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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor,AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors,ChEI)治疗后症状减轻。 全文阅读>

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就诊大夫:刘中霖

医院科室:中山二院神经科

发表时间:11-26 10:04

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顺利住院治疗,病情起初严重,经过血浆置换二次就好转了详细>>

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