胎停两次 胎停2次胚胎染色体异常

患者头像 1*** 女 首诊 共1次诊疗记录

胎停两次 胎停2次胚胎染色体异常

患者头像 1*** 女 首诊 共1次诊疗记录

诊疗记录:2019-07-26患者使用了图文问诊服务

病例信息

疾病描述:

去年10月胎停1次,今年7月胎停1次,两次胎停胚胎流产物均拿去检查均为染色体异常,本人青春期就有乔本氏甲状腺炎一直未发现治疗,2010才诊断出乔本氏甲状腺炎,甲状腺功能低下并服用优甲乐治疗至今,老公出生时右手残疾右手手掌呈拳。老公妈妈年轻时曾在放射科工作。老公妹妹正常,老公家族里未有类似病史,双方家族均未有胎停史也未发现遗传病史。

疾病:

胎停两次

希望得到的帮助:

想咨询为什么会两次出现胚胎染色体异常?双方还需要进一步做哪些全面检查?我们还未有孩子如果想生育怎么办

患病时长:

一月内

已就诊医院科室:

西南医院 生殖中心

用药情况:

优甲乐 每天早餐2片

怀孕情况:

未怀孕(2019-07-09填写)

过敏史:

无(2019-07-09填写)

窦肇华医生团队与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2019.07.26
交流头像
窦肇华 主任医师
您好!您的简述及发来的报告我看了。你们夫妻俩的染色体检查结果正常(但染色体的质量不是很好),有一份流产的绒毛基因芯片检测报告是22三体,但不知道另一个宝宝的染色体异常是什么样的,请发给钱。
2019.07.26
交流头像
患者
好的,因为刚收到电子版本的,我发截图给你
2019.07.26
交流头像
患者
图片资料,仅患者本人和医生可见
2019.07.26
交流头像
患者
图片资料,仅患者本人和医生可见
2019.07.26
交流头像
窦肇华 主任医师
是15号染色体三体。这两个宝宝的染色体核型异常大概率是两个偶然性事件让你们赶上了。小概率的可能是你们夫妻俩都有或一个有PCD(姐妹染色单体早熟分离)。
2019.07.26
交流头像
患者
这个PCD我不太懂,这个可以做什么检查查出来吗
2019.07.26
交流头像
患者
还有你说的我门大人染色体质量不好治的是我的1号染色体多态性吗?
2019.07.26
交流头像
窦肇华 主任医师
你们夫妻俩的染色体检查报告中的染色体的图像不是国际标准的染色体图像。染色体的多态性与宝宝的染色体异常无关。
2019.07.26
交流头像
窦肇华 主任医师
PCD如果有问题,精子或卵子染色体异常的比例高,胚胎染色体异常的比例就高。
2019.07.26
交流头像
患者
目前PCD有没有问题可以通过检查检测出来吗?那如果我想要宝宝三代试管能够解决问题吗?我这次打算去我们这里西南医院的生殖免疫科去看(刘湘源团队里的医生)我们夫妻两个你建议做哪些全面检查?我是做三代试管好还是自然备孕好?麻烦你了因为我们还没有孩子还是很想要一个!
查看本次诊疗详情 >
相关文章
胚胎停育原因
赵丽辉 · 兰州大学第一医院
这一类胎停育很难避免
郭加丽 · 济宁医学院附属医院
甲状腺自身抗体和反复流产
孙晓光 · 北京协和医院
胎停育的诊疗和预防
杜宝俊 · 中国中医科学院西苑医院
为什么会发生胚胎停育?
吕秀花 · 兰州市妇幼保健院
相关问诊
接诊医生:
擅长:生殖遗传与胚胎发育。主要保括:①不明原因的不孕不育、胚胎发育异常及其对应方案;②各种染色体、基因异常的生殖问题及其对应方案;③反复流产与胎停育的原因及其对应措施;④各种胚胎发育异常、胚胎染色体及基因异常的原因分析与处置方案;⑤各种遗传病、先天性畸形及幼儿发育不良、智力低下、语言障碍、自闭症等咨询及其对应方案;⑥近亲结婚的遗传学检查及结果分析,遗传咨询等。
按钮图片
收起
患者投票
124
在线问诊量
3497