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先天性巨结肠(无神经节细胞症)是小儿外科最常见的消化道畸形之一,以便秘为特点,病变肠段神经节细胞缺失,发生率较高,约1:5000,男稍高于女,有家族性发病倾向,近10年来,随手术技术的改进及围手术期监护、治疗水平的迅速提高,病死率明显下降。在我国众多大中城市都普遍可以开展此类手术。 全文阅读>

先天性巨结肠好评医生2905 名患者点评推荐出 681 名好评医生

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先天性巨结肠好评医院2905 名患者点评推荐出 251 家好医院

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医术高明,平易近人,态度很好详细>>

肖主任真是白衣天使,服务热情,我们家小宝这次手术都是他亲自主刀的,现在回来复查,宝贝身体健健康康,多...详细>>

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