多囊肾发病原因科普文章

胡可义 住院医师 徐州医科大学附属医院 全科医学科

多囊肾是一种遗传性疾病，其特点是双侧肾脏有多个囊肿致使肾脏体积增大而其功能性肾组织减少。一般分为常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）（多见）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）。多囊肾的病因是在...查看全文>>

王龙 主任医师 湘雅三医院 泌尿外科

小王的父亲今年50岁，上个月单位体检做肾脏B超时发现自己患有双侧多囊肾。王伯伯一直没什么不舒服，所以没太重视。小王知道此事后，自己在网上查询了一些关于此病的资料，发现这是一种遗传性疾病。小王担心...查看全文>>

王科 副主任医师 安徽省立医院 肾脏内科

概述：多囊肾患者双肾逐渐出现许多大小不等的液性囊泡，囊肿进行性长大，破坏肾脏结构和功能，最终导致终末期肾病(ESRD)。ADPKD除累及肾脏外，还可引起肝脏囊肿、胰腺囊肿、心瓣膜病、结肠憩室和颅内动脉瘤...查看全文>>