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2023年12月24日
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王玉光主任医师 北京中医医院 呼吸科 误区1：间质性肺疾病=肺纤维化=3年寿命，畏肺间质病如虎。目前，我们认为间质性肺疾病是涉及200多种疾病的一组异质性肺疾病，不同类型的肺间质疾病的病因、病情发展过程、疾病严重程度和预后都存着较大的差异，只有部分肺间质病发展成为肺纤维化型肺间质病。即使发展到肺纤维化阶段，大部分肺间质疾病的预后也比IPF（特发性肺间质纤维化）好的多。所以建议大家要认真听取肺间质疾病专科医生意见，不要轻易给自己判无期徒刑，如果因诊断了间质性肺疾病就给自己判了三年的寿命而消极颓废，这种做法是非常不恰当的。误区2：“间质性肺疾病”比“肿瘤”还难于治疗。随着我们对肺间质疾病认识的不断深入，早发现、早诊断、早治疗对间质性肺疾病的转归及预后非常重要，大部分间质性肺疾病在很长一段时间内能保持稳定。即使是IPF，10余年前认为无药可治、平均寿命只有三年的特发性肺纤维化，目前的临床研究结果也证明，尼达尼布和吡非尼酮都可以延缓IPF病变的进展！相信，会有越来越多的有效药物应用于肺间质病临床。因此大家要对疾病、对自身有信心，大部分肺间质病是可防可治的。误区3：间质性肺疾病会家族遗传。肺间质病医生在问诊患者的时候，经常会问到患者的爷爷奶奶、父母、兄弟姐妹有没有间质性肺疾病，所以大家会觉得间质性肺病是可以遗传的。实际上，绝大部分肺间质病都是不遗传的，只有很少部分间质性肺疾病（IPF）存在遗传易感性，意思是指上下三代里面如果有间质性肺疾病的，尤其是发生肺纤维化的，得间质性肺疾病的概率远比家族里面没有间质性疾病的概率更高一些。误区4：间质性肺病不能感冒，一感冒，就没命了。间质性肺疾病患者确实应尽量避免急性加重，临床监测发现，肺间质病急性加重会导致病情急剧进展、病死率显著增加，而肺部感染是间质病急性加重最常见的诱因。很多患者发现，每感冒一次，间质性肺疾病就有可能加重一次，因此，大家可能会觉得间质性肺疾病患者感冒了就会有生命危险。实际情况不是这样的，其实普通感冒对于肺间质病影响不是太大，但如果发生下呼吸道感染，就极有可能导致肺间质性疾病本身的加重，如果没有及时处理就有可能发生呼吸衰竭，预后会非常差。目前认为，即使发生了病毒性感冒，早期积极服用针对性的抗流感病毒药物、抗新冠药物，对肺间质病的加重也是有预防作用的。2023年07月28日608
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孙普增主任医师 阳谷县人民医院 消化呼吸内科 间质性肺疾病（Interstitiallungdisease,ILD）是一组病因不同的弥漫性肺实质浸润性疾病，病变部位以肺泡上皮基底膜和毛细血管之间的肺间质为主，但也可累及肺泡实质、肺泡周围组织及细支气管。HRCT是评估和诊断间质性肺疾病的首选成像方法，本文总结常见间质性肺疾病相关的几种基本影像学模式：网状或线状影、小结节影、磨玻璃影、铺路石征、实变、囊性变、马赛克征（马赛克灌注）。一、线状或网状影通常由小叶间隔或小叶内间质增厚所致：•小叶间隔增厚小叶间隔增厚可能由水肿、细胞浸润、其他物质如淀粉样蛋白浸润、淋巴管扩张或增生、纤维化所致。