复发后的治疗后,可以重复影像学检查:胸、腹、盆腔CT,MRI,PET-CT进行评估,如部分缓解或者完全缓解,可以考虑尼拉帕尼维持治疗。24什么是腹腔化疗简称IPC,较传统的外周静脉化疗(IVC)有明显的药代动力学优势。腹腔化疗可使抗癌药物与肿瘤细胞直接接触,可通过直接渗透和体循环扩散对肿瘤组织起杀伤作用。化疗药物在腹腔内保持高浓度,比静脉途径高出几十倍,全身吸收少,副作用小。腹化中的化疗药可通过毛细血管和淋巴管分别进入肝腹膜后淋巴结,直接对该处的癌灶进行治疗。腹腔化疗常用的药物有顺铂、卡铂、紫杉醇。顺铂的主要副作用为肾毒性,卡铂的主要毒副作用为骨髓抑制,同等剂量顺铂的腹腔渗透性是卡铂的十倍,所以顺铂比卡铂更常用,当然对于有严重肾功能不全的患者,推荐使用卡铂做腹化。同等剂量紫杉醇的腹腔渗透浓度是卡铂和顺铂的数百倍,从剂量-效应关系来看,使用紫杉醇做腹腔化疗最为“划算”。不过紫杉醇由于有较多的骨髓抑制、心血管毒性、神经毒性以及易使患者产生过敏等特点,所以在使用过程中要格外慎重,密切监测患者各项相关生理指标。主要并发症:感染、化学性腹膜炎、肠穿孔、腹痛、脏器损伤。25腹腔持续热灌注化疗在卵巢癌治疗中的优势有哪些持续腹腔热灌注化疗最大的亮点是在传统腹腔化疗的基础上,将热疗和化疗结合起来。由于肿瘤细胞与正常细胞对高温耐受性不同,加热至430C持续1 h大多数癌细胞出现不可逆性损伤,正常组织细胞可耐热到470C。此外,在高温环境下肿瘤细胞细胞膜通透性增加,增加腹腔内化疗药物的穿透性。使化疗药物容易进人肿瘤组织,提高有效药物浓度,进而杀灭腹腔内游离癌细胞及微小病灶,从而改善肿瘤的治疗效果。腹腔化疗将化疗药物直接放置腹腔内,使肿瘤部位局部药物浓度提高,增强对肿瘤细胞的杀伤作用,是既往治疗恶性腹水的常见治疗手段。热疗与化疗联合对治疗肿瘤细胞有协同作用,使腹腔内药物有持久、恒定、较高的浓度,清除更多游离癌细胞。其作用机制:1. 热疗增加组织血供,促进化疗药物在局部积聚,摄取和加快反应速度;2. 能够减少肿瘤细胞多重耐药,增加其对化疗药物的敏感性;3. 局部热疗与化疗增加细胞毒性,铂类与高温有良好的协同作用;4. 局部加热与化疗的协同还能增加细胞因子作用。常用的腹腔内抗癌药物主要有铂类、紫杉醇、博来霉素、5-氟尿嘧啶、异环磷酰胺等,但哪种药物疗效最好,最佳的给药时间均缺乏大样本随机对照试验,目前尚处于探索阶段。卵巢癌对铂类药物相对敏感,是目前腹腔灌注运用最多的药物,卡铂属于周期非特异性药物,主要影响DNA合成,抑制癌细胞,采用铂类腹腔灌注由于药物不直接进入体循环,不良反应小,对肾脏损害、消化道反应较轻。26卵巢癌纳米治疗药物有哪些卵巢癌常规的治疗方法为手术结合术后辅助治疗,即以紫杉醇和铂类药物为主的化疗,但是传统的化疗药物没有选择性,大部分药物集中于肿瘤外区域,使达到肿瘤的有效剂量较低,而且带来严重的毒副反应。紫杉醇是常用的卵巢癌化疗药物之一,其水溶性差,临床上常用聚氧乙烯蓖麻油和乙醇助溶,然而,聚氧乙烯蓖麻油会引起严重的过敏反应和神经毒性等不良反应,紫杉醇对机体正常细胞也具有毒性,这些缺点大大降低了紫杉醇的作用疗效,缩小了其应用范围。此外,肿瘤细胞的多药耐药性也是目前临床上肿瘤化疗失败的主要原因之一。