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邸悦副主任医师 上海市儿童医院 眼科 动画展示早产儿视网膜病变诊断与治疗早产宝宝出生过早，身体各方面发育还不成熟，伴随而来的是一系列问题，如早产儿视网膜病变二凹P是发生在早产儿和低体重儿的视网膜血管增生性疾病。因为过早的来到这个世界，视网膜血管还未发育完全，由于环境的改变及吸氧等外界因素的影响，出现视网膜血管异常增生，纤维增殖牵拉可导致视网膜脱皮，最后失明，眼球萎缩。按发生部位可分为三个区，一区以视盘为中心，视盘至黄斑中心凹距离的两倍为半径，二区以视盘为中心，视盘至鼻侧锯齿圆为半径，画圆，除去一区之后的环形区域，三区除去一区、二区之后剩余的月牙形区域。按照。 严重程度分为五期，三期以前的病变部分可自行消退。简单来说，第七是周边有血管区与无血管区之间出现血管中断和分界线，二期是指这个分界线隆起呈几样改变，三七是指这个几样病变上出现视网膜血管扩张增值，伴随纤维组织增生。由于没有正常的血宫，异常新生血管很容易破裂出血。病变一旦发生，进展很快，治疗的时间很短，从三期到四五期可能也就在一到二周内，就是在跟时间赛跑，每耽误一天都有可能造成孩子的终身失明。通过激光封闭视网膜周边的无血管区，阻止异常血管的生生是最常见的治疗方式。虽然宝2022年07月17日
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叶鸿飞主治医师 上海新华医院 眼科 当我们看到一个可爱的宝宝，一定会被TA明亮、清澈的眼神吸引。汉语中也有很多形容眼眸美好的词汇，比如水灵灵，亮晶晶，明眸善睐。然而，宝宝出生后发现眼睛发白发亮，真的都是好事吗？ 在正常情况下，光线依次通过角膜、晶状体、玻璃体这些屈光介质到达视网膜，形成图像。这个过程中，一部分光线被视网膜和脉络膜吸收，此时瞳孔无反光，呈现黑色；在较强光线的例如闪光灯照射下，光线吸收程度有限，瞳孔则呈现橙红色反光。 那么什么是白瞳症呢？顾名思义，当光线照射瞳孔，瞳孔区呈现黄色、黄白色或粉白色的反光即称为白瞳症。白瞳症的原理主要为两点：其一为眼部缺乏吸收光线的色素，例如脉络膜缺失、白化病等；其二则是更为广泛、多发的因素，即瞳孔至视网膜之间有白色物阻隔而形成白色反光，在发生晶状体浑浊、前房或玻璃体炎症渗出、视网膜脱离、眼内肿瘤等情况下都可能存在白瞳症表现。小儿眼病中引起白瞳症的病种非常多，以下将对几种较为常见的病变进行简要的介绍。 先天性白内障 先天性白内障是出生时即出现的晶状体混浊，由胚胎期晶状体的发育异常导致。每年全球新生儿中约有30万先白患儿，我国的发病率约为万分之五，是目前发生率最高的、可治疗的儿童致盲性眼病。先白的病因非常复杂，与遗传和环境因素均有关系。可为家族性，也可散发。其中约30%的先天性白内障为遗传因素所致，多为常染色体显性遗传。散发病例则与患儿母亲孕期服用药物，代谢异常，接受大剂量放射线照射或胎儿在宫内风疹病毒感染有关。 先白患儿晶状体混浊形态多样，可表现为核型白内障（上排左）、点状白内障（上排中）、板层型白内障（上排右、下排左）、缝性白内障（下排中、右）或全白型白内障等。白瞳症的程度与晶状体形态有关，晶体混浊越致密，白瞳症越严重，患儿可能还会出现不追光、斜视、畏光或眼球震颤等症状。 手术是治疗先白的主要途径，手术时机的选择与晶状体混浊的形态和致密程度有关。对于未累及视轴区或病变较轻、视功能影响较小的患者，建议定期随访，必要时使用药物扩瞳治疗，减少晶状体混浊部位对视网膜的遮挡。对于病变程度较重、遮挡视轴区的患儿则建议尽早手术，摘除混浊的晶状体。并根据患儿病情选择同期或二期植入人工晶状体。需要强调的是，手术成功只能说治疗成功了一半。