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运动神经元病治疗新进展
23年ALS的临床治疗和临床试验均出现了可喜的进展和变化,本文综述如下。一、新药上市1.针对SOD1基因突变的反义寡核苷酸药物TofersenTofersen是一种反义寡核苷酸(ASO),专门针对SO
侯双兴医生的科普号2024年01月15日 98 0 40 -
肌萎缩侧索硬化症(ALS)简介
1.肌萎缩侧索硬化症是一种进展性神经退行性疾病,症状几乎不能缓解,随着时间推移还会日益加重2.ALS的发展速度决定于1)疾病本身:虽然说,通常3—5年气管插管丧失基本所有行动能力,但有些患者非常慢,我
董漪医生的科普号2023年10月29日 428 0 0 -
渐冻症能治疗吗
张根明医生的科普号2023年09月25日 126 0 3 -
医生好,我全身游走性肌肉跳动震颤,五个月了,三个月前做了肌电图正常,还是每天都跳,可以排除渐冻症吗
毕晓霞医生的科普号2023年08月29日 124 0 1 -
什么是“渐冻症”?“肉跳”一定是“渐冻症”吗?
最近一段时间,网上经常有人向我询问自己“自己出现肉跳”是不是“渐冻症”。当然部分患者是过于焦虑,对号入座。今天我们就来聊聊关于“渐冻症”这个疾病。什么才算是“渐冻症”呢?首先我们来回顾一下该病是如何引起大众的关注的?据统计“渐冻症”发病率是十万分之四,多发生在40岁以后,中国约有20万患者。发病率不高,算是比较罕见的一种疾病。但是,之所以这个疾病如此出名,跟霍金,这位被誉为是继爱因斯坦之后最杰出的理论物理学家之一的英国著名物理学家脱不了干系。他在24岁的时候就被医生诊断为肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),也就是俗称的“渐冻症”,去世前近乎全身瘫痪、不能言语、呼吸困难,直至76岁去世,但他几乎创造了该病生存期的奇迹。不知道大家还能记起2014-8-30在全世界发起的冰桶挑战的爱心传递活动-“冰桶挑战”吗?其目的是为了筹集善款帮助“渐冻症”患者,但最为成功的是让更多的人关注并了解了ALS,这也是冰桶挑战的初衷。肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS,渐冻症)有什么症状?(ALS)属于运动神经元病最常见的类型,运动神经元病是一种神经退行性的疾病,损害的部位主要是累及脊髓及桥延脑支配人体活动的脑神经、颅神经运动核团和传导束,是一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。患了这种病,患者会先是不明原因的“肉跳”,也就是“肌阵挛”,是一块或一组肌肉短暂、闪电样收缩,部位不恒定,患者会感觉身上的肌肉突然间的“抽了一下”,等过了一会儿后又来一下,间歇期没有症状,这个时期由于不会导致生活能力及质量的影响,多数患者不会在意,随着疾病的进展,患者发觉身上的某些部位出现肌肉萎缩,乏力,这才引起注意,也是大部分患者就诊的原因。首发于上肢远端,尤其是手部肌肉萎缩、无力,第一骨间肌及大鱼际肌萎缩乏力最常见,逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展,萎缩肌肉肌束颤动(肉跳)更明显,累及下肢的患者可能出现肢体僵硬,关节屈伸受限,行走乏力困难,也有部分患者累及头面部的肌肉起病,可能出现言语不清、流涎、吞咽困难,饮水呛咳,舌头肌肉萎缩(医学上称地图舌)、颤动。患者一般无肢体的麻木感,植物神经损害的症状也不明显,因此大小便功能、血压、心率、呼吸等也不受影响,由于该病不影响智能,所以最后在病人有意识的情况下因肋间肌无力,颈部肌肉无力,无法自由呼吸而死,所以这种病人也叫“渐冻人”。什么原因引起运动神经元病?本病的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关,但是大部分是散发状态。“肉跳”是否就是“渐冻症”呢?估计这是很多网友比较困惑的地方。因单纯“肉跳”担心自己是“渐冻症”的患者不少。实际上“肉跳”只是“渐冻症”的一个症状,不能算是特征性的症状。临床上需要结合是否有肌肉萎缩,神经科医师查体是否提示上运动神经元病的特征,然后结合肌电图的检查结果,并做一些排除性诊断,才能最后下结论。还有什么原因会导致“肉跳”的症状呢?疲劳、精神紧张、焦虑、过度运动、电解质紊乱都会导致身上肌肉突发一过性”肉跳”的感觉,休息能好转。部分人会长期有良性肌阵挛,尤其入睡前的肌阵挛发作,这些人群一般长时间存在此症状,但是不伴有肌肉萎缩,乏力,肌电图检查无特殊,这种情况无需特殊处理。“渐冻症”该如何治疗?截至目前,没有根治的办法,现有的药物可以延缓病程,病程的长短因人而言,如果较快累及吞咽功能及呼吸肌的患者预后较差。可选用的药物包括利鲁肽及依达拉奉,其他的治疗包括营养支持及康复治疗。HEEND本文编辑:广州市第一人民医院神经内科副主任医师李蒙燕来源:李蒙燕广州市第一人民医院神经内科2022-05-0117:46发表于广东
