先天性巨结肠介绍科普文章

刘传荣 副主任医师 赣州市妇幼保健院 小儿外科

儿童先天性巨结肠的诊断和治疗 先天性巨结肠 先天性巨结肠，又称为无神经节细胞症，是临床表现以便秘为主，病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。以男性多见。 一、临床表现 1. 症状:新生儿表现为...查看全文>>

朱志东 副主任医师 北京清华长庚医院 胃肠外科

先天性巨结肠(HSCR)是一种常见的肠神经元发育异常性疾病，发病率约为1/5000，男性发病率是女性的4倍。HSCR的病理学改变主要是狭窄段肌间神经丛和黏膜下神经丛内神经节细胞缺如，但外源性神经纤维增粗、数目...查看全文>>

岳铭 主治医师 郑大一附院 小儿外科

先天性巨结肠（无神经节细胞症）是小儿外科最常见的消化道畸形之一，以便秘为特点，病变肠段神经节细胞缺失，发生率较高，约1∶ 5000，男高于女，有家族性发病倾向，近 10 年来，随手术技术的改进及围手术...查看全文>>

张炳 主治医师 福建省妇幼保健院 小儿外科

便秘，是儿外科门诊常见的一个疾病，很多家长自行上网搜索后会担心宝宝患有先天性巨结肠这个疾病而引起焦虑。那么，什么是先天性巨结肠，该病有哪些表现，需要做什么检查进一步明确诊断，是否需要手术，这...查看全文>>

余君 主任医师 湖南省人民医院 中医、中西医结合科

最近看门诊，经常碰到便秘的小宝宝，新手妈妈常常为宝宝便秘而心生焦虑，担心宝宝会不会是网上说的巨结肠。 这篇文章就为宝爸宝妈妈们简要普及下宝宝便秘与巨结肠有关知识。 啥叫先天性巨结肠？ 先天性...查看全文>>

李乐 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 胸外科

先天性巨结肠先天性巨结肠，又称为无神经节细胞症，是临床表现以便秘为主，病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。以男性多见。一、临床表现1. 症状：新生儿表现为低位肠梗阻，出现胎粪性便秘、腹胀...查看全文>>

王莹 主任医师 武汉儿童医院 呼吸内科

在小儿先天性疾病中，先天性巨结肠是较常见的胃肠道发育畸形，由于胚胎发育障碍或停顿造成远端肠壁肌间神经节细胞缺如，且停顿越早，无神经节细胞段越长，直肠、乙状结肠是消化道的末端，又是神经节细胞最...查看全文>>

傅传刚 主任医师 上海市东方医院 胃肠肛肠外科

2020年6月6日，同济大学附属东方医院胃肠肛肠外科傅传刚教授团队成功为一名成人先天性巨结肠患者施行了手术。陈先生今年29岁，自诉自出生3天开始就因“不能排便”在老家多次就诊，经过中医药治疗后好转。2...查看全文>>

高全伟 住院医师 济南市第四人民医院 普通外科

巨结肠分类 1.先天性巨结肠，是新生儿最常见的肠道疾病之一，以男婴多见。多是在胚胎发育过程中肠壁出现异常变化进而发育不良。临床上婴幼儿出现排便不畅或排便困难，严重者还伴有频繁恶心及呕吐。 2.假性...查看全文>>

郭卫红 主任医师 北京儿童医院 新生儿外科

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