唇腭裂合并法洛四联症 唇腭裂合并法洛四联症

患者头像 h*** 男 首诊 共1次诊疗记录

唇腭裂合并法洛四联症 唇腭裂合并法洛四联症

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诊疗记录:2018-10-25患者使用了图文问诊服务

病例信息

疾病描述:

胎儿24周唇腭裂合并法洛四联症,引产后查染色体检测100K,这检样本未发现异常,其他100Kb以上微重复,分别是2号染色体微重复,该区域收录致病基因是先天糖尿病II型。15号染色体微重复,该区域收录致病基因痉挛性截瘫。均为临床未明变异,目前该染色体多态性数据库覆盖该区域。与唇腭裂和法洛四联症并不关系,是否说明胎儿不是遗传导致唇腭裂及法洛四联症。是否还要查一下夫妻双方染色体基因。

疾病:

唇腭裂合并法洛四联症

希望得到的帮助:

是否需要查夫妻双方染色体基因

患病时长:

一月内

过敏史:

无(2018-10-20填写)

姜立医生团队与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2018.10.25
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姜立 主任医师
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接诊医生:
擅长:产科各种合并症、并发症及难产的处理,能熟练操作产科的各种高难度手术,近几年特别是在早期妊娠复发性流产,早发型子痫前期,早期羊水过少,胎儿生长受限,试管婴儿不着床等疾病保胎治疗有一定的造诣
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