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王雪京主任医师 中日医院 中医肺病一部 对于间质性肺炎患者的存活期,其时间并不确定,需根据具体病情分别确定。一般来说,若病情严重,在急性感染期可能存活三个月至半年;若治疗及时,则存活期可达三年至五年;若病情稳定且得到有效治疗,存活期一般可达十年甚至更长。所以无论是何种疾病,存活期都是不确定的,需根据具体治疗情况确定。间质性肺炎是一种较为复杂的疾病,其主要临床表现为咳嗽和活动后呼吸困难。病情加重时,可能导致呼吸衰竭或器官衰竭等现象。该疾病引起的原因有很多,与环境因素、药物、外伤或某些全身性系统性疾病有一定关联。在治疗间质性肺炎时,主要通过改善生活环境、使用抗纤维化药物等进行治疗,中药治疗方法也可以采用。该疾病的治愈率一般不高,但治疗可以控制病情的进展,减少并发症和合并症的发生。2023年06月28日 331 0 1
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王雪京主任医师 中日医院 中医肺病一部 间质性肺炎是一种肺部疾病,是指肺泡和肺间质发生炎症和纤维化的一类疾病。这是一种一般人很难发现的疾病,但是对于患者来说很危险,因为它可以导致肺部纤维化,严重影响呼吸功能,导致死亡。间质性肺炎的生存时间是非常宽泛的话题,因为不同的间质性肺炎的预后不一样。临床上见到最危险的间质性肺炎是特发性肺纤维化,间质性肺炎预后比较差,中位生存时间可能只有2-4年,也见过部分患者生存7-8年。对于特发性肺纤维化,现在有药物治疗的有抗纤维化的药物,同时还可以进行肺移植,延长生存时间。但是一般情况下,患者需要长期的药物治疗,避免感染和其他并发症的出现,这样才能延长患者的生存时间。对于其他间质性肺炎,预后情况也差异很大。有些间质性肺炎的危害并不是特别大,生存时间可以很长,比如脱屑性间质性肺炎、淋巴细胞间质性肺炎,有时没有特发性肺纤维化恐怖,生存时间可以很长。但是有些间质性肺炎有可能是因为其他疾病引起的,比如风湿疾病。这就需要控制好原发疾病,才能控制间质性肺炎。如果风湿病控制不好,间质性肺炎在加重时,预后也比较差。因此,间质性肺炎是非常宽泛的概念,需要根据具体的诊断,有不同的预后。而且间质性肺炎很难被察觉到,所以当出现呼吸困难时,一定要去医院及时就诊。如果想要延长生存时间,明确的诊断和及时的治疗也是非常关键的。2023年06月07日 678 0 0
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王雪京主任医师 中日医院 中医肺病一部 你们知道吗?间质性肺炎是一种疾病,可以由很多原因引起,它会导致肺的一些部分发生纤维化,最终会影响到我们呼吸的功能。其中,已知原因的间质性肺炎有:过敏性肺炎、药物所致的间质性肺炎、结缔组织病相关间质性肺炎和尘肺病等;而原因不明的间质性肺炎有:特发性肺纤维化、特发性非特异性间质性肺炎、呼吸性(细)支气管炎伴间质性肺病、脱屑性间质性肺炎、隐源性机化性肺炎和急性间质性肺炎。虽然不同的疾病引起的间质性肺炎预后不同,但是通过药物治疗,我们可以控制症状,同时延缓间质性肺炎的进展。比如过敏性肺炎是可以治愈的,但是大多数间质性肺炎都是不能完全治愈的。所以,小朋友们一定要好好保护自己的呼吸系统,呼吸清新的空气,保持身体健康哦!2023年06月06日 433 0 0
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王雪京主任医师 中日医院 中医肺病一部 大家好,今天我们要讲的是间质性肺炎这个疾病。间质性肺炎是一种比较严重的肺部疾病,它会导致肺部的肺实质、肺泡和肺间质纤维化,影响呼吸系统的正常功能。这种疾病的初期症状很轻微,而且病程较长,患者常常感到呼吸困难。在x线胸片检查时,往往可以看到肺部有弥漫性的阴影。肺功能也会受到影响,患者会出现通气障碍、呼吸困难、弥散功能降低和低氧血症等症状。间质性肺炎的症状逐渐加重,患者可能会出现呼吸增快、干咳、咳痰、咯血、胸痛、气喘、心慌、出虚汗、全身乏力、体重减轻等症状。引起间质性肺炎的原因很多,其中包括吸入粉尘、真菌、细菌、病毒感染等。对于这种疾病的治疗,一般情况下,医生会采用氧疗、预防感染等治疗方法。同时,一些患者还需要使用激素和免疫抑制剂进行治疗。因此,我们要注意保持室内空气的清洁,防止感染和吸入有害物质,保持良好的饮食和作息习惯,及时进行检查和治疗,从而预防和控制间质性肺炎的发生。希望大家都能健康快乐的成长!2023年06月06日 864 0 0
