3月11日,卫生部与广东省人民政府共建共管我校六所附属医院签字仪式在北京钓鱼台国宾馆举行,我校附属第一医院、孙逸仙纪念医院、附属第三医院、附属眼科医院、附属肿瘤医院、附属口腔医院成为部省共建共管的医院。 中共中央政治局委员、广东省委书记汪洋,卫生部部长陈竺,广东省省长黄华华,卫生部副部长陈啸宏,广东省副省长雷于兰,省政协副主席、卫生厅厅长姚志彬,我校党委书记郑德涛、校长黄达人等出席了签字仪式。签字仪式由卫生部党组书记张茅主持。陈竺部长和黄华华省长分别代表卫生部和广东省在《中华人民共和国卫生部、广东省人民政府关于共建共管在粤卫生部管理医院的协议》上签字。黄华华省长在讲话中谈到,卫生部管理的中山大学6所附属医院是广东省医疗卫生服务体系的重要组成部分,在华南、港澳地区乃至东南亚国家有着广泛的影响和较高的声誉,为促进广东医疗卫生事业发展和维护人民群众身体健康做出了积极贡献。广东省委、省政府历来高度重视这6所医院的建设发展,千方百计在科研、重点专科建设等方面为医院提供良好条件。在国家新医改方案即将发布的新情况下,广东省将根据共建共管的要求,继续把加快部管医院的改革发展纳入全省经济社会发展的总体规划,进一步加强医院基础设施建设,加大人才培养和学科建设力度,推动六所医院的各项工作再上新台阶。也希望六所医院不辜负卫生部的厚望和广东人民的期望,充分发挥省部共建共管这一有力平台的作用,开拓进取,扎实工作,进一步提高医疗、教学和科研水平,积极探索公立医疗机构改革的新路子,不断增强医院的公益性,在提供基本医疗服务、住院医师培训、支援基层医疗卫生服务机构等方面发挥表率作用,为促进广东和全国医疗卫生事业发展做出新贡献! 陈竺部长在讲话中代表卫生部诚挚感谢广东省委、省政府及广东省有关部门多年来对中山大学附属医院的建设与发展给予的大力支持和帮助。陈竺部长指出,卫生部与广东省政府签署卫生部在粤医院共建共管协议,既是广东省卫生事业改革发展中的一件大事,也是全国卫生事业改革发展的一件大事,对推进全国深化医药卫生体制改革工作具有重大意义。中山大学6所部管附属医院历史悠久,人才荟萃,医疗、教学和科研综合水平高,不仅在广东省,而且在华南地区和全国都具有十分重要的地位,是我国医疗系统内一支重要的力量。他要求中山大学附属医院在广东省委、省政府指导支持下,加快内部管理体制和运行机制改革,加强优势学科建设,不断提高医疗服务质量水平。同时,大力开展基层医疗卫生人才培训工作,充分发挥对基层和农村医疗卫生机构的辐射与指导作用,为广东省医疗卫生事业发展做出应有的贡献。并且要进一步发扬传统,继续增进粤港澳医疗卫生合作。 根据协议,卫生部将对我校附属医院的管理、发展和建设等方面给予更多的关注和支持。广东省也将进一步加强对我校附属医院的管理,加大投入力度支持医院建设,为医院创造良好的医、教、研工作环境。 出席签字仪式的还有卫生部办公厅、人事司、规财司、政法司、医政司、医管司、科教司负责人,广东省省委、省政府办公厅、发展改革委、财政厅等有关部门负责人,我校6所附属医院院长和医院管理处处长。
中山大学附属第三医院血液科一、精湛技术的团队中山三院血液科是由梁锦华教授创建,20世纪80年代成立中山医科大学血液病研究室,是广东省较早的血液学硕士学位授予点,现为血液学博士学位授予点。刘加军副教授获教育部2006年度“新世纪优秀人才支持计划”入选学者。科室已建立起一支具有医、教、研综合能力的临床及科研学术梯队,科室现有教授/主任医师2人,副教授/副主任医师2人,其中博士后出站人员1人。血液科学术梯队如下:林东军,主任医师,硕士研究生导师,学科负责人,兼任输血科主任。黄仁魏,教授/主任医师,博士生导师 。肖若芝,副主任医师,科副主任。刘加军,副教授/副主任医师。李旭东,主治医师。何 易,主治医师。李晓青,主治医师。崔 静,住院医师。方志刚,住院医师。胡 元,住院医师。郑永江,住院医师。王文文,住院医师。范蕊芳,住院医师。二、高水平、先进的临床医疗技术1、造血干细胞移植 造血干细胞移植包括自体外周血造血干细胞移植、异体外周血造血干细胞移植及脐血干细胞移植;其中,异体外周血造血干细胞移植包括同胞供者移植及无血缘关系供者移植。