肺炎败血症 新生儿肺炎败血症

患者头像 h*** 男 首诊 共1次诊疗记录

肺炎败血症 新生儿肺炎败血症

患者头像 h*** 男 首诊 共1次诊疗记录

诊疗记录:2018-12-16患者使用了图文问诊服务

病例信息

疾病描述:

小孩咳嗽然后鼻子塞嗓子有痰后来发烧了到地方妇幼保健院医生说肺炎就直接来到了安徽儿童医院进了无陪护过了一晚上去问就是败血症准备做腰穿查一下有没有脑炎

疾病:

肺炎败血症

希望得到的帮助:

我想问问医师这种情况治愈的可能性大不大 ,小孩会不会有后遗症。心里都急的要爆炸了。。

患病时长:

一月内

已就诊医院科室:

安徽儿童医院 新生儿内科

用药情况:

我不清楚目前在无陪护病房里

过敏史:

无(2018-12-15填写)

沈雁文医生团队与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2018.12.16
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沈雁文 住院医师
什么时候开始有症状,刚开始什么症状,后来什么症状,去医院前有去过诊所吗?有嗜睡或头疼或抽搐吗
2018.12.16
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患者
症状没怎么注意,比较明显的时候就直接去医院了。刚开始就是咳嗽打喷嚏 ,去住院之前没去过诊所 。开始发烧的时候就嗜睡了 ,头疼不清楚抽搐没有。。
2018.12.16
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沈雁文 住院医师
一共几天了?医生的病例查体怎么写的?
2018.12.16
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患者
一共一个星期差不多吧,那个东西医生没有和我说过。医师我就想问问败血症好治疗吗还有如果有脑炎的话这些加起来能治愈吗 。我打电话给主治医生他好不耐烦也说不清具体情况就说准备做腰穿了
2018.12.16
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沈雁文 住院医师
有严重有轻,不了解情况,没法判断,等腰穿结果出来和医生聊一聊
2020.12.08
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沈雁文 住院医师
通知:2020中国尼曼匹克医学交流&第五届全国病友会将于2020年12月12日-13日(周六,周日)在北京召开。 会议主办:中国尼曼匹克关爱中心 QQ群:36593828 微信群:尼曼匹克之家 公众号:NPD新浪博客blog.sina.com.cn/u/2164388312 一、会议背景简介:中国尼曼匹克关爱中心成立于2010年10月,是目前国内唯一服务于尼曼匹克患者及家属的NGO组织,由患者及家属、医务工作者、志愿者参与组成,属非盈利性的民间公益组织。致力于为国内尼曼匹克患者及家属提供心理关怀、医疗支持。普及社会大众对尼曼匹克疾病的认识,推动国内尼曼匹克疾病的医学研究,倡导社会保障体系对尼曼匹克患者的关注和保障。 二、参会机构及代表: 中国尼曼匹克关爱中心(NPD) 蔻德罕见病发展中心(CORD) 中国初级卫生保健基金会 江西省罕见病关爱中心 国内医学专家以及地方医院医生代表 中国罕见病组织发展网络 中国Alport综合征家长协会 尼曼匹克患者及家属 三、参会嘉宾: 孟 岩 中国人民解放军总医院301医院杨艳玲 北京大学第一医院 张惠文 上海交通大学附属新华医院 黄 昱 北京大学医学遗传学系 任守臣 北京天坛医院 王立新 中国罕见病组织发展网络负责人 蔡元海 中国Alport综合征家长协会会长 四、会议议程: 12月11日:嘉宾签到入住北京陶然花园酒店。 12月12日: 7:00 - 8:30早餐。 8:30 - 9:00会议签到。 9:00-9:10主持人开场致欢迎辞并介绍会议议程。 9:10 - 9:15蔻德罕见病发展中心主任黄如方致词。 9:15 - 9:20播放NPD视频 9:20-9:35尼曼匹克关爱中心负责人张爱军介绍尼曼匹克现状。 9:35 - 9:40尼曼匹克患者代表发言 9:40 - 9:50中国初级卫生保健基金会代表发言 9:50 - 10:20连线国际尼曼匹克联盟主席视频发言(国际尼曼匹克药物研发进展及患者现状) 10:20 - 11:00茶歇 11:00 - 12:00尼曼匹克目前诊断方法与国内实验进展(张惠文医生) 12:00 - 12:15:互动提问 12:15 - 13:30合影后午餐 13:30 - 14:30尼曼匹克C型诊疗办法与临床管理。(杨艳玲医生) 14:30 - 14:45现场互动交流 14:45 - 15:45溶酶体疾病共性以及治疗与发展(孟岩医生) 15:45 - 16:00互动交流 16:00 - 16:10合影、茶歇 16:10 - 16:50罕见病网络发展中心负责人王立新发言:如何推动罕见病地方医保政策。 16:50 - 17:30中国Alport综合征家长协会负责人蔡元海浅谈患者组织成长及重要性。 17:30 - 17:45江西罕见病关爱中心唐永国浅谈地方罕见病推动的得与失。 17:45 - 18:00互动交流集体合影 18:00 - 19:00晚餐 19:00 - 21:00病友会(病友间,其他非病友人员可自由活动) 议题及流程: 1.自我介绍 2.尼曼匹克患者调查报告信息分享 3.尼曼匹克C患儿的日常护理以及治疗经验分享 4.尼曼匹克B药物进展及患儿照料经验分享 5.如何推动地方医保政策,争取治疗 12.13日活动安排:参观科技馆、鸟巢、水立方。由于疾病的原因,罕见病患者家庭很少有机会带孩子们出行,组织患儿家庭北京一日游,增加大家对抗疾病的信心,倡导更多的人科学认识疾病。 五、会议时间、地点及交通: 时间:12月11日—13日 会议地点:中国.北京 地址:北京陶然花园酒店(太平街19号) 路线: 北京西站--出站步行54米到北京西站地铁站-B西南口7号线(花庄方向)乘坐5站(10分钟)到虎坊桥地铁站-D西南口下,步行377米(6分钟)到虎坊桥路口南公交站坐66路或14路、70路、102路(城南嘉园北方向)乘3站(9分钟)到陶然桥北公交站下车,步行74米到酒店
没有更多数据了~
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擅长:小儿癫痫,发热惊厥,各种脑炎(包括危重症脑炎),孤独症,小儿面瘫和脑血管病,遗传代谢病及发育迟缓等罕见病及疑难杂症,主要针对神经系统变性病、感染及免疫性疾病、遗传代谢性疾病、发育行为学异常方面,对免疫系统疾病及遗传性非肿瘤性血液系统疾病亦有涉猎,普通儿科常见病。 脑电图,头部磁共振,发育评估,基因报告解读
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