当前位置: 好大夫在线 > 先天性肾上腺皮质增生症科普文章 >

先天性肾上腺皮质增生症介绍科普文章

先天性肾上腺皮质增生症科普文章

先天性肾上腺皮质增生症有哪些症状,该如何治疗?

发表时间: 2021.02.02

侯飓 主任医师 山东中医药大学第二附属医院 泌尿外科

查看全文>>

先天性肾上腺皮质增生症有哪些症状,该如何治疗?

发表时间: 2021.02.02

李晶 主任医师 吉林市化工医院 内分泌科

查看全文>>

先天性肾上腺皮质增生症是什么?

发表时间: 2020.11.18

陈登念 主治医师 重庆大学附属三峡医院江南分院 小儿内科

先天性肾上腺皮质增生症:是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组常染色体隐性遗传性疾病,由于肾上腺皮质激素合成有关酶缺陷,皮质醇合成部分或完全受阻,使下丘脑...查看全文>>

3-羟类固醇脱氢酶缺乏症(性发育异常)简介

发表时间: 2020.07.20

窦肇华 主任医师 北京家恩德运医院 遗传咨询科

一、概述先天性腎上腺皮质增生症(CAH)是一组肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷引起的疾病,属常染色体隐性遗传病。3β-羟类固醇脱氢酶(HSD3B)缺乏症是先天性肾上腺皮质增生症中较为罕见的一类,是由于HS...查看全文>>

11β-羟化酶缺乏症(性发育异常)简介

发表时间: 2020.07.14

窦肇华 主任医师 北京家恩德运医院 遗传咨询科

        一、概述  11β-羟化酶缺乏(11β-OHD)是先天性肾上腺皮质增生的第二大病因,占全部患者的5%~8%。该病为常染色体隐性遗传,致病基因为CYP11B1,基因定位于8q21。主要临床体征为性发育异常、...查看全文>>

双侧肾上腺大结节样增生病是什么?怎么治疗?

发表时间: 2020.03.24

杨昆霖 主治医师 北京大学第一医院 泌尿外科

各位听友大家好,我是杨昆霖,那么今天网上有一个患者问了一个问题,就是他发现了自己得了双侧肾上腺皮质大剂量增生病,那么这个病可能很多人很少听到,那么也是一个相对来说比较少见的病,但是也是实实在...查看全文>>

关于21羟化酶缺乏症的小知识

发表时间: 2020.03.07

李明霞 副主任医师 河北北方学院附属第一医院 内分泌科

21羟化酶缺乏症(21-hydroxyulase deficiency)是最先发现、研究最多和最常见的一种先天性肾上腺皮质增生,该酶缺乏导致糖皮质和(或)盐皮质类固醇减少,ACTH和雄激素分泌增多,患者出现男性化和失盐症状...查看全文>>

详解足跟血采集筛查的疾病---什么是肾上腺皮质增生症

发表时间: 2019.05.14

吴龙 主治医师 北京朝阳医院西院 妇产科

查看全文>>

儿童先天性肾上腺皮质增生症CAH(一)

发表时间: 2019.04.11

王盛兴 副主任医师 西安市儿童医院 泌尿外科

经常有女性小儿以外阴模糊,阴蒂肥大似男孩就诊,经过检查后大部分是患了这样的病~~~~~~~~~先天性肾上腺皮质增生(CAH)是最常见的常染色体隐性遗传疾病之一。CAH是女孩DSD中最常见的类型,由于糖...查看全文>>

新生儿呕吐腹泻怎么办?不要忘记一个少见病因

发表时间: 2018.08.24

朱宏建 副主任医师 北京301医院第三医学中心 泌尿外科

宝宝生后不久如果出现不喝奶,而且呕吐、腹泻,很多家长会因为是自己喂养不当,宝宝吃多了,或者着凉了,而医院医生也多会考虑是胃肠道的问题。但是长时间的呕吐,腹泻会引起脱水、电解质紊乱等。若不及时...查看全文>>

我要免费问诊

先天性肾上腺皮质增生症患者看病经验

展开