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胶质瘤检查相关文章

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胶质瘤的全套分子检测

发表时间: 2018.05.28

魏社鹏 副主任医师 上海市东医院 神经外科

(1)IDH1和IDH2突变•推荐:胶质瘤的诊断检查离不开IDH突变检测•预后意义:IDH突变常常伴随MGMT启动子甲基化。包含有IDH1/2突变的胶质瘤和相对良好的预后相关联。(2)1p和19q的共缺失•推荐:1p19q检测是少...查看全文>>

是不是胶质瘤?

发表时间: 2018.05.28

李青峰 副主任医师 襄阳市中心医院 肿瘤科

患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 视力模糊,右耳疼痛。增强核磁共振结果:左侧额页见团块状混杂稍长T1,稍长 T2信号,病灶边界不清,范围约6.6*3.2CM,左侧脑室明显受压变形,中线右...查看全文>>

神经胶质瘤概述

发表时间: 2018.05.28

林松 主任医师 北京天坛医院 神经外科

神经胶质瘤概述  1.胶质瘤的流行病学      神经胶质瘤是起源于神经胶质细胞,发生于神经外胚层的肿瘤,其主要特征是肿瘤细胞弥漫性浸润生长、无明确边界、无限增殖并具有高度侵袭性。尽管近年来神经外科...查看全文>>

低级别胶质瘤的影像学检查和临床意义

发表时间: 2018.05.28

刘正言 主任医师 上海华山医院 神经外科

 低级别胶质瘤常发生在年轻成人,平均年龄为40岁。诊断明确前出现癫痫和长期症状是其典型表现。然而,病人也可表现占位效应的症状,如:头痛、肢体无力等局灶性症状、行为和个性改变、视觉功能缺失、语言障...查看全文>>

胶质瘤患者需要做肿瘤基因检测吗?

发表时间: 2018.05.28

谭亮 主治医师 西南医院 神经外科

肿瘤的基因检测是指将切除的肿瘤组织进行全外显子的基因测序,以寻找相关的基因突变序列,并通过这些序列指导我们临床的诊疗。有很多患者问:目前并没有靶向药物对胶质瘤有效,为什么有的医生还建议我做基...查看全文>>

胶质瘤诊断篇

发表时间: 2018.05.28

卢云鹤 主治医师 上海市肿瘤医院 神经外科

卢云鹤博士复旦大学附属肿瘤医院神经外科复旦大学附属肿瘤医院脊柱肿瘤诊治中心复旦大学附属肿瘤医院曹依群教授神经肿瘤多学科团队胶质瘤的诊断,要综合考虑患者的病史、症状、体征、多模态影像辅助检查以...查看全文>>

中国中枢神经系统恶性胶质瘤诊断和治疗共识

发表时间: 2018.05.27

刘锐 副主任医师 海军总医院 神经外科

(中华医学会神经外科学会肿瘤学组制订)   恶性胶质瘤的诊断 摘要:1.恶性胶质瘤临床表现无特殊性,以神经系统功能缺失伴颅内压增高症状为主。             2.强烈推荐以MRI平扫加增强为主,CT为辅的...查看全文>>

1p/19检测在胶质细胞肿瘤治疗中有什么意义?

发表时间: 2018.05.26

林松 主任医师 北京天坛医院 神经外科

         1p/19q联合缺失是病人1号染色体和19号染色体同时缺失了一部分,也是少枝胶质细胞来源肿瘤的标记物。在星形细胞肿瘤、少枝星形细胞肿瘤和少枝胶质细胞肿瘤中 1p/19q联合缺失的发生率分别为19.3%、...查看全文>>

胶质瘤的影像学诊断

发表时间: 2018.05.25

冯富强 主治医师 唐都医院 神经外科

通常来说,影像学的诊断分为:肯定性诊断、否定性诊断和可能性诊断。        胶质瘤,常见者包括星形细胞瘤、少校胶质细胞瘤、室管膜瘤和脉络丛乳头状瘤等。你说的分级可能是指星形细胞瘤的I-IV级,影像学...查看全文>>

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