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大疱性类天疱疮是一种自身免疫性表皮下大疱病,主要的特征是疱壁较厚,紧张不易破的大疱,组织病理为表皮下大疱,免疫病例示基底膜带IgG或C3沉积。本病可能是由于基地膜带透明板部位的抗原抗体反应,在补体的参与下趋化白细胞并释放酶,导致表皮下水疱形成。 全文阅读>

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