法洛三联症

(又称:Fallot 三联症)

就诊科室: 小儿心外科  心血管外科 

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目录
  • 1介绍
  • 2发病原因
  • 3症状表现
  • 4如何预防
  • 5检查
  • 6治疗方式
  • 7注意事项
  • 8预后

介绍

法洛三联症是一种先天性肺动脉疾病,指主要表现为肺动脉瓣狭窄,伴卵圆孔未闭或房间隔缺损,合并右心室肥大的复合性先天性心血管畸形。

本病好发于 20 岁以下人群。

主要症状有气促、乏力、胸痛、头晕,甚至晕厥。到儿童或成年期出现发绀面容,可有杵状指(趾)。

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发病原因

本病是由于先天发育异常引起的,有可能具有遗传性。

症状表现

本病的典型症状有气促、乏力、胸痛、头晕、发绀等。

典型症状

  • 常见症状为气促、乏力、胸痛、头晕,甚至晕厥。
  • 到儿童或成年期出现发绀面容,可有杵状指(趾)。
  • 逐渐发展为心力衰竭。

并发症

本病的常见并发症有:

  • 肺部感染
  • 感染性心内膜炎
  • 脑脓肿

如何预防

本病是由于先天发育异常引起的,注意女性孕期、围生期的预防,按时产检,谨慎用药,或许可防止畸形儿的出生。

检查

本病主要依靠心脏听诊、心电图、X线片、超声心动图等进行诊断,具体检查方法如下:

  • 心脏听诊:胸骨左缘第2肋间有收缩期杂音。
  • 心电图及X线检查:显示右心室肥大。
  • 超声心动图:显示肺动脉瓣狭窄与畸形、卵圆孔未闭或房间隔缺损可确诊。

治疗方式

药物治疗只能缓解症状,不能治愈。需尽早施行外科手术治疗。

手术治疗

  • 手术时机:诊断明确、有明显症状,特别是有缺氧性发作者,应尽早施行手术治疗。
  • 手术方法:主要是扩张狭窄的瓣膜、修补卵圆孔未闭或房间隔缺损、切除右心室肥厚的心肌。

注意事项

  • 饮食以清淡、易消化为宜。
  • 经常开窗通风,保持空气新鲜
  • 防寒保暖,预防上呼吸道感染。
  • 注意休息,避免劳累及剧烈运动,根据心功能恢复情况逐渐增加活动。
  • 消除焦虑情绪,树立战胜疾病的信心。

预后

本病虽然不能彻底治愈,但是手术治疗效果较好,术后发绀消失,自觉症状改善或消退,心脏杂音明显减轻,日常可以进行正常活动。

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