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陈燕飞主任医师 浙江大学医学院附属第一医院 感染病科 原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种以慢性进行性胆汁淤积为主要表现的自身免疫性肝脏疾病。抗线粒体抗体（AMA）是诊断PBC的高度敏感和特异的血清学标志物，90-95%的PBC患者AMA阳性，但仍有5-10%的病例表现为AMA阴性，为诊断带来挑战。抗核抗体（ANA）中的抗sp100和抗gp210抗体，对PBC也有高度特异性，可作为AMA阴性PBC的辅助诊断。在之前的文章中，我们分别介绍过抗线粒体抗体（AMA）与PBC和抗gp210抗体与PBC的相关性，以下重点介绍抗sp100抗体。1.什么是抗sp100抗体？抗sp100抗体是一种抗核抗体，其靶抗原为分子量100kD的可溶性酸性磷酸化核蛋白（sp100)。与抗gp210抗体一样，抗sp100抗体对PBC诊断具有高特异性和低敏感性，敏感性和特异性分别为23.1%和97.7%。在AMA阴性PBC患者中，抗sp100抗体阳性率为60%，显著高于AMA阳性者（20%)。因此，抗sp100抗体对AMA阴性PBC确诊有重要价值，可减少不必要的肝组织活检。少数干燥综合征、硬皮病和多发性硬化症等系统性风湿免疫病患者也会出现抗sp100抗体阳性，但是否代表PBC亚临床期尚不清楚。2.抗sp100抗体与PBC病情预后相关性不强关于抗sp100抗体与PBC病情进展及不良预后的相关性尚有争议。早期部分研究发现，抗sp100抗体水平和用于PBC疾病预后预测的梅奥风险评分显著正相关。与抗sp100阴性患者相比，阳性患者往往发病更早，病情进展更快，更常发生肝硬化。但也有研究发现抗sp100抗体阳性和阴性的PBC患者的5年不良后果生存率差异并无统计学意义。目前，一般认为抗sp100与PBC病情预后相关性没有抗gp210强。3.抗SP100抗体具有遗传倾向我国马雄教授团队《Hepatology》研究论文通过全基因组关联分析发现了与抗SP100抗体产生相关联的主要遗传位点,证实PBC患者中抗sp100抗体的产生具有显著的遗传基础。与抗gp210不同，PBC患者存在sp100自身抗体具有显著遗传易感性。因此，PBC患者抗sp100抗体和抗gp210抗体的产生可能基于不同的自身免疫应答机制。4.抗sp100抗体随病情动态变化随着PBC病情的进展，患者血清抗sp100抗体表位识别模式和抗体类型可能发生变化。有研究对52位PBC患者进行长达5年的随访研究，发现随访初期有17位患者抗sp100抗体阳性，随访末期仅有13位患者抗sp100抗体阳性，有1位患者出现抗sp100抗体阴性转阳性，5位患者抗sp100抗体阳性转阴性。5.抗sp100抗体与尿路细菌感染相关细菌感染可能是PBC致病的重要诱因之一。与其他慢性肝病或自身免疫病患者相比，女性PBC患者发生反复尿路感染的比例更高。大肠埃希菌是尿路感染的主要病原菌。有研究发现大肠埃希菌PDC-E2（AMA所识别的特异性自身抗原）与人类PDC-E2的分子结构高度相似，大肠埃希菌可通过分子模拟机制打破人体对自身PDC-E2抗原的免疫耐受，导致PBC发生。反复尿路感染而无肝病的女性患者可同时表达AMA和抗sp100抗体，且合并反复尿路感染的PBC患者中抗sp100抗体检出率远远高于无反复尿路感染患者。结论：抗sp100抗体对AMA阴性PBC确诊有重要的价值，可减少不必要的肝组织活检，帮助患者早诊断、早治疗，进而有效延缓疾病进程，降低晚期肝纤维化甚至肝硬化风险。