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刘懿副主任医师 天津医科大学总医院 肺部肿瘤外科 肺癌靶向治疗已成为一个经典的治疗方案,很多几年前很新颖的靶向药,现在已经普遍的应用于临床。比如说针对EGFR基因的奥希替尼,这是一个第三代的靶向药,除了很多晚期肺癌在吃,一些肺癌术后的患者也口服这个药作为辅助治疗。有一位现在正在口服奥希替尼的患者正在担心一件事,那就是间质性肺炎。他问我有没有遇到这样的病例,发生的概率高不高?这样的病例我遇到过,发生的概率并不高。在国外做的研究数据中,发生间质性肺炎的概率在3.7%,有0.3%的患者因此死亡。在中国患者中,发生这个副反应的概率在1%到1.5%之间。可以理解成有100个患者吃这个药,有一个可能会出现间质性肺炎。如果在治疗过程中出现咳嗽、憋气或者发烧,难以用肿瘤来解释,那就要考虑有没有可能出现了这个并发症。拍CT可以看到相应的肺部表现,也要和其他的疾病相鉴别,比如心衰,癌性淋巴管炎以及肺感染等等,因此,吃这个药要在经验丰富的医生的指导下进行才可以。2022年10月29日 216 0 2
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陈智鸿主任医师 上海中山医院 呼吸科 “间质性肺炎”是“肺炎”吗——此肺炎不是彼肺炎陈智鸿复旦大学附属中山医院呼吸与危重医学科 门诊经常碰到咨询“间质性肺炎”的患者,通常拿着外院或体检中心的CT报告,有的患者认为得了“间质性肺炎”要赶快“消炎”治疗,有的会上网查资料,认为间质性肺炎就是“肺纤维化”。那么“间质性肺炎”是“肺炎”吗?它与“肺炎”有什么差别呢? 首先需强调一下普通大众所谓的“肺炎”,肺炎的定义为感染性肺实质炎症,感染原通常为细菌、病毒和非典型病原体(如果肺部感染了结核和霉菌,通常有特定的疾病诊断,比如肺结核,肺曲霉菌病,肺隐球菌病,所以它们通常不包含在社区获得性肺炎中)。据北大三院的调查【1】,在246例成人社区获得性肺炎中,呼吸道标本核酸检测阳性率为46.7%。其中病毒、细菌、不典型病原体阳性率分别为25.6%、19.9%和18.7%。呼吸道病毒依次为流感病毒(14.6%)、副流感病毒(2.8%)和鼻病毒(2.8%)。三种主要的呼吸道细菌为肺炎链球菌(8.5%)、流感嗜血杆菌(6.1%)和肺炎克雷伯杆菌(2.4%)。不典型病原体主要为肺炎支原体(18.3%)。而“间质性肺炎”与这些病原体就没有什么直接的关系了,它指的是各种原因(如职业、药物、结缔组织疾病等)或者不明原因下引起的肺间质腔的扩大伴炎症细胞浸润;有时还伴有纤维化,表现为胶原沉积异常或者成纤维细胞增殖【2】。从下面的“间质性肺病”(ILD)的分类中可以看出,它所包含的特定疾病种类完全不同于“社区获得性肺炎”(图1)。图1:ILD的分类(EurRespirRev2018;27:180076)两类疾病的临床表现不同(1) 发病急缓:社区获得性肺炎通常发病较急,在受凉、淋雨、醉酒或误吸后数小时,或数天内即发病,病人能明确回忆起发病的日期。而间质性肺炎通常起病隐匿,以数月或者数年计,病人通常不能明确回忆起病时间,只能模糊估计大概病程。(2) 疾病症状:社区获得性肺炎症状通常有发热、咳嗽、咳痰等。有的老年人呼吸道症状可以不突出,以低热、纳差、意识模糊为表现。而间质性肺炎通常不伴有发热,最为突出的症状是隐匿发生的、数月内逐渐加重的“呼吸困难”,有的患者还会认为这种呼吸困难是年龄增长的正常表现,通常不予重视,当出现平地行走或者日常生活也出现呼吸困难时,才引起足够重视而就诊。间质性肺炎的另一个重要表现是刺激性干咳,通常的抗感染和止咳治疗效果不佳。其它表现还包括乏力、消瘦等非特异性症状。(3) 白细胞水平:社区获得性肺炎特别是细菌性肺炎,会出现外周血白细胞和中性粒细胞增高,C反应蛋白通常增高。而间质性肺炎由于与微生物感染没有直接关系,所以白细胞通常不高,C反应蛋白通常不高或仅轻度上升。(4) 胸部影像:社区获得性肺炎的CT影像学为肺叶段的渗出、实变为主。而间质性肺炎的肺部CT影像是双肺弥漫性的,没有叶段分布的规律。影像特征多以网格影,网格伴渗出、毛玻璃影,小叶中心性结节等为主。(5) 病程与预后:社区获得性肺炎通常是可治性的,经过恰当的病因学治疗(如抗细菌、抗病毒、抗支原体等),一般1~2周即可度过急性期。