遗传性小脑共济失调 遗传性小脑共济失调

患者头像 t*** 男 首诊 共1次诊疗记录

遗传性小脑共济失调 遗传性小脑共济失调

患者头像 t*** 男 首诊 共1次诊疗记录

诊疗记录:2020-01-13患者使用了图文问诊服务

病例信息

疾病描述:

患者今年40岁,二年前发现有时走路会不稳,特别是晚上,有小脑共济失调家族遗传史,爷爷5o多岁出现症状,82岁时过世。父亲在46岁时发现走路不稳,平衡性差,后来症状越来越严重,常会摔跤,现在70岁走路需人搀扶了,。患者在两年前,38岁时也出现了类