参考文献：1.MytilinaiouMG,MeyerW,ScheperT,etal.DiagnosticandclinicalutilityofantibodiesagainstthenuclearbodypromyelocyticleukaemiaandSP100antigensinpatientswithprimarybiliarycirrhosis.ClinChimActa2012;413(15–16):1211–6.2.WangC,ZhengX,JiangP,TangR,GongY,DaiY,WangL,XuP,SunW,WangL,HanC,JiangY,WeiY,ZhangK,WuJ,ShaoY,GaoY,YuJ,HuZ,ZangZ,ZhaoY,WuX,DaiN,LiuL,NieJ,JiangB,LinM,LiL,LiY,ChenS,ShuL,QiuF,WuQ,ZhangM,ChenR,JawedR,ZhangY,ShiX,ZhuZ,PeiH,HuangL,ZhaoW,TianY,ZhuX,QiuH,GershwinME,ChenW,SeldinMF,LiuX,SunL,MaX.Genome-wideAssociationStudiesofSpecificAntinuclearAutoantibodySubphenotypesinPrimaryBiliaryCholangitis.Hepatology.2019Jul;70(1):294-307.3.BogdanosDP,BaumH,ButlerP,RigopoulouEI,DaviesET,MaY,BurroughsAK,VerganiD.Associationbetweentheprimarybiliarycirrhosisspecificanti-SP100antibodiesandrecurrenturinarytractinfection.DigLiverDis.2003Nov;35(11):801-5.4.徐婧,邱方,李丽,刘向东.抗SP100抗体在原发性胆汁性胆管炎中的研究进展[J].临床检验杂志,2021,39(02):132-132023年12月16日240
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张引强主任医师 中国中医科学院西苑医院 肝病科 题，根据什么确诊是原发性胆汁性肝硬化啊，原发性胆汁性肝硬化的话，也叫原发性胆汁性胆管炎啊，这个病的话，以前以前叫的名字不好，叫肝硬化，把大家吓一跳，因为好多年轻的小姑娘，比如说婚检呀，孕检呀，去查了之后呢，查了抗纤粒体抗体二摩尔阳性的，就说这个病吓得就哭了，所以说这个病的话，较肝硬化的话，只是说明他病情比较严重，他现在改名叫原发性胆汁性胆管炎的话，就说明他最初的病情的话，是以胆管炎为主的，它是慢慢的随着胆管炎往前发展到纤维化到硬化的一个过程，所以说这个病的话，我要给大家今天讲一下清那个怎么确诊啊，这个病的话，其实临床我看的是非常多的，我用我的话来说。 中医大夫里边，可能全国来说的话，我看的病人算是比较靠前的，嗯，这个病的话，诊断的话，一般来说如果是个老年女性，然后呢，抗线粒体抗体的M2的亚型的是阳性的，或者是说G210抗体，GP210抗体，或者是SP100抗体阳性的话，那个再加上碱性磷酸酶和转肽酶的升高，就是alp碱性磷酸酶和伽马谷氨酰转肽酶D1T的升高，具备这三点的话就可以诊断啊，线粒体抗体M2亚型的阳性，GP210抗体的阳性，嗯，SP100抗体阳性，包括抗着死点抗体阳性的话，有2022年11月13日94