而大多数间质性肺炎没有明确的病因,无法针对病因治疗。(少数是有病因的,比如吸烟、职业病、药物过敏、放疗、环境过敏物质引起等。这些病因是可控的),而大多数间质性肺炎的病因尚不明确,因此病程迁延数月、数年不等,药物治疗主要目的是缓解症状,延缓疾病进展。 两类疾病的治疗措施不同(1) 病因治疗:社区获得性肺炎抗感染治疗非常有效,如果是细菌性肺炎,可以根据不同的病原体如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌等选用不同的抗生素如头孢、青霉素、喹诺酮类抗菌药物等。若为支原体/衣原体感染,可选择阿奇霉素、喹诺酮类、多西环素和米诺环素等药物。若为病毒性肺炎,如流感病毒可选用奥司他韦,腺病毒可选用西多福韦,新冠病毒最近也研发了“奈玛特韦/利托那韦”的特效药。而间质性肺炎中,只有少数病种可以去除或者控制病因,如戒烟、改变职业、停止放疗、避免接触过敏性物质等来达到缓解,而大部分间质性肺炎尚无针对性病因治疗方法。(2) 抗炎治疗:重症社区获得性肺炎,当炎症因子风暴引起肺广泛损伤和渗出时,可以短期使用合适剂量的糖皮质激素来起到抗炎作用。而糖皮质激素在“间质性肺炎”中则具有“举足轻重”的作用。糖皮质激素具有广谱抗炎和免疫抑制功能,能减少炎症因子的释放,减少炎症细胞在肺泡间隔的浸润,同时也可降低胶原沉积和成纤维细胞的增殖,因此可缓解大多数间质性肺炎的病理进展。若没有研发出更新的药物来替代糖皮质激素,它在间质性肺病中的“抗炎支柱”地位仍不可动摇。(3) 抗氧化治疗:社区获得性肺炎基本无需抗氧化治疗,因为“有效的对因治疗”可消除由于感染原引起的氧化应激失调。而间质性肺炎,特别是具有纤维化倾向的病种,由于上皮/内皮的损伤、细胞的凋亡、自噬的减弱等,可引起持续性的氧化应激产物堆积,从而加重肺损伤,引起恶性循环。抗氧化药物乙酰半胱氨酸被发现可减缓间质性肺炎的病理过程,减轻疾病症状。(4) 抗纤维化治疗:社区获得性肺炎具有治愈性,基本无需抗纤维化治疗。当下流行的新冠肺炎也尚无证据表明其感染后有致纤维化倾向。而间质性肺炎中有相当的病种具有“致纤维化倾向”如非特异性间质性肺炎(NSIP),慢性过敏性肺炎、类风湿关节炎继发的间质性肺炎和慢性结节病等。目前,已有两种获批的抗纤维化药物进入医疗市场。尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体发挥作用,包括成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍化生长因子受体(PDGFR)以及血管内皮生长因子受体(VEGFR),着眼于IPF的关键发病机制,阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化。TOMORROW和INPULSIS临床试验与真实世界IPF-PRO研究显示,对于不同严重程度的IPF患者,尼达尼布均可减少FVC下降速率约50%,延缓疾病进展。TOMORROW和INPULSIS试验的汇总分析显示,尼达尼布治疗不仅降低FVC下降率,还可显著延长距首次急性加重时间、改善IPF患者健康相关生活质量,显著降低全因和治疗期间的死亡率【3】。吡非尼酮是另一种抗纤维化药物,它为多效性的吡啶酮类似物,具有抗炎及抗纤维化特性。RCT研究显示吡非尼酮能够延缓轻中度IPF患者的肺功能下降,连续52周服用吡非尼酮可以延缓FVC下降速度约45%。荟萃分析显示吡非尼酮降低患者长期(120周)死亡风险【4】,延长生存期。目前,国际上还在积极的研发新型的抗纤维化药物,有的已取得较好的临床研究数据【5】。我们期待有更新、更好的药物能被研发出来并惠及患者。(5) 对症治疗:社区获得性肺炎的对症治疗包括降温、止咳、化痰和平喘等。间质性肺炎的对症治疗也包括抗刺激性干咳,化痰,提高机体免疫力和营养支持等。(6) 氧疗和康复:重症社区获得性肺炎出现呼吸衰竭时,需要氧疗。一旦疾病治愈,是无需长期氧疗的。而大部分间质性肺炎由于疾病的不可逆性,会逐渐出现低氧,甚至呼吸衰竭,因此对氧疗的依赖度更大,通常需家用制氧机,便携式制氧机来改善机体缺氧,提高生活质量。当间质性肺炎的药物治疗出现瓶颈时,还可借助康复治疗,康复包括呼吸操、四肢肌力训练、太极拳和医疗中心的运动康复等内容,借助科学的康复来增强体质,改善机体的缺氧耐受,提高生活质量。 