胸片上，小叶间隔增厚表现为Kerley线。间隔增厚可以是光滑的、结节状的或不规则的，评估其形态有助于鉴别诊断（图1）。急性或慢性肺水肿是光滑的小叶间隔增厚的常见原因（图2）。鉴别诊断时应考虑肺淋巴管癌病。结节状小叶间隔增厚常与淋巴管周围结节分布有关，其鉴别诊断包括结节病、肺淋巴管癌病（图3）、矽肺和煤工尘肺、淀粉样变性等病因。小叶间隔增厚偶尔呈不规则形式。这种表现与肺纤维化、实质扭曲和蜂窝样变有关，可见于间质性肺炎、石棉肺和过敏性肺炎。结节病与纤维化共存现象也可以通过这种模式反映。•小叶内间质增厚（网状结构）其特征是存在从小叶中心的支气管血管周围结构延伸至小叶间隔的精细网状结构，具有“蜘蛛网”形态（图4）。这种模式与间质纤维化、浸润或无纤维化时的炎症有关。二、小结节或微结节小结节为是直径小于1cm的结节；根据Fleischner学会命名委员会的建议，将直径小于3mm的结节称为“微结节”。但通常不同大小的结节会交替出现，尤其是在血源性转移时。这种大小的变化在肉芽肿感染中较少见，明显的例子是粟粒样模式，其特征是存在大量直径小于3mm、大小均匀并弥散分布于肺野的微结节。粟粒样结节是血源结核播散和一些血源性转移播散的典型表现（图5）。评估结节的轮廓（边缘）和密度有助于鉴别诊断。磨玻璃密度结节通常轮廓不清，通常位于次级肺小叶的中心。间质性结节通常具有软组织或实性组织密度，轮廓更清晰（表1）。结节的分布也有助于疾病的鉴别诊断，可分为淋巴管周围性分布、小叶中心性分布或随机分布。•淋巴管周围分布在淋巴管周围分布结节时，HRCT显示微结节位于富含淋巴管的区域：a）肺门和支气管血管周围间质；b）小叶间隔；c）胸膜下间质；d）支气管血管周围中心小叶间质。胸膜下结节的汇合可出现假斑，于几毫米厚的胸膜下的线性区域，类似于石棉暴露引起的胸膜斑。淋巴管周围结节分布提示结节病（图6）、矽肺、煤工尘肺、肺淋巴管癌病、淋巴细胞间质性肺炎和淀粉样变等。图631岁肺结节病男性。a.右肺上叶的HRCT图像示肺部微结节呈支气管血管周围分布，围绕着右肺门水平处的支气管血管结构（黄色箭头）。微结节的间隔分布也显著可见（白色箭头）。b.右肺裂隙的HRCT图像也显示在该水平存在微结节（箭头）。•小叶中心性分布小叶中心结节通常位于距离胸膜表面、裂隙和小叶间隔5-10mm处，其鉴别诊断范围较广泛，根据其密度（软组织或磨玻璃密度）（表2；图7）和总体分布情况（表3）而有所不同。具有“树芽征”外观的微结节需特别注意。该模式为与树芽形态相似的小叶中心微结节结构。鉴别诊断包括一系列支气管内和支气管周围受累的实体，包括黏液嵌塞、炎症或纤维化。常见于弥漫性泛细支气管炎、分枝杆菌和其他感染的支气管内传播（图8）以及囊性纤维化等疾病。在其他情况下，它可发生在非感染性气道疾病中，如肺浸润性粘液腺癌。极少情况下，疾病起源于小叶中心肺小动脉，如肿瘤栓塞和肺肿瘤血栓性微血管病（图9）。•随机分布这种分布类型通常发生在血源性播散疾病中。典型的病例是粟粒性肺结核（图10）、部分真菌感染和血行转移疾病。它们通常以具有软组织密度的界限分明的微结节形式出现，一般呈双侧对称。三、磨玻璃影在HRCT上，磨玻璃影被定义为密度轻微增加，呈局灶云雾状密度阴影，阴影内支气管和血管纹理可以显示。它是与肺泡、间质或混合性疾病相关的非特异性模式，由气道部分充盈、间质增厚（由液体、细胞或纤维化引起）、肺泡结构部分塌陷、毛细血管流量增加或以上几种原因的结合引起。