伯韦综合征 小儿伯韦综合征

患者头像 h*** 男 首诊 共1次诊疗记录

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诊疗记录:2017-05-05患者使用了图文问诊服务

病例信息

疾病描述:

男,2岁5个月。怀疑小儿患有伯韦综合征,目前已经出现的症状有:新生儿低血糖,脐疝,巨大儿(10.4斤),舌体肥大,肾母细胞瘤。您看看像不像?请问您那里可以通过基因检测方式确诊吗?检测多久能出结果?

疾病:

伯韦综合征

希望得到的帮助:

您看像不像这个病?请问您那里可以确诊吗?

董晨彬医生与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2017.05.05
交流头像
董晨彬 副主任医师
嗯,根据你描述的症状和照片,确实考虑BWS的,可以来我这查基因明确的。 建议:点击此处参考文章 《BWS家长必看哦——关于各项定期检查》 建议:点击此处参考文章 《什么是巨舌?什么是BWS?》
2017.05.06
交流头像
患者
那请问如果确诊为bws,孩子今后存活率有多高?
2017.05.06
交流头像
患者
基因检测需要多长时间出结果?
2017.05.07
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董晨彬 副主任医师
存活率绝大部分不影响的啊。基因一般是一个月出结果。
2017.05.08
交流头像
患者
检测费用大约多少?另外必须带孩子去吗,是否可以只带血液样本?
2017.05.08
交流头像
患者
这个病会遗传吗?
2017.05.08
交流头像
董晨彬 副主任医师
需要带孩子来的,一般不遗传。费用一千多。
2017.05.09
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患者
我孩子目前已经患有肾母细胞瘤,我想问下,如果给他治好了,后期会不会再长其他大病?
2017.05.09
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董晨彬 副主任医师
这个很难预判的哦。能够给你的建议是定期检查。
2017.05.09
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患者
都检查哪方面?检查到18岁?
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接诊医生:
擅长:1.各类先天性颅颌面畸形,如:单纯性颅缝早闭(舟状头、斜头、短头、三角头等畸形),综合征型颅缝早闭(Crouzon综合征、Apert综合征等),小下颌畸形(Robin序列征、皮罗综合征),先天性唇腭裂的序列治疗,颅面裂,眶距增宽,半面短小,唇裂术后继发唇鼻畸形,耳畸形,巨舌(BWS)等。 2.各类体表畸形或疾病:多指,并指,浅表肿物、痣、瘢痕等。
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