综上,了解了什么是间质性肺炎,知道它的病因,临床表现,可使间质性肺炎的早诊早治成为可能,因此当看到报告单上“间质性肺炎”大可不必惊慌,需及时到呼吸专科医生处进行咨询,并接受科学的诊治。 参考文献 1.陈静,李晓光,王伟,林菲,贾莹,胥婕.成人社区获得性肺炎病原学特点分析.中华急诊医学杂志,2020;29(9):1210-1213.2.CottinV,HiraniNA,HotchkinDL,etal.Presentation,diagnosisandclinicalcourseofthespectrumofprogressive-fibrosinginterstitiallungdiseases. EurRespirRev.2018;27(150):180076.Published2018Dec21.doi:10.1183/16000617.0076-2018 3.RicheldiL,CottinV,duBoisRM,etal.Nintedanibinpatientswithidiopathicpulmonaryfibrosis:combinedevidencefromtheTOMORROWandINPULSIS®trials[J].Respiratorymedicine,2016,113:74-79. 4.NathanSD,AlberaC,BradfordWZ,etal.Effectofpirfenidoneonmortality:pooledanalysesandmeta-analysesofclinicaltrialsinidiopathicpulmonaryfibrosis[J].LancetRespirMed,2017,5(1):33-41.10.1016/S2213-2600(16)30326-55.JoHE,GlaspoleI,GraingeC,etal.Baselinecharacteristicsofidiopathicpulmonaryfibrosis:analysisfromtheAustralianIdiopathicPulmonaryFibrosisRegistry[J].EurRespirJ,2017,49(2).10.1183/13993003.01592-2016(原创,不经同意,不得转载.陈智鸿22-7-2)2022年07月02日 1821 1 5
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刘峰辉副主任医师 郑大一附院 呼吸内科 NSIP 1994年Katzenstein和Fiorelli报道通过组织病理学从其他IIP中鉴别出来。随后的报道和综述确认了NSIP的特征。有典型临床-影像-病理学NSIP特征(排除风湿结缔组织病,如硬皮病)有助于UIP/IPF与其他形式的IIP鉴别。NSIP预后与IPF明显不同。最近的研究显示NSIP的病理学类型相当普遍。它可以表现为小业内和叶间明显不同。它的组织病理学表现多样,分为细胞型、纤维化型和混合型,临床表现从亚急性到慢性不等。虽然两个研究提示一些NSIP患者预后不良,但IPF/UIP5年生存较NSIP更差,虽然两者10年生存率差别减小。NSIP的纤维化表现暂时一致。纤维母细胞灶和致密纤维化在外科肺活检标本不常获得。典型的NSIP患者BAL液表现为淋巴细胞增高,而CD4/CD8比例降低。NSIP在纤维化型NSIP中,一些显示BALFCD8T淋巴细胞增多,另外一些BALF细胞模式显示与IPF/UIP类似(淋巴细胞比例降低,但中性粒细胞或嗜酸性粒细胞比例增高)。这些细胞模式与风湿结缔组织病相关的NSIP类似。有趣的发现是,这些患者BALF淋巴细胞增多伴随着临床症状的改善。BAL细胞模式显示细胞型NSIP淋巴细胞比例增多,当分析淋巴细胞亚类特征时CD4/CD8比例倾向于降低。纤维化型NSIP的BAL淋巴细胞不增高。BAL淋巴细胞增高并HRCT显示弥漫性磨玻璃影支持细胞型NSIP诊断,但其他疾病如HP、COP、药物毒性或结节病也可以表现为BAL淋巴细胞增高。BAL分析对预后未知,没有可信的报告。2022年05月31日 757 0 2
间质性肺炎相关科普号
罗群医生的科普号
罗群 副主任医师
广州医科大学附属第一医院
呼研院-呼吸内科
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呼吸与危重症医学科
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