在ILD中，磨玻璃影的存在通常表示潜在的可治疗原因，评估患者的临床背景如疾病的急性、亚急性或慢性特点非常重要。造成磨玻璃影的急性病因有：肺水肿、肺出血、急性间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征、病毒性肺炎、耶氏肺孢子菌肺炎（图11）、急性嗜酸粒细胞性肺炎和放射性肺炎等。其亚急性或慢性病因包括：非特异性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、呼吸道细支气管炎、过敏性肺炎、机化性肺炎、慢性嗜酸粒细胞性肺炎、肺黏液腺癌、类脂性肺炎和淋巴细胞间质性肺炎等。图1143岁艾滋病毒阳性男性患者罹患耶氏肺孢子菌肺炎。a.肺上叶横切面HRCT图像显示双侧弥漫性磨玻璃密度增加。可见多处双侧充气囊状影（与耶氏肺孢子菌感染相关）。b.冠状位HRCT重建图像显示双侧广泛受累。四、铺路石征铺路石征表现为磨玻璃影背景下的小叶间隔和小叶内间质增厚，常与较正常的肺区分界清楚，呈地图样轮廓。最初它被认为与肺泡蛋白沉积症有关，后来发现也可见于外源性类脂性肺炎、肺泡出血、肺水肿、弥漫性肺泡损伤和耶氏肺孢子菌感染（图12）等。图12耶氏肺孢子菌肺炎男性患者出现的铺路石征；CT图像可见具有铺路石征的显著病灶(箭头)；其余可见的肺实质呈磨玻璃样变。五、实变实变模式的特征为肺部密度增加，并伴相邻血管轮廓的模糊不清，有时可识别空气支气管征。多数情况下它与肺泡性疾病相关，常见于感染疾病，也可能发生在急性间质性肺炎、机化性肺炎（图13）和过敏性肺炎中。通常其密度为软组织密度；若表现为低密度（脂肪），则可能为类脂性肺炎（图14）；反之，若密度较高，则可能提示胺碘酮中毒。六、囊性变其特征是存在具有薄壁（通常1-2mm厚）的圆形图像，边界清晰，内含空气。囊肿可能表现为气囊、蜂窝状和囊性支气管扩张。与囊肿相关的ILD包括常见的普通间质性肺炎/特发性肺纤维化、淋巴细胞间质性肺炎（图15）、朗格汉斯细胞组织细胞增生症和淋巴管平滑肌瘤病等。图1565岁Sjögren综合征合并淋巴细胞间质性肺炎女性患者的囊性病变。冠状位HRCT重建图像显示广泛的双侧囊性病变。许多含气囊性变显示丰富的病灶内隔膜(箭头)。蜂窝状改变是囊性变的一种变体，在ILD研究中具有特殊重要性。识别蜂窝状改变有助于预后评估，它反映了晚期肺纤维化的进展阶段，即终末期的存在。在HRCT上其表现为一组直径在3-10mm的含气囊腔，但有时可达2.5cm；壁厚1-3mm，位于胸膜下。蜂窝状改变反映了肺泡壁的破裂、肺泡管和细支气管的扩张。若其存在于肺基底部和后部对普通间质性肺炎/特发性肺纤维化具有较大诊断价值（图16）。七、马赛克征马赛克衰减的特征在于肺部低密度区与其他较高密度区的相互交替。为HRCT的常见发现，该模式相关疾病鉴别诊断包括：片状的间质性疾病、小气道闭塞性疾病或闭塞性血管疾病。而马赛克灌注指在低密度区血管管径减小的情况。当确定马赛克灌注模式时，应进行呼气HRCT检查，可检测闭塞性小气道疾病中的空气潴留，如闭塞性细支气管炎（图17）和支气管哮喘；若无空气潴留，应怀疑是否为肺动脉疾病，如慢性肺栓塞。“肉皮冻征”（headcheesesign）是种特殊类型的马赛克衰减，胸部CT显示局部肺叶内有正常肺组织密度、低于正常肺组织密度和高于正常肺组织密度的3种不同密度区域混合存在时，仿佛肉皮冻斑驳的切面外观（图18）。而近年来学术界提出用新术语“三密度征”（three-densitysign）来代替它的使用，以更通俗反映其潜在的浸润性病变和阻塞性病变混合存在的病理状态，与其相关的特征性疾病为过敏性肺炎，也可见于非典型肺炎和淋巴细胞间质性肺炎。2023年06月28日101
