鼻骨瘤

骨纤维异常增殖症又称为骨纤维结构不良，属先天性骨组织异常增殖的病变。被认为是一种从原始骨到板层骨改建障碍而导致的发育病变。骨骼发育障碍造成不成熟的孤立骨小梁遗留在发育异常的纤维组织中。这些骨小梁代谢缓慢，不能重塑骨骼形态。不成熟的骨基质可导致非正常的矿化过程。缺少对外力的调整和矿化不全共同导致了骨骼机械强度的丧失。进而出现疼痛、畸形或者病理性骨折过程 (1)单骨型，单个或多个病损累及一个骨者。颅面骨发生率约占10％，而其中上颌骨最多，约为下颌骨的二倍。 (2)多骨型不伴内分泌紊乱，多个损害累及一个以上的骨，分布在单一肢体或身体一侧，颅面骨常受累，此型20% 发生于下颌骨，在末梢骨受累者颅面骨发生率达100% 。 (3)多骨型伴内分泌紊乱，即Albright综合征。损害散布于全身多个骨，常以单侧分布，伴有皮肤色素沉着，另外还伴有性早熟，绝大多数见于女性。 畸形明显者，应采取积极的治疗措施，纠正或阻止功能性畸形的发展，改善面部外观。一般采用削除术、剜刮术或颌骨部分切除术治疗。我们采用骨纤维异常增殖的内镜经鼻微创治疗，减少手术并发症及手术瘢痕；由于内镜入路具有较好的视野．可避免面部切口同时最大程度切除病灶，优于传统手术方法。图，筛窦骨瘤，主诉头痛骨瘤标本

患者：头痛住院治疗,医生放弃手术目前有什么治疗？北京肿瘤医院骨与软组织肿瘤科白楚杰：鼻窦骨瘤是鼻窦最常见的良性肿瘤之一,多数鼻窦骨瘤生长缓慢,不引起临床症状,偶尔在拍X线片或CT 时被发现。据报道在约1 %的鼻窦X 线片、3 %的鼻窦CT 片中,可发现鼻窦骨瘤。鼻窦骨瘤多发生在额窦,其次为筛窦、上颌窦、蝶窦。无临床症状的鼻窦骨瘤无需处理,但并发慢性鼻2鼻窦炎、鼻窦黏液囊肿、突眼、颅内感染等疾病时则需要手术治疗。筛窦骨瘤的发病率低于额窦骨瘤,但它更容易阻塞筛窦的引流通道,出现相应的临床症状。 切除筛窦骨瘤的传统手术径路有经鼻外的开放式手术,如鼻侧切开径路、颅面联合径路及其他术式,切除筛窦骨瘤是可选择的手术径路之一,但这种方式是否是最佳选择一直存在争议。近20 多年发展起来的鼻内镜手术和联合径路(开放式手术加鼻内镜手术)是发展的趋势。而鼻内镜外科技术、高分辨率CT 扫描及三维重建技术、导航技术及电钻等设备的发展为经鼻内径路切除筛窦骨瘤提供了技术和设备的保障。 由于你目前提供的资料不全，建议你去专科医院就诊，别耽误病情。