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肖潇副主任医师 上海交通大学医学院附属仁济医院（东院） 消化科 近来，一篇提倡为原发性胆汁性肝硬化（Primarybiliarycirrhosis，PBC）更名的文章同时在《Gastroenterology》、《Hepatology》、《JournalofHepatology》等8家著名期刊发表，引发了热烈讨论。这篇文章由12位国际著名的PBC专家共同撰写，其中也包括来自中国的马雄教授。文章建议将PBC这一疾病的全称由“原发性胆汁性肝硬化（Primarybiliarycirrhosis）”更改为“原发性胆汁性胆管炎”（Primarybiliarycholangitis）。从“肝硬化”到“胆管炎”，究竟有何意义？更名将对临床工作产生什么影响？且让我们先来回顾这一疾病命名的由来与发展。原发性胆汁性肝硬化（Primarybiliarycirrhosis，PBC）是一种由自身免疫介导的，主要累及肝内胆管上皮的慢性胆汁淤积性肝病。临床特征包括血清抗线粒体抗体（Anti-mitochondrialAutoantibody,AMA）阳性、肝内胆汁淤积的生化表现和非化脓性破坏性胆管炎的病理表现。1851年Addison和Gull最早通过4例慢性胆汁淤积性黄疸的中青年女性病例描述了这一疾病。100年后，MacMahon和Thannhauser提出用“黄疣性胆汁性肝硬化”来命名这种疾病，原因是他们发现PBC患者大部分合并典型的睑黄疣。但是，后来的研究者发现睑黄疣在PBC患者中的发病率并不算高，所以这一名称并未被广泛认可。1950年，Ahrens等人报道了18例进行性黄疸、伴有瘙痒及肝脾肿大、主要累及女性的肝病，并将此疾病命名为“原发性胆汁性肝硬化”。自此，这一名称被大多数医学专家所接受，并一直沿用至今。名称中的“原发性”代表这种疾病的发病原因不明，“胆汁性肝硬化”则概况了这种疾病的临床特征，患者均具有胆汁淤积的表现，且无一例外地出现了肝硬化。经过半个多世纪对该疾病的探索，无论在诊断和治疗上都取得了令人瞩目的成果。抗线粒体抗体的发现揭示了PBC病因谜团的一角，极大得提高了PBC的早期诊断率。PBC的临床病程可分为临床前期、无症状期、症状期及失代偿期四期。PBC在病理上也被分为四期，仅病理IV期的患者存在肝硬化，I至III期的患者表现为不同程度的慢性非化脓性胆管炎和纤维化。随着诊断水平和医师意识的提高，通过常规生化筛查和血清血检测发现的无症状和无肝硬化的PBC患者日益增多，仅少部分患者初诊时即有肝硬化。自80年代后期，应用熊去氧胆酸（UDCA）治疗PBC以来，PBC患者的长期预后也发生了翻天覆地的变化。UDCA不仅能使PBC患者的肝功能复常，还能减轻组织炎症、延缓病情进展，已成为PBC的标准治疗药物。约2/3的患者对UDCA应答完全，可以长期保持病情稳定而不发展至肝硬化，其生存期与普通人群无异。虽然PBC发病机制的谜题尚未完全解开，但是研究者在揭示其遗传学、免疫学、病理生理的分子机制等方面均取得了巨大进展。如今这些研究进展催生出的新的治疗手段已经进入了临床试验阶段，有望进一步提升患者的生存期和生活质量。早在1959年DameSheilaSherlock便对“原发性胆汁性肝硬化”这一疾病名称提出了异议。因为她认识到部分患者在诊断该疾病时并无肝硬化。1965年，Rubin、Schaffner和Popper联合发表文章建议按照病理特点，将PBC更名为“慢性非化脓性破坏性胆管炎”。虽然这一名称对疾病的特征描述得更为精准，但是由于名称复杂，未得到足够的支持和推广。2014年5月，在米兰召开的欧洲肝病学会（EASL）第二届PBC专题会议上，来自英国和德国的PBC患者代表提出了修改“原发性胆汁性肝硬化”这一名称的建议。这一提议由国际PBC患者联盟产生，得到了超过1200名PBC患者投票赞成和欧洲肝病学会专家的支持。