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张亚达医师 上海市中医医院 肺病科 引言：间质性肺病是指肺间质损伤所产生的的一大类疾病，它既能够与其他疾病共存，又可以作为一种疾病独立存在。而到目前为止，间质性肺病的病因尚不明确，已知约有200多种疾病可并发间质性肺病，如心血管系统疾病，风湿相关疾病，消化系统疾病以及服用某些药物，如抗肿瘤药，解热镇痛药等。部分间质性肺病的产生与大气环境污染，吸入粉尘及有毒有害气体有关。在日常门诊工作中，会有许多患者拿着胸部CT报告咨询疾病，而“肺部间质性病变”、“肺间质渗出、增生”、“肺部间质性炎症”或“肺部间质纤维化”等描述在报告上较为常见。患者的咨询也主要集中在几个问题上，间质性肺炎是不是表示有肺部感染了？没有临床症状，那间质性肺病是不是也不重要？间质性肺炎该咋治疗？接下来，就让我们揭开间质性肺病的神秘面纱来一探究竟。1、间质性肺炎与间质性肺病的爱恨纠葛很多人会混淆间质性肺病与间质性肺炎的概念，也有许多患者认为间质性肺炎是间质性肺病“发炎了”，其实不然，间质性肺炎更倾向于医学影像学或病理学描述，不是正式的疾病名称，而间质性肺病则是临床医生根据影像学、病理学及患者症状表现所做出的临床诊断。通俗来讲，两者的关系更像是过程与结果的关系，可以这样描述二者的关系，“间质性肺病=肺间质性的炎症+临床症状及体征”。很多患者CT拍出来间质性肺炎就会觉得很恐慌，明明自己没有咳嗽咳痰，发热，胸痛等呼吸道症状，为啥要说自己生了肺炎，那接下来是不是要用抗生素了？间质性肺炎并不是我们常见的的微生物感染引起的肺炎，而是体内细胞的损伤破坏激活了身体的防御系统，当这种防御系统过强时，就出现了炎症反应。所以间质性肺炎的发生属于无菌性炎症反应，在没有显著呼吸道症状时不需要抗生素治疗，反而言之，若有咳嗽咳痰增多，胸闷气喘加重，则需要及时肺病科门诊就诊，由临床医生判断病情后选择治疗方案。2、间质性肺病是不是恶性疾病？许多患者在拿到间质性肺病的诊断报告时会发现自己血液学检查肿瘤标志物等指标升高，从而出现惶恐不安，认为间质性肺病会引起肺癌。这是一种错误的认知，间质性肺病与肺癌并没有直接的关系，肿瘤标志物的升高与间质性肺病所引起的体内上皮细胞破坏增生是相关的，尤其CEA（癌胚抗原），CA153，CA199等肿瘤学指标与间质性肺病关系密切。所以间质性肺病不属于恶性疾病。3、没有症状的间质性肺病可以忽视吗？很多患者因为没有临床症状，即使CT报告提示肺间质性改变，依然不够重视，这样往往会因为早期未及时干预治疗而出现间质性肺病持续进展，出现一系列肺部，心脏等并发症。如肺心病，心衰，肺部感染概率升高，肺腺癌发生率升高，肺动脉栓塞等。所以，一旦诊断为间质性肺病，无论有无临床症状，都应及时肺病科就诊。4、间质性肺病有哪些特点？间质性肺病多出现在50岁以上人群中，其发病与有毒有害气体吸入史，不良环境接触史，职业史，吸烟史以及家族遗传相关。部分类型间质性肺病进展较慢，可持续数月或数年，但是部分进展较快，可于数日或数周内急性发病。