近年来越来越多的研究将纳米技术引入卵巢肿瘤的治疗中,以纳米材料作为载体进行的主动或被动靶向治疗,甚至基因治疗不仅可以减少化疗药物非特异性分布带来的毒副反应,而且还可以提高药物抗癌的功效,抵御多药耐药性,增强治疗效果。27PARP抑制剂治疗卵巢癌的作用怎么样1. 大于25%的高级别卵巢癌存在隐性BRCA突变。BRCA基因对于双链DNA损伤修复十分重要。由于生殖细胞系或体细胞存在BRCA基因突变、表达沉默,或其他突变,50%的散发高级别卵巢癌存在DNA修复同源结合缺陷。存在生殖细胞系BRCA突变的患者表现出对铂类和其他损伤DNA的化疗药物敏感,与散发的卵巢癌患者相比具有较长生存期。家族遗传史通常不能预测基因突变,侵犯内脏和对铂类药物有较好的敏感性被认为是存在BRCA基因突变的指标。化疗敏感性的内在机制在于BRCA蛋白对于DNA同源重组的重要作用。对于重组缺乏的患者,依赖于多聚核苷酸聚合酶(PARP)单链修复信号通路。PARP抑制剂阻止了肿瘤细胞的DNA损伤自我修复能力,对肿瘤细胞具有杀伤作用。奥拉帕尼作为一种PARP抑制剂,在一期临床试验以及随机试验中与脂质体阿霉素相比较取得了较好的肿瘤抑制作用。与奥拉帕尼类似,尼拉帕尼、雷卡帕尼也均已被FDA批准上市。奥拉帕尼在2016版指南中已有推荐,新版指南新增了尼拉帕尼和雷卡帕尼的推荐。2. 对于铂敏感复发的患者,完成复发后的治疗后,经过胸、腹、盆腔CT,MRI,PET-CT等影像学检查评估为部分缓解或者完全缓解者,可以考虑尼拉帕尼(Niraparib)维持治疗。该推荐是根据NOVA Niraparib维持治疗Ⅲ期临床研究。该研究结果显示,不论患者是否存在BRCA1/2突变,使用尼拉帕尼均能使患者获益,因此使用该药无需进行基因检测。3. 对于携带体系或胚系有害突变BRCA基因、已接受大于二线化疗的晚期卵巢癌患者(铂耐药),可以使用雷卡帕尼(Rucaparib)。该推荐依据ARIEL2 Rucaparib治疗初始铂敏感复发高级别浆液性癌患者的Ⅱ期临床研究。该研究显示,雷卡帕尼对于胚系和体系BRCA突变的复发高级别浆液性卵巢癌,不论是铂敏感还是铂耐药均有效,但对铂敏感复发者效果最好。28卵巢癌病人能用抗血管生成治疗吗肿瘤需要血管来满足生长和转移的需求,血管生成抑制剂能控制肿瘤生长,临床上抗血管生成的靶标为血管内皮生长因子(VEGF)。主要通过抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体或者低分子量的抗血管内皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂(VEGFRTKi)来抑制血管生成。临床上常用贝伐单抗这一单克隆抗VEGF抗体来治疗卵巢癌,试验研究证实将VEGF通路抑制剂加入到传统的治疗方案中抑制了肿瘤的血管生成。对于FIGO分期为III/IV期的患者,第一次手术后留有残余病灶的病人应用贝伐单抗联合卡铂+紫杉醇作为维持治疗可以使病人获益。抗血管内皮因子抗体仅仅提高了无进展生存期,但并没有增加患者的总体生存率,但是实验研究和临床数据均表明抗血管生成药物能够让病人获益。尽管2016年指南将贝伐单抗的使用推荐由原来的3类改为2B类,但是多数专家组成员认为不应该推荐贝伐单抗加入卡铂/紫杉醇的一线化疗方案中,或者将它作为维持治疗。