这一提议旨在纠正疾病名称的不准确性，去除“肝硬化”的标签，消除针对PBC患者的误解和歧视。PBC专题会议后，通过全球医学专家邮件投票达成了以下共识：（1）“原发性胆汁性肝硬化”这一名称应该被修订；（2）PBC这一首字母缩写应该被保留；（3）因为PBC的发病机制尚不明确，所以不存在完美和精确的疾病命名，应该在不完美的替代名称中选择较为简短的。在EASL委员会和EASL胆汁淤积性肝病指南编委中进行的调研结果显示：所有专家均同意PBC更名并保留PBC这一首字母缩写。60%的专家支持“原发性胆汁性胆管炎”，20%支持“原发性胆汁性胆管病”，20%则支持其他名称。在美国肝病学会（AASLD）、亚太肝病学会和日本专家等其他专家群体中进行的调研也得到了类似结果。绝大部分专家均同意为PBC更名并保留PBC这一首字母缩写。在候选名称中，“原发性胆汁性胆管炎”获得了最广泛的支持。将PBC更名为“原发性胆汁性胆管炎”的提案在2014年11月被EASL委员会通过，在2015年4月被AASLD委员会通过。下一步，WHO将在医学专家的协助下更改疾病的诊断和症状编号（ICD-11编号）。来自“PBC更名倡议”组织的医学代表和患者代表将负责提交这份来自全球专家的联合提案，建议将“原发性胆汁性肝硬化”更名为“原发性胆汁性胆管炎”。更名首先是为了纠正原有名称的不准确性描述。由于越来越多患者初诊时并没有肝硬化，且通过治疗可以长期稳定不发展至肝硬化，“原发性胆汁性肝硬化”便不再能准确代表这种疾病的临床特点。但是，“原发性胆汁性胆管炎”这一名称也并非完美。“原发性小胆管炎”、“原发性小胆管病”、“原发性周围性破坏性胆管炎”等其他候选名称可能在某种程度上与疾病的本质更加接近。然而，Rubin试图更名为“慢性化脓性胆管炎”的失败经验告诉我们，一个简单并保留“PBC”缩写的命名才能得到广泛推广。更名将促进对PBC疾病机制的进一步探究。有评论者认为“胆汁性”和“胆管炎”表达相似的意思，存在同意反复。事实上并非如此。“胆管炎”描述了受损的小叶间小胆管周围炎症浸润的状态。最近的研究证据认为胆管内大量疏水性胆汁酸的存在可能在PBC炎症的起始阶段扮演了重要角色。未来对PBC发病机制的研究将会继续回答我们，这是否是一个简单并且合理的名称。通过更名，临床医师将更深入地认识PBC。由于我国临床医师对PBC认识不足，以往的漏诊率与误诊率极高。近年来，随着我国临床医生对这一疾病认识的加深，见诸报道的PBC检出率明显上升。为PBC更名正好是一个促进临床医师关注和学习这一疾病的绝佳机会。提高临床医生的诊疗水平将提高疾病的早期诊断率和改善患者预后。从“肝硬化”到“胆管炎”，这一改变还有重要的人文关怀意义。随着诊断提前，越来越多的前临床期、无症状期患者被诊断出来。但是，“肝硬化”这一词对众多非肝硬化阶段的PBC患者的精神和物质生活产生了许多不利影响。例如，被告知该疾病诊断的患者常常因为“肝硬化”这一名称而长期承受巨大的心理压力。在日常生活中，PBC患者可能被贴上“肝硬化”的标签而受到歧视，在职业和社会生活中受到负面影响，他们可能需要在健康、旅行保险中支付更加昂贵的保费，在贷款申请中遭到限制。“原发性胆汁性胆管炎”则更容易被患者所接受，使患者对自身疾病有更准确的认识，同时去除不必要的压力，提升他们的自信，改善生活质量。 综上，从“肝硬化”到“胆管炎”，不仅体现了对这一疾病探索和了解的过程，也展现了从“以疾病为中心”向“以患者为中心”的现代医疗模式的转化。在此，我也倡议我国的临床医师用“原发性胆汁性胆管炎”来命名这一疾病，继续为提高我国PBC患者的生存期、改善他们的生活质量而努力。2022年03月18日1604
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