2007年3月通过广东省卫生厅专家组的评审,经卫生厅批准,获得无血缘关系造血干细胞移植准入资格,成为广东省第一批无血缘关系造血干细胞移植医院。2006年3月由中华骨髓库广东分库提供该库第一例无血缘关系造血干细胞,进行无血缘关系造血干细胞移植治疗1例急性淋巴细胞白血病。多年来,中山三院血液科已经进行7例无血缘关系造血干细胞移植治疗白血病,治疗成功率高,有5例(71%)患者获得长期无病生存。中山三院血液科完成的广东省第一例异体骨髓移植治疗成人急性白血病患者已长期无病生存超过12年,该患者已经获得治愈。造血干细胞移植主要治疗如下疾病:白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症、原发性骨髓纤维化、恶性组织细胞病,再生障碍性贫血,地中海贫血等,其他非血液系统疾病:如多发型硬化病、系统性红斑狼疮(SLE)。2、恶性血液病治疗获得良好疗效急性早幼粒细胞白血病治疗效果达到国内先进水平。近几年,我们设计以亚砷酸2周疗法、全方式维甲酸和联合化疗等多种药物联合贯序治疗急性早幼粒细胞白血病23例,经治疗的患者全部达到完全缓解,完全缓解率100%,完全缓解率高于目前国内其他报告,国内报告急性早幼粒细胞白血病完全缓解率一般80~90%。我们在患者完全缓解后以亚砷酸2周疗法联合全方式维甲酸和化疗贯序治疗作为缓解后治疗,经长期观察,疗效肯定、副作用少而轻微。随访时间1年月无病生存率为94.1%,2年无病生存率为93.3%,3年无病生存率也达 84.6%。亚砷酸2周疗法联合全方式维甲酸和化疗贯序治疗急性早幼粒细胞白血病的研究结果在2007年中华医学会第九届全国白血病.淋巴瘤学术会议大会报告,受到与会学者关注。急性髓细胞白血病及急性淋巴细胞白细胞的治疗,也获得良好疗效。近年初治急性髓细胞白血病(急性早幼粒细胞白血病除外)完全缓解率为70.4%。急性淋巴细胞白血病治疗获得高完全缓解率,完全缓解率为85.7%,1年无病生存也达74.5%,临床治疗达到非常满意的疗效。3.对恶性淋巴瘤的诊治,中山三院血液科也取得很好的效果,诊疗上积累丰富的经验。近年经联合化疗治疗,恶性淋巴瘤的完全缓解率达70%,5年无病生存率达50%。由于我科在淋巴瘤治疗上有一定的特色,常有外院未能确定诊断的患者,经我们的诊察,得到确诊,经过正确的治疗,使病人恢复健康。(二)、血液系统肿瘤:(1).血液系统髓系肿瘤:MPD、MDS/MPD、MDS以及各种急性髓系白血病。(2).淋巴系统肿瘤性疾病:包括各种急性淋巴细胞白血病,淋巴瘤,浆细胞疾病如多发性骨髓瘤等。(三)、红细胞疾病:各种再生障碍性贫血,各种营养性贫血如缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血等。(四)、白细胞疾病:白细胞减少症,粒细胞缺乏症等。(五)、出凝血疾病:血栓性疾病如静脉血栓,出血性疾病,包括血管壁异常如过敏性紫癜,凝血因子缺乏如血友病,血小板缺乏如特发性血小板减少性紫癜等。4. 血液实验室工作:血液病试验室是血液内科的重要组成部分,主要负责如下工作:(1).血液内科和中山三院所有的骨髓细胞形态学检查。(2).细胞遗传学检查:染色体检查。(3).其他:如各种溶血试验、某些贫血等的特殊检查。血液病实验室的主要人员:实验室人员: 何易 主治医生王东宁 主管技师 林玉辉 技师 赖文兴 技师 三、 血液病科研工作 自2001年以来,共获得包括国家自然科学基金委、国家教育部及广东省自然科学基金委等科研基金10余项,在国内外核心期刊发表医学论著60多篇,其中SCI收录15篇。主要科研成果如下:1、白血病细胞凋亡研究开展诱导白血病细胞凋亡研究,在国内首次报告环孢素A能诱导白血病细胞凋亡,并能增强抗白血病药物诱导白血病细胞凋亡,为白血病耐药患者的有效治疗提供理论基础。同时,研究发现,多种抗白血病药物,通过诱导白血病细胞凋亡产生抗白血病效应。研究传统中药冬凌草中萜类化合物-冬凌草甲素及乙素体外抗白血病的作用,发现冬凌草素对不同的血液肿瘤细胞均具有不同的体外增殖抑制作用。