遗传性共济失调基因检测。 本人怀孕已经20周,常年定居在欧洲。近来得知奶奶 没检查过,想找医生检查诊断

患者头像 h*** 女 首诊 共1次诊疗记录

遗传性共济失调基因检测。 本人怀孕已经20周,常年定居在欧洲。近来得知奶奶 没检查过,想找医生检查诊断

患者头像 h*** 女 首诊 共1次诊疗记录

诊疗记录:2016-03-21患者使用了加班门诊服务

病例信息

疾病描述:

本人怀孕已经20周,常年定居在欧洲。近来得知奶奶家3代都有小脑脊髓性共济失调,其中表姐曾在顾大夫出诊断出SCA3型。本人父亲57岁,尚无任何症状。但是我想做一个相关的基因检测。

疾病:

遗传性共济失调基因检测。

已就诊医院科室:

无 无

就诊目的

没检查过,想找医生检查诊断

就诊时间

2016-03-23 13:30:00

顾卫红医生与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2016.03.23
交流头像
患者
患者完成了诊后报到 患者信息:女 34岁 国外 国外 诊断疾病:遗传性共济失调 最近一次的就诊情况:Sca3 单项基因检测 患者来源:门诊 最近一次就诊时间:2016-03-23 就诊类型:复诊
2016.03.28
交流头像
患者
顾医生您好,我是3月23号从法国飞到北京做SCA3基因检测的那位怀孕5个月的准妈妈。当时您说让我两周后打电话咨询结果,我目前已经返回欧洲。非常感谢您愿意为我加急处理。祝您工作顺利。
2016.04.11
交流头像
患者
顾医生您好,我今天打电话得到了我的检测结果是正常的,我做的是SCA3的单项基因检测,因为家系里面有一位表姐之前已经在贵院做过全套的基因检测,检测出SCA3型,所以当时您建议我直接做SCA3一项就可以,但是因为当时会面仓促,想跟您确认一下,已经没有必要再做SCA3之外的检测了对吗?
没有更多数据了~
查看本次诊疗详情 >
接诊医生:
擅长:运动障碍与神经遗传病,包括遗传性共济失调,多系统萎缩,帕金森病/综合征,舞蹈病,痉挛性截瘫,运动感觉神经病,肌张力障碍等。
按钮图片
收起
患者投票
158
在线问诊量
2781
满意度
86%