如果一个病人只是提高了无进展生存期,由于需要长期应用药物,病人的生活质量或许会轻度的下降,应用如此昂贵的药物是没有成本效益的。应用这些药物会产生很多并发症,如高血压、蛋白尿、骨盆疾病和肠梗阻,严重的会导致肠穿孔和窦道形成。应用抗血管生成药物需要综合考虑利弊。29复发性卵巢恶性肿瘤食疗方有哪些1. 宜多吃具有抗肿瘤作用的食物:鲎、海马、鳖、龙珠茶、山楂。2. 出血宜吃羊血、螺狮、淡菜、乌贼、荠菜、藕、蘑菇、马兰头、石耳、榧子、柿饼。3. 感染宜吃鳗鱼、文蛤、水蛇、针鱼、鲤鱼、麒麟菜、芹菜、芝麻、荞麦、油菜、香椿、赤豆、绿豆。4. 腹痛、腹胀宜吃猪腰、杨梅、山楂、橘饼、核桃、栗子。常用食疗方:1. 乌贼白果乌贼肉60克,白果10枚,调料适量。两味洗净,入锅中,加水适量,煮至肉烂,加调料即成。每日1次,连汤服用。2. 铁树叶红枣汤铁树叶200克,红枣10枚。两味洗净入锅中,加水适量,煎煮取汁。每日剂,分3次服,30日为一疗程。3. 紫草鹌鹑蛋紫草根60克,鹌鹑蛋4枚。紫草与鹌鹑蛋加水共煮,至蛋熟透。去紫草。每日剂,食蛋,连服15日。4. 龙珠茶龙葵子15克,麦饭石30克,红糖适量。龙葵子、麦饭石二味加水煎煮,去渣取汁,调入红糖。每日代茶饮用。5. 益母草煮鸡蛋益母草50克,鸡蛋2枚。益母草洗净切段,与鸡蛋加水同煮,鸡蛋熟后去壳取蛋再煮片刻即成。每日剂,吃蛋饮汤,是治疗卵巢癌的食疗方。30复发性卵巢恶性肿瘤的饮食禁忌1. 忌烟、酒。2. 忌葱、蒜、椒、桂皮等刺激性食物。3. 忌肥腻、油煎、霉变、腌制食物。4. 忌羊肉、狗肉、韭菜、胡椒等温热动血食物。舒适医疗承载了中晚期肿瘤病人期待,它应用核心技术MCLON,让病人接受合理、适宜、适度、有效的治疗,达到身心灵的平衡,获取治疗获益与治疗舒适度的最大化。河南中医药大学第三附属医院邓运宗肿瘤舒适医疗团队提出并实施舒适医疗策略实现了最小创伤化控制肿瘤和病人整体最大化获益的统一
根据癌性肠梗阻发病特点,积极介入中医药综合治疗,将局部与整体辨证有机结合,充分利用各种治法,是促进肠道尽快恢复通畅,提高疗效,改善患者生存质量的重要保证。文献研究与病机在历代中医文献中, 没有关于癌性肠梗阻的专门的论述,但有相似的描写。《灵枢·胀论》:“大肠胀,鸣而痛濯濯”。张仲景《伤寒杂病论》对本病病因、证治作了详细记载:“阳明病,谵语, 有潮热,反不能食者,胃中必有燥屎五六枚也;若能食者,但硬尔,宜大承气汤下之”。《医贯》载“关者不得出也,格者不得入也,关格者,粒米不欲食,渴喜茶水饮之,少顷即吐出,复求饮复吐。饮之以药,热药人口即出,冷药过时而出,大小便秘,名曰关格。”故该病属于中医“反胃”、“肠结”、“便秘”、“关格”、“腹痛”、“呕吐”等范畴。中医学整体观念认为,肿瘤不是人体局部的疾病,而是全身性的疾病,人体正气亏虚,抵抗力下降,由于各种外邪、内因的相互作用,机体阴阳失去平衡,脏腑经络气血功能障碍,从而引起诸多病理产物的出现,这些因素进一步相互作用,导致了癥瘕的形成 。《素问·评热病论》所述“邪之所凑,其气必虚”。所以癌性肠梗阻发生的最根本病因是正气亏虚。六腑为“传化之腑”。气血瘀滞、寒邪瘀闭、湿邪中阻、饮食不当等均影响六腑之功能,导致腑气不通,传导失职。