新生儿足底采血遗传性耳聋基因未通过 新生儿遗传性耳聋基因检测不通过,日常注意以及接种预防针安全事项咨询

患者头像 h*** 女 首诊 共1次诊疗记录

新生儿足底采血遗传性耳聋基因未通过 新生儿遗传性耳聋基因检测不通过,日常注意以及接种预防针安全事项咨询

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诊疗记录:2019-04-15患者使用了一问一答服务

病例信息

疾病描述:

我家宝宝目前出生24天,新生儿足跟采血通知说:您小孩的遗传性耳聋基因筛查未通过:12S rRNA基因 1555A>G位点均质突变。 1.这类基因是属于遗传性的吗?生活中要注意些什么。 2.听说某些预防针含有链霉素等药物,孩子不能打,麻烦医生给我说明下。儿保有没有那种表格或者文档说明,关于这类基因突变宝宝预防针及平时用药注意事项的。麻烦医生发我下,谢谢了。

疾病:

新生儿足底采血遗传性耳聋基因未通过

希望得到的帮助:

生活中孩子需要注意什么?只要不吃含有那些耳聋性的药物孩子是不是终身都安全的?

患病时长:

一月内

过敏史:

无(2019-04-04填写)

黄新文医生与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2019.04.15
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黄新文 主任医师
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接诊医生:
擅长:儿童遗传性疾病诊治,主要包括儿童先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症,葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症,及串联质谱筛查的氨基酸、有机酸及脂肪酸代谢病筛查结果解读、诊断和治疗,以及遗传病基因检测报告解读,儿童营养喂养及生长发育指导 。
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