对早期摘除白内障的患儿，需及时验配角膜接触镜或框架眼镜；在孩子成长过程中也需要进行长期的随访，定期屈光矫正，及时行斜弱视治疗。 视网膜母细胞瘤 (retinoblastoma, RB) 视网膜母细胞瘤简称RB，是儿童最常见的眼内恶性肿瘤，占小儿肿瘤的3%。其实际发病率约占活产儿的两万分之一。RB可单眼（2/3）或双眼（1/3）发病，常发生于1-2岁的婴儿。约10%的患儿有家族史，目前研究认为与Rb1基因突变有关。 RB的病程分为四个阶段。第一阶段为眼内生长期，由于患儿小无法表述视力障碍，家长早期不宜发现，常至瘤体隆起突破玻璃体腔，形成瞳孔区反光的白瞳症时才发现，同时可伴有斜视、视力下降的表现。第二阶段是青光眼期，随着瘤体生长患儿眼压升高，会出现“牛眼”，并伴有眼痛、头痛、恶心、呕吐等症状。第三阶段和第四阶段为眼外期和全身转移期，此时肿瘤已出现体内转移，近处转移至眼眶和颅内，远处随着血液和淋巴转移至全身。到达4期一般少见，但患儿多在1.5年内死亡。B超和磁共振检查有助于明确诊断。 RB的治疗经过多年发展，目前已较为成熟，在发达国家患儿的五年生存率已超过90%。国内由于普遍就诊较晚，既往主要治疗方案为眼球摘除。随着静脉化疗、玻璃体腔化疗和眼动脉介入化疗和外照射放疗等多种保眼方法的逐步开展和完善，以及眼底筛查和基层医生宣教工作的不断推广，我国患儿的生存率和保眼率有了极大的提高。 视网膜毛细血管扩张症（Coats病） Coats病的主要病理改变为视网膜血管的异常扩张，血管内皮屏障功能丧失，致使血浆中的物质尤其是脂质、胆固醇等大量渗出并聚集于视网膜神经上皮层下，最终形成广泛的视网膜脱离，也是导致患儿呈现白瞳甚至黄瞳的原因。Coats病多为单眼发生，好发于10岁以下男孩，多无明确家族史。其发生也较为隐匿，呈进行性发展，患儿就诊时常已出现显著的视力减退、白瞳症或废用性外斜等。荧光血管造影检查（FFA）有助于Coats病的确诊。早期病变表现为眼底赤道部与锯齿缘间有扩张的毛细血管，血管呈节段性增粗或粗细不匀，并以灯泡样血管最为典型，即局部血管瘤样扩张。异常血管可分散分布，但常聚集成簇状，以颞侧与上方最多，后极部极少；严重时4个象限均可发生。 Coats病是一种相对难治的疾病，总的治疗原则是以最小的创伤，保留视力，保住眼球。早期Coats病主要以激光治疗为主，旨在使病变区异常血管闭塞、渗出减少；而晚期发生渗出性视网膜脱离者则需行玻璃体切除手术，但风险较大。所幸的是，我院赵培泉主任在多年的临床探索中创新和改良了多种手术方式，如两切口眼内激光、24G留置针巩膜外放液等，这些方法极大的提高激光治疗的成功率，减少治疗次数，也为严重的晚期病例提供了相对安全有效的治疗方案。 早产儿视网膜病变 （Retinopathy of prematurity, ROP） ROP最早描述于20世纪40年代，高浓度氧气的支持提高了早产儿的存活率，却导致一些孩子失明。ROP特定发生于低胎龄、低出生体重儿，有明确的吸氧史，主要病理过程为视网膜缺血至发育迟缓，代偿性导致血管发育异常、血管增生，继续进展则会导致牵引性视网膜脱离。随着危重早产儿成活率的不断提高，目前ROP是婴幼儿致盲的首要原因：早产儿中的发生率高达为13.7%；在我国，每年出生的130万早产儿中约有18万发生ROP。ROP早期隐蔽，发展快，至白瞳症的发生已是晚期的视网膜增殖甚至脱离。 对已确诊ROP的患儿，早期使用激光治疗、眼内抗新生血管药物注射和晚期的手术治疗——不同时期的ROP患者均有比较明确的治疗方案。但治疗越晚，视功能恢复情况越差。因此，防患于未然则尤为重要。 2014年更新的《中国早产儿视网膜病变筛查指南(2014)》建议： 出生体重＜2000g，或出生孕周＜32周的早产儿和低体重儿需行眼底病变筛查，随诊直至周边视网膜血管化； 对患有严重疾病或有明确较长时间吸氧史、儿科医师认为比较高危的患者，可适当扩大筛查范围。