六腑不通则出现痛、吐、胀、闭四大症状。病位在阳明经,为实证。而癌性肠梗阻的病机相对于普通病症又有其特点,除了肠腑气机不通之外,气血瘀滞、瘀毒交阻尤为明显,加上肿瘤消耗、手术损伤等因素,多已存在气血耗伤,在辨证上有着虚实夹杂、各有所偏的特点。究其病机,“闭”、“瘀”、“虚”是病变的本质所在。癌性肠梗阻发病机理较复杂,但总属本虚标实,病程演变中,多见由实向虚或虚实夹杂转化,临床上难以单用一个证型来概括整个疾病的发展,因此运用中医中药治疗时要注意把握各个阶段的特点,辨证论治。中医治疗概况由于癌性肠梗阻病理病机的特点,治疗当兼顾通腑开结、解毒散瘀及补虚扶正。同时,由于肿瘤患者合并肠梗阻病变复杂,治疗当灵活机动,知常达变,综合治疗方能见效,不可拘泥一法。分析癌性肠梗阻的特点,在西医常规治疗的基础上根据患者具体情况个体化选择中药汤剂,以及中药贴敷、灌肠、针刺、艾灸等多种中医外治法综合治疗,对促进胃肠功能恢复效果良好,具有经济、有效、实用性高的特点,并且操作简单,方法多样,安全可靠。中药汤剂的应用中药汤剂在不完全性肠梗阻,无消化道出血等禁忌证时,可口服中药以“行气导滞”,一般对麻痹性肠梗阻疗效较好。根据不同患者和病情采用峻下或缓下法,最具代表性的是复方大承汤(药物组成:厚朴、炒莱菔子、枳壳、桃仁、赤芍药、芒硝、生大黄)。对于中晚期腹腔肿瘤,姑息术后出现肠梗阻,患者往往正气亏虚,故在选方用药时,慎用耗气、峻下、伤正之品,而应以益气、健脾、养阴为要,时时扶正,随证治之,同时根据肿瘤性质选用解毒散结、消痰行郁之品,如白花蛇舌草、半枝莲、败酱草、半夏、藤梨根、八月札等,这类药物多有一定抑制肿瘤作用,并有抑制细菌、减轻炎症的作用。现代药理研究表明,大承气汤胃管注入和保留灌肠可以增加肠动力,促进肠蠕动¨引。动物实验也证明大承气汤能直接增强肠道平滑肌的电兴奋性,促进肠道收缩......。通腑理气中药可调节粘连中多种细胞因子,从而防止粘连;多种活血化瘀药可改善血液循环,增加纤维蛋白原激活物的活性,从而改善肠梗阻引起的血管淤血现象。由于少数腹部术后肠梗阻可能发展为绞窄性,可能合并肠瘘、穿孔、出血及吻合口瘘等,许多中药对肠胃具有刺激,需要严格掌握适应证:①不完全性肠梗阻;②既往有腹部手术而反复发作的粘连性肠梗阻;③术后早期炎性肠梗阻;④术后腹腔内转移或复发癌的粘连性肠梗阻。中药灌肠中药灌肠是指应用中药煎汤取汁灌入直肠,通过黏膜吸收来治疗疾病的一种外治方法。源于张子和《儒门事亲》的“下”法思想;药物由肠壁半透膜吸入,通过门静脉及下腔静脉进入体循环,作用于体内病灶,并通过肠道渗透作用而起局部治疗效果。目前大承气汤和大陷胸汤已成为治疗肠梗阻的主方。大承气汤源于张仲景的《伤寒杂病论》,为治疗阳明腑实证主方。方中生大黄通里攻下,推陈出新,去瘀消瘤,《本草经》谓本品:“破瘸瘕积聚……荡涤肠胃,推陈致新,通利水谷通道,调中化食,安和五脏”。芒硝具有泻热软坚、泻下通便作用,与生大黄相伍,泻热除积;厚朴、枳实行气除满,协助硝、黄荡涤积滞,对细菌内毒素有灭活作用。加白花蛇舌草、半枝莲清热解毒、活血化瘀,可消除瘀毒积聚,以助通下之功。研究表明:大承气汤可促进胃肠道平滑肌的蠕动,改善腹腔内血运及肠壁血液循环,减轻组织水肿,促进坏死组织吸收及抗菌抗炎作用。