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先天性巨结肠(无神经节细胞症)是小儿外科最常见的消化道畸形之一,以便秘为特点,病变肠段神经节细胞缺失,发生率较高,约1:5000,男稍高于女,有家族性发病倾向,近10年来,随手术技术的改进及围手术期监护、治疗水平的迅速提高,病死率明显下降。在我国众多大中城市都普遍可以开展此类手术。 全文阅读>

先天性巨结肠好评医生2742 名患者点评推荐出 654 名好评医生

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先天性巨结肠私人医生长期照顾,逐渐熟悉、互信,心里更踏实

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陈大夫态度特别好,宝宝生病作为家长的我们心里很着急,有特别多的问题,陈大夫从来没有不耐烦,每次态度都...详细>>

就诊大夫:陈东

医院科室:西安儿童医院普外科

发表时间:07-06 20:05

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普医生平易近人,热情,细心。让人真切的感受到她像家人一般为我们考虑问题,解决问题。孩子交给她真的很放...详细>>

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