首次检查应在产后4～6周或矫正胎龄31-32周进行。规范氧疗、规范筛查、早期治疗，可以有效的预防ROP进展，预防致盲。 家族性渗出性玻璃体视网膜病变 （Familial exudative vitreoretinopathy, FEVR） FEVR是一类视网膜血管发育异常性疾病，主要病变为视网膜发育不全导致周边部视网膜无血管灌注，血管走行异常和渗出。FEVR在儿童致盲性眼病中约占13-16%，具有典型的家族遗传性。目前已发现KIF11等多个突变基因，涉及常染色体显性、常染色体隐性、X连锁遗传等多种遗传方式。FEVR多为双眼发病，临床表型差异很大。轻者可无明显症状而漏诊，中重者则多有视网膜新生血管生成，出现视网膜皱襞、黄斑异位、视网膜脱离甚至瞳孔膜闭眼前节消失，此时多已出现白瞳症，丧失视功能。在同一突变家系中，子代与亲代临床表型可能相差甚远；对于同一个体而言, 双眼病变程度也多不相同，可能一只眼表现为完全性视网膜脱离, 而另一只眼无明显临床症状。 FFA在早期FEVR患者的临床应用中有确诊价值，有阳性FEVR家族史、同时基因检测阳性者则可明确诊断。与ROP的治疗原则相似，FEVR早期出现渗出、新生血管时采用激光光凝治疗能有效控制病情的进展；对已发生视网膜脱离、瞳孔膜闭、继发性青光眼等晚期病变的患儿则需行玻璃体手术治疗。 “FEVR就在身边，FEVR伴随一生”。由于其显著的家族遗传性，对无症状家庭成员的筛查是早期发现FEVR的重要途径；同时FEVR是一种终身性疾病，治疗后亦可趋于活动，因此强调长期、终身复查，预防FEVR的发生发展，仍然任重而道远。 白瞳症的鉴别对于一名眼科医生而言，无论是学生阶段的考试，还是在临床工作中的诊断都是非常重要的内容。除上述疾病外，犬弓蛔虫病、永存胚胎血管（PFV或PHPV）、色素失禁症、葡萄膜炎等也均可能出现白瞳症表现。 留给宝爸宝妈的，首先是对小儿眼病的高发性和复杂多样性有一个大致概念，同时对以上多种相关因素，例如早产低体重、家族史、对侧眼情况等等引起充分的警惕，从而重视新生儿眼病筛查，做到“防患于未然”；而当发现白瞳症时，则能有意识的及时就医，尽快明确诊断并予以有效治疗做到“及时止损”，控制病情的继续发展。 新华医院成立于1958年，在国内眼科界和儿科界享有较高的学术地位。眼科学科带头人赵培泉教授是目前国内小儿及成人视网膜疾病的资深专家，为国际早产儿视网膜病变分类委员会（ICROP）委员，海峡两岸医药卫生交流协会眼科学专委会小儿视网膜学组组长，是国内极少数开展小儿玻璃体视网膜手术的专家之一。在国内率先开展早产儿视网膜病变筛查和诊治工作，创建了中国第一个早产儿视网膜病变筛查培训中心。新华医院眼科近年来初步建成了小儿视网膜疾病的基因诊断平台，目前是国内小儿视网膜疾病诊治的集散中心。赵培泉教授带领的团队进行的中国小儿视网膜疾病诊疗规范的兴起与推广的项目获得了近五年（2009-2013）中国眼科十大研究进展之一的荣誉。2021年10月16日1265
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程湧主任医师 北京大学人民医院 眼科 什么是早产儿视网膜病变？早产儿视网膜病变（ROP）是指在孕36周以下、低出生体重、长时间吸氧的早产儿，眼底视网膜血管没有由于没有发育完全，而引起视网膜血管发生纤维血管增殖、收缩，并进一步引起出血，牵拉性视网膜脱离，严重时会导致失明。很多家长觉得孩子太小，身体太弱，不想带孩子来医院，觉得等孩子大一些再来看，但这样往往会耽误最好的治疗时机，最后等再查出问题来，问题已经相当严重，千万别因为这些而影响孩子一辈子，后悔终生！