腓骨肌萎缩 CMT腓骨肌萎缩分型

患者头像 h*** 男 首诊 共1次诊疗记录

腓骨肌萎缩 CMT腓骨肌萎缩分型

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诊疗记录:2019-05-08患者使用了图文问诊服务

病例信息

疾病描述:

宝宝八个月时因发育迟缓换被诊断为CMT,家族没有遗传,属于基因突变,但是没用确定是CMT的哪一类型,所以请求专家帮助分型。

疾病:

腓骨肌萎缩

希望得到的帮助:

CMT腓骨肌萎缩分型

患病时长:

大于半年

已就诊医院科室:

郑州大学第三附属医院 儿童康复科

过敏史:

无(2019-05-08填写)

张如旭医生团队与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2019.05.08
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张如旭 主任医师
请上传详细的基因检测报告
2019.05.08
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张如旭 主任医师
详细的头部影像学检查结果
2019.05.08
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张如旭 主任医师
和病历记录
2019.05.08
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张如旭 主任医师
可以拍一段小朋友的视频或照片,看一下肢体发育和动作发育情况
2019.05.08
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张如旭 主任医师
以上,建议设置为隐私状态
2019.05.08
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患者
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2019.05.08
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接诊医生:
擅长:腓骨肌萎缩症(CMT)的基因诊断和多学科合作治疗 遗传性周围神经病(远端运动神经病, 遗传性感觉自主神经病,淀粉变性,血卟啉病等) 周围神经病与肌病
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