脊髓拴系综合征治疗方式科普文章

尚爱加 主任医师 北京301医院 神经外科

脊髓拴系的产前评估对胎儿预后有何影响？脊髓拴系的产前评估可做到孕期初步诊断、出生后立即确诊，从而实现早诊断、早治疗，及时终止病情进程，使患儿获得最佳的预后效果。胎儿期怀疑脊髓拴系的宝宝出生后...查看全文>>

尚爱加 主任医师 北京301医院 神经外科

如何诊断？脊髓拴系的诊断主要依靠临床症状和影像学表现。患者多因上述症状日益加重而就诊，通过行腰骶部核磁检查而确诊。腰骶部核磁常表现为明确的脊髓圆锥低位，终丝增粗、张力高，或伴脂肪变性，部分患...查看全文>>

林超 副主任医师 浙江大学医学院附属儿童医院 神经外科

有些小宝宝因为屁股上方骶尾部的皮肤有凹陷，医生会建议做磁共振检查，以排除脊髓神经的病变。如果磁共振报告提示有终丝脂肪浸润或者终丝脂肪瘤、终丝增粗是怎么回事？终丝是把脊髓末端固定在椎管底部的一...查看全文>>

蒋鸿杰 主治医师 浙江大学医学院附属第二医院 神经外科

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李维新 副主任医师 唐都医院 神经外科

　    经常会遇见许多脊髓拴系患儿家长疑问：孩子目前还没有症状，但是查出来是脊髓拴系，要不要治疗？啥时候治疗比较合适？　　脊髓拴系综合征是怎么回事？　　脊髓拴系综合征好发于小儿或青少年。正常的...查看全文>>

贺振华 副主任医师 兰州大学第二医院 神经外科

先天性脊髓栓系综合征是小儿神经外科最常见的一种神经管发育缺陷。它是由于脊髓和神经受到牵拉导致的脊髓神经氧化代谢损伤，而引起的一系列以下肢感觉、运动功能障碍或畸形、大小便障碍等神经损害的症候群...查看全文>>

林超 副主任医师 浙江大学医学院附属儿童医院 神经外科

脊髓脊膜膨出(myelomeningoeele，MMC)是一种先天性神经系统发育畸形，由于先天性椎板发育不全，同时存在脊髓、脊膜通过椎板缺损处向椎管外膨出。我国为高发区，发病率大约0.1%一1.0%，严重损害我国儿童身体...查看全文>>

王杭州 副主任医师 苏州大学附属儿童医院 神经外科

脊髓栓系综合征给很多家庭带来苦恼，就诊过程也苦不堪言。最让患者揪心的是术后并发症的发生，其中脊髓再拴系（常伴有栓系松解未完全）最常见，后果也最严重。1.什么是脊髓栓系综合征，什么是脊髓再栓系？...查看全文>>

崔志强 主任医师 北京清华长庚医院 神经外科

先天性神经管畸形最终在解剖学上所表现的病理变化是脊髓拴系，由于脊髓拴系在临床上导致患者出现大小便功能障碍，双足内翻畸形，双下肢（或单肢体）肌肉萎缩，进而逐渐出现肾功能不全，下肢瘫痪等严重的并...查看全文>>

崔志强 主任医师 北京清华长庚医院 神经外科

脊髓栓系综合征是一种慢性进展性疾病，早期发现、早期诊断十分重要，一般应尽早实施手术，解除对脊髓的压迫和限制。根据患者的病史、临床表现及体征和相关的辅助检查诊断脊髓栓系综合征并不困难。对于存在...查看全文>>