其作用机制是药物作用后端粒酶活性降低及端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的表达水平降低。冬凌草素可以通过调节线粒体表面凋亡调节蛋白的变化而诱发线粒体膜电位损伤,从而通过线粒体途径触发细胞的程序性死亡过程。还通过caspase途径裂解底物多聚(ADP-核糖)聚合酶PARP诱导细胞凋亡。冬凌草素的这些抗肿瘤作用在实体瘤细胞中如肺癌细胞、肝癌细胞也不同程度的存在。在国内外首次阐明了核激素受体超家族成员-过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)活化对白血病细胞的体外增殖抑制作用。其通过诱导细胞周期阻滞和诱导细胞凋亡途径发挥体外抗白血病作用。PPAR-γ活化可以使白血病细胞阻滞在G0/G1期,对白血病细胞的诱导凋亡作用与凋亡调节基因Survivin及Bcl-2/Bax的表达水平降低有关。PPAR-γ活化能够抑制白血病细胞的粘附及侵袭功能,其作用机制是降低白血病细胞基质蛋白酶(MMP)的表达水平, 主要是影响了MMP-2及MMP-9的转录及翻译。PPAR-γ信号通路的激活,可以降低白血病细胞环氧化酶-2(COX-2)的表达水平, 这是PPAR-γ信号通路激活后体外抗白血病的另一重要作用机制。上述研究结果在国际医学期刊发表论文多篇。论文发表后,被国外同行引用30余次。 2. 白血病细胞基因异常研究开展白血病细胞基因表达异常与发病和治疗反应关系研究。研究发现急性白血病患者80%异常表达WT1 基因,WT1基因表达与急性白血病类型、亚型无关,是一种泛白血病基因,该基因阳性表达与治疗反应无关,但作为泛白血病基因,在急性白血病残留病灶的检测有特殊意义。在国内首先报道急性白血病MUC1基因的表达及与治疗反应关系。研究发现约50%急性白血病患者出现MUC1基因异常表达,在急性淋巴细胞白血病与急性髓细胞白血病中,表达无差异,该基因表达阳性者,治疗反应差,治疗完全缓解率低,MUC1基因阳性表达者常表现为难治性白血病。同时还观察了急性白血病相关的其他基因异常研究,如多药耐药基因、P73基因等。白血病细胞基因异常表达的研究,揭示急性白血病发病的本质,为急性白血病的个体化治疗,提供理论基础。3. 血液肿瘤免疫治疗研究 近年开展树突状细胞免疫杀伤白血病细胞研究,取得一定的成果。发现白血病细胞相关抗原、WT1多肽等能刺激增强树突状细胞抗原递呈,活化杀伤性免疫细胞,对白血病细胞K562、HL60细胞具有明显的杀伤作用。克隆慢性粒细胞白血病K562细胞bcr/abl基因片段,构建bcr/abl基因DNA表达载体,转染树突状细胞,构建树突状细胞-DNA疫苗,诱导对bcr/abl基因阳性的白血病细胞的杀伤。体外研究bcr/abl基因DNA树突状细胞能有效诱导杀伤性T细胞对K562细胞的杀伤。血液肿瘤免疫治疗研究对突破白血病的传统治疗方法,对清除血液肿瘤细胞残留病灶,防止肿瘤复发,具有重要的意义。我们的宗旨是:以病人为中心,尊重病人权利,以最优化的医疗质量为病人服务!治愈病友的疾病,解除病友的痛苦,就是我们最大的快乐 中山三院血液科全体医护人员竭诚为全国各地的病友解忧! 联系电话: 020-85252227 地址:广州市天河路600号
目前我院开展的血液病相关检查项目有:1、血细胞形态、骨髓形态、骨髓病理、脑脊液找幼稚细胞;2、细胞核型、染色体检查,肿瘤相关遗传学检查;3、外周血及骨髓造血干细胞的采集、分离、净化、储存和移植相关检查;4、高白血病细胞的白细胞单采祛除术;5、白血病MICM分型:包括白血病免疫分型、染色体核型、融合基因检测;6、CD55、CD59测定(诊断PNH的特异性检查);7、出凝血检查:血凝常规、DIC筛选等;8、贫血相关检查:包括抗人球蛋白试验(Coombs)、酸溶血(Ham)、蔗糖溶血试验、G6PD及地贫常规、贫血一套等;9、淋巴结病理学及细胞学检查;10、T淋巴细胞亚群、再障免疫分型;11、其他:包括血液病相关其他免疫学检查等。