初始症状一般比较隐匿，如乏力，疲劳等，进展后可出现活动气喘，胸闷，咳嗽（以干咳为主）等表现。如果出现咳嗽咳痰，痰量较多等情况则提示间质性肺病可能合并肺部感染，需及时肺病科科门诊就诊。5、间质性肺病应如何治疗？间质性肺病是否有特效的药物针对治疗是患者最为关心的内容。到目前为止，间质性肺病依然是不可治愈的疾病，“万金油”激素类药物的使用也是对部分类型的间质性肺病有效，大部分应用激素后效果不佳，反而副作用明显。而目前新闻等媒体报道中所提到的特效药物如“吡非尼酮”及“尼达尼布”也并不是临床意义上的特效药，它们的有效性只针对于部分类型的间质性肺病患者，且需满足病情属于轻至中度，个体有效性差异也较大，同时副作用也比较明显。然而近年来，随着中医中药的发展，在延缓间质性肺病的进展，减轻患者症状，提高生活质量的方面，中医药干预治疗优势显著。通过活血化瘀，行气散结，益气扶正，补肺固肾等方法，根据患者病情，选用中药针剂，中药汤方及中医辅助治疗手段，在改善间质性肺病患者病情方面具有显著效果。2023年01月31日248
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杜文明主治医师 中国中医科学院中医门诊部 中医科 这位朋友你好，双肺间质性病变什么意思？还有右肺陈旧性病什么意思？ 嗯。 你好，这个我给你这样解释吧。 双肺间质性病变。 肺呢，它是由每一个肺泡。 排列在一起的每个肺泡之间有一个兼职。 我给你打个比方说，就像我们一间房子和另外一间房子中间的这个隔壁一样，这就叫肺间质性病变，而这个间质性病变可能你在不同的肺包，很多肺包的。 闭上。和他们。 间隔面上出现的炎症，一般这个炎症治疗起来很很慢，而且一般不容易啊，抗生素，一般的抗生素或者是消炎药不容易穿透这个B有效的对炎症和细菌。 起到有效的一个治疗啊，治疗起来比较慢啊，但是我跟你说中医药还是效果很好的哦，我前两天刚治疗一个一个多月。 咳，别咳嗽，胸闷气喘别啊，谈谈粘稠解决不了问题。 一个月没解决的问题来了，一个礼拜给他解决了，不是给你吹牛啊，另外你说右肺有陈旧性病灶什么意思是吧，右肺陈旧性病灶就是说你过去。 我不知道你现在年龄多大。你过去。 可能有过上呼吸道感染或导致慢性气管炎，支气管或者是小啊类似，比方说肺炎吧啊。 这种病灶。 好了，这种炎症好了，但是他会留下一种什么一种。 阴影，2023年01月07日74
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王智刚主任医师 常州市第一人民医院 呼吸与危重症医学科 间质性肺疾病（ILD）是一类累及肺间质和远端肺实质的异质性肺疾病，有200多种原因，ILD的病因多样，临床预后与病理类型密切相关，明确ILD的病理对于诊断和后续治疗有很大的帮助。第一步：全面仔细询问病史ILD患者需要详细询问年龄、症状特点、伴发全身症状，有无吸入因素，基础疾病，有无免疫缺陷，职业史，工作及居住环境，药物史，吸烟史，家族史等。第二步：胸部高分辨CT（1mm）+增强+矢状位冠状位重建胸部高分辨CT（HRCT）有助于全面显示病变特征，进行充分的鉴别诊断，并结合临床资料建立初步诊断。ILD的常见HRCT表现包括：磨玻璃影，小叶间隔增厚，支气管血管书增粗，结构扭曲，牵拉性支扩，空气潴留征，网状影，蜂窝影，实变影，胸膜下线，纵隔淋巴结肿大，马赛克征，胸膜增厚，胸腔积液等。第三步：全面筛查风湿系统疾病，尤其肌炎抗体谱（MDA5、Jo-1、KL-17等）第四步：完善外周血、BAL，排除心功能不全，病毒，真菌，曲霉，结核及肿瘤等第五步：病情活动度、严重度和预后评估（KL-6，肺功能，血气分析，6分钟步行试验，肺动脉高压等）第六步：经支气管镜活检：BAL、EBUS-TBNA，冷冻肺活检（标本大小满足病理要求）第七步：病理+多学科讨论（MDD），结合影像、临床，甚至随访，得到最终的诊断。2022年10月15日772
