法洛三联症是一种先天性肺动脉疾病,指主要表现为肺动脉瓣狭窄,伴卵圆孔未闭或房间隔缺损,合并右心室肥大的复合性先天性心血管畸形。
本病好发于 20 岁以下人群。
主要症状有气促、乏力、胸痛、头晕,甚至晕厥。到儿童或成年期出现发绀面容,可有杵状指(趾)。
法洛三联症是一种先天性肺动脉疾病,指主要表现为肺动脉瓣狭窄,伴卵圆孔未闭或房间隔缺损,合并右心室肥大的复合性先天性心血管畸形。
本病好发于 20 岁以下人群。
主要症状有气促、乏力、胸痛、头晕,甚至晕厥。到儿童或成年期出现发绀面容,可有杵状指(趾)。
本病是由于先天发育异常引起的,有可能具有遗传性。
本病的典型症状有气促、乏力、胸痛、头晕、发绀等。
本病的常见并发症有:
本病是由于先天发育异常引起的,注意女性孕期、围生期的预防,按时产检,谨慎用药,或许可防止畸形儿的出生。
本病主要依靠心脏听诊、心电图、X线片、超声心动图等进行诊断,具体检查方法如下:
药物治疗只能缓解症状,不能治愈。需尽早施行外科手术治疗。
本病虽然不能彻底治愈,但是手术治疗效果较好,术后发绀消失,自觉症状改善或消退,心脏杂音明显减轻,日常可以进行正常活动。
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