哪些患儿容易发生病变，需要进行筛查？所有体重≤2000（1500）克或孕期≤32周的婴儿，建议进行眼底筛查，患病可能性大；当然某些体重>2000克的婴儿，孕期>32周的婴儿，如果合并某些呼吸系统疾病引起缺氧的，儿科医生高度怀疑会出现眼部问题的也需要进行筛查。筛查的过程如何？复杂么?筛查过程远比各位家长想的要简单。在我们医院，只需要挂上能看早产儿视网膜病变的眼底专家号，然后大夫在基本问诊后，给孩子点眼药水散开瞳孔（对孩子没有任何损伤，3-4个小时后瞳孔自动恢复），大约1个小时左右就能查，然后就知道结果。如果没有太大问题就不需要治疗，只需要门诊定期观察，这就是一次基本的就诊过程。当然，有的患儿家长会说，挂号的过程太难。这个问题太复杂。于我个人而言，如果是我上午出诊，您如果早上7点来没挂上号；下午出诊，您如果中午12点没挂上号，我可以给您加号，保证让孩子当天能顺利看上病，不耽误病情。治疗和相关预后？早产儿视网膜病变治疗的关键就在于早期发现早期治疗！病变大致分为5期，越往后病情越重。在疾病的早中期阶段的治疗可以采用激光或者眼内注药治疗，大部分病情都可以得到很好的控制。但是如果治疗不够及时，发现晚得话容易耽误病情，治疗效果也不佳。本文系程湧医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载。2018年04月14日3775
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尹虹主任医师 北京大学人民医院 眼科 1.早产儿视网膜病变是怎么回事？早产儿视网膜病变（ROP):是发生于早产儿或低出生体重儿的一种血管增生性疾病，严重时可以出现视网膜脱离而失明。根据病变的部位分为三个区域（1区病变对视力影响较大），严重程度分为5个期，期越高病情越重，5期就是全视网膜脱离。 2 早产儿视网膜病变可以治疗吗？可以。关键是早期发现才能早期治疗，如果已经出现了视网膜脱离则预后较差。因此早期筛查尤其重要！！！早期治疗的效果还是不错的。 3 早产都会患早产儿视网膜病变吗？ 不是。和出生时的出生体重及孕周有关即出生体重越小、孕周越小或吸氧时间越长宝宝患早产儿视网膜病变的可能性就越大。我国卫生部制订的筛查标准是出生体重小于2000克、孕周小于32周的及有高危因素的宝宝都需要筛查。 4 患了早产儿视网膜病变的宝宝一定要治疗吗？不一定。有一些病变是可以自行消退的。但需要医生来判断。 5 治疗有风险吗？有。但是如果病变进展到需要治疗的阶段为了抢救患儿的视力则必须治疗。否则错过了最佳治疗时机则眼底病变会继续进展至不可挽回的地步。 6 早产儿查眼底如何查？麻烦吗？不麻烦。如果宝宝到了筛查时间则必须查。往往这些宝宝的体重都比较小，所以可以在散大瞳孔后点一滴表面麻醉眼水后进行，然后根据眼底情况确定下次复查时间或是否需要治疗。切不可认为宝宝太小而擅自推后检查时间造成严重后果而导致宝宝失去最佳治疗时机，严重时宝宝可失明。 7. 筛查眼底要查几次？如果宝宝生长顺利的情况下大概在矫正胎龄40周（如果推算准确的话即预产期）基本上可以视网膜血管发育完全，但是有些宝宝可能会发育的较慢需要多检查几次。 8.如果需要治疗效果如何？早期病变的治疗效果好，正确选择治疗时机和方法绝大多数宝宝的视功能是能得到良好的结果的。一旦出现视网膜脱落虽然也可以手术但将来肯定会影响宝宝的视力。 本文系尹虹医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载。2016年10月25日5299
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