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朱巍主治医师 上海市肺科医院 影像科 CT做出来两侧局部间质增厚，问题严重吗？ 这个两侧局部间至增厚，这个话有点怪怪的，是不是两肺局部小a间隔增厚啊，伴有一些咳嗽和呃呃呼吸困难对吧，那这种情况我建议的话可以那个看一下呼吸科，因为你这个情况有可能是通过你的描述啊，我更正一下，但是我认为可能是有一些间质性的肺炎的，可能少许间质性肺炎。 因为间质性肺炎就会会引起这个咳嗽，或者一些呼吸困难，它是肺间质的问题，所以，嗯，因为没有图像啊，但是这个通过这个文字说局部间质性改变，应该来说问题呢，不算严重，但是最好是要看一下呼吸科，然后看看具体是一个情况再分析一下，因为你有一些呼吸困难，还有这个咳嗽，那最好是要看一下，如果你没有什么症状，其实还好，但如果说有一些症状，这些症状比较轻微呢，那可能问题也不大。 但是如果，嗯，症状有时候比较明显，那你最好要看一下，因为很多患者这个间质性的改变越往后发展，可能最后表现为两肺的一个间质性的改变，特发性间质纤维化，然后，呃，可能到最后呼吸困难会越来越加重，有些患者甚至要换，要进行肺移植这种阶段。2022年09月12日86
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薛静主任医师 浙江大学医学院附属第二医院 风湿免疫科 有病人问什么是间质性肺病？简单来说是一种弥漫性的肺纤维化并可能伴随非感染性炎症的疾病。这种疾病影响的是肺间质的成分，逐渐造成肺纤维化，呼吸功能下降，病人在临床上表现为干咳为主的咳嗽，活动后气急胸闷，晚期的病人需要长期吸氧，甚至呼吸机支持以及肺移植的治疗。那间质性肺病为什么和风湿病有关系呢？因为很多风湿病可以引起肺的病变，而在风湿相关肺的病变中最常见的就是间质性肺病。我们经常会强调如果出现间质性肺病，应该首先筛查是否有风湿病的病因，这里提醒广大的病友注意以下症状：1皮疹：如果有脸上、手、胳膊肘、前胸，后背，特别是手指等部位的皮疹，需要小心是否有风湿病的可能；第二，化验检查，如果到正规医院化验出现了某些风湿指标的增高，比如说类风湿因子、自身抗体，肌炎谱抗体、抗核抗体等等也需要考虑风湿病；第三，其他风湿病的症状，比如说有尿蛋白的表现或者关节痛等。总结来说，就是如果出现了风湿病的症状，我们需要考虑筛查一下有没有出现肺间质病变，；如果出现了肺间质病变，我们也反过来要查一下有没有风湿病的可能。所以肺间质病变，这个疾病和我们的风湿科的关系是密不可分的。风湿科目前设有间质性肺病多学科门诊，门诊成员包括风湿科专家、呼吸科专家、放射科专家等四位专家联合坐诊，帮助间质性肺病患者弄清疾病原因，尽快进入正规治疗，控制病情。2022年03月12日1216
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