大黄中所含大黄酸、大黄素等成份能抑制癌细胞的氧化和脱氢,具有抗癌作用,并对炎性因子和补体有拮抗作用,抑制炎性介质的释放,防止肠道细菌的易位,调节免疫;白花蛇舌草、半枝莲在体内外均有抗癌作用,能显著增强机体特异性免疫力,抵抗癌细胞。诸药合用具有促进肠内毒素排出,抗菌消炎,抑制肿瘤细胞生长等功效。临床上当结合患者体质、病情,辨证论治方能取得较好疗效。在选择中药保留灌肠时,应该辨别麻痹性肠梗阻与机械性肠梗阻的鉴别要点,机械性肠梗阻则慎行保留灌肠,避免出现肠穿孔等不良后果。由于肿瘤患者长期消耗,又肠梗阻不能进食,体质虚弱,消瘦、乏力,牙齿枯干少津,表现为局部热毒炽盛,全身气阴亏竭的虚实夹杂证候。在治疗中,应采用急则治其标原则,中药灌肠剂泻热通腑、化瘀解毒,同时静脉输入生脉注射液,益气养阴扶正,也防止大承气汤泻下伤正。在中药灌肠同时,积极调整体质,治疗原发病,并严格观察病情变化,随时调整治疗方案。针刺治疗对于腹部术后早期肠梗阻、麻痹性肠梗阻,加用针刺穴位治疗是一种较好的保守治疗方法。足三里为胃经下合穴,是治疗胃肠腑病之要穴.针之有疏导阳明经腑气、利胃降浊的作用。针刺足三里穴对高张力、运动亢进的肠道运动具有抑制效应,而对低张力、运动弛缓的肠道有兴奋效应,可促使肠道运动。选用足三里、上巨虚和下巨虚等胃经、大肠经的下合穴,具有通肠化滞、理脾和胃功效,从而使肠胃的气机复常,梗阻可愈。高位梗阻、低位梗阻均适用。研究提示,针刺穴位具有提高机体抗炎和修复能力,改善病灶周围血管的通透性,减少炎症渗出,控制炎症进展的作用。穴位贴敷根据中医经络理论,神阙穴总理人体诸经百脉,联系五脏六腑、四肢百骸、五官九窍及皮肉筋膜,从解剖特点看,肚脐敏感度高、渗透力强、渗透性快,药物易于穿透、弥散,故在临床常选用神阙穴辨证用药治疗各种类型的肠梗阻,整体调节人体之气血阴阳,扶正祛邪,达到整体治疗和局部治疗的目的,治疗安全、简便、有效,更为临床所常用。各家医院多有自己的协定处方,如理气消胀方以檀香、香附、木香、乌药、青皮、大腹皮等理气药为主,配伍通经走络、开窍透骨、拔病外出之品为引,在临床对于术后炎性肠梗阻有良好效果。对于腹部肿瘤中晚期可选择一些生猛峻药以攻之,这类生猛峻药大都易于吸收,且有扩张血管、改善微循环、增强机体免疫、促进炎症吸收及抗肿瘤等作用。同时,根据病情选择醋、蜂蜜、麻油等适当材料作为赋形剂,可以起到溶解皮脂腺,软化角质层,加强药物吸收的作用,有利于保持药效持久。我们的探索在“肿瘤舒适医疗”原则指导下,我们提出并长期实施针对癌性肠梗阻特色诊疗技术“柔性融合诊疗技术”:其主要内容涵盖肠梗阻基础治疗、中医药特色治疗、柔性与体腔肿瘤控制技术,以及相关技术高度个体化综合治疗方案的设计与有机融合。舒适医疗承载了中晚期肿瘤病人期待,它应用核心技术MCLON,让病人接受合理、适宜、适度、有效的治疗,达到身心灵的平衡,获取治疗获益与治疗舒适度的最大化。河南中医药大学第三附属医院邓运宗肿瘤舒适医疗团队提出并实施舒适医疗策略实现了最小创伤化控制肿瘤和病人整体最大化获益的统一0371-6568 0236http://shushiyiliao.com/河南省郑州市金水区东明路63号
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