彭郁医生的科普号2023年07月19日 149 0 0 -
肌电图正常可以排除渐冻症嘛
王丽医生的科普号2023年07月02日 136 0 1 -
毕大夫肉跳半个月做肌电图,有排除渐冻症的意义吗
毕晓霞医生的科普号2023年05月02日 100 0 1 -
Nat Rev Neurosci全面综述:星形胶质细胞在AD、PD等神经退行性疾病中的作用机制
NatRevNeurosci全面综述:星形胶质细胞在AD、PD等神经退行性疾病中的作用机制越来越多的人认识到,非神经细胞参与了多种神经退行性疾病的发生、发展和病理。本文综述了星形胶质细胞在阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病和肌萎缩性侧索硬化症等疾病中的作用。阐述了神经退行性疾病进展过程中星形胶质细胞转录组学和蛋白质组学特征如何改变,并且可能与功能改变有关。
耿鑫医生的科普号2022年11月23日 36425 0 3 -
FDA批准Relyvrio用于治疗肌萎缩侧索硬化
据人民日报健康客户端报道,当地时间2022年9月29日,美国食品药品管理局批准了由Amylyx公司开发的药物Relyvrio(苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服固定剂量配方,AMX0035)用于治疗肌萎缩侧索硬化成人患者。Amylyx是首款在随机、安慰剂对照临床试验中显著延缓ALS疾病进展,并能延长生存期的治疗药物。
庄立医生的科普号2022年09月30日 159 0 0 -
66岁去年腿脚沉重今年3月摔跤5月右腿肌肉无力足下垂小腿偶尔肉跳。6月走路困难大腿小臂肉跳,渐冻吗?
王梦阳医生的科普号2022年07月31日 205 0 1
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鲁明 主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院
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推荐热度5.0李晓光 主任医师北京协和医院 神经科
运动神经元病 24票
共济失调 3票
脑萎缩 1票
擅长:肌萎缩侧索硬化及其他运动神经元疾病,帕金森病,额颞叶痴呆,肯尼迪病,腓骨肌萎缩症,痉挛性截瘫,脊髓小脑共济失调。遗传咨询及基因检测 Amyotrophic lateral sclerosis and other motor neuron diseases, Parkinson's disease, Frontotemporal dementia, Kennedy's disease, Charcot-Marie-Tooth neuropathy, spastic paraplegia, Spinocerebellar ataxia. Neurogenetics Counseling and Genetic test -
推荐热度4.9王丽平 副主任医师北医三院 神经内科
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擅长:脑血管病,运动神经元病,脱髓鞘疾病(多发性硬化,视神经脊髓炎),睡眠障碍,睡眠呼吸暂停低通气综合征 -
推荐热度4.8蒋海山 副主任医师南方医科大学南方医院 神经内科
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肌病 10票
线粒体脑肌病 10票
擅长:运动神经元病(又称渐冻症、肌萎缩侧索硬化)、线粒体病、重症肌无力、先天性肌病、肌营养不良、格林巴利综合征、腓骨肌萎缩症、淀粉样变性周围神经病等肌病、周围神经病及神经系统疑难罕见病。可来就诊患者:肌无力、肌萎缩、肌跳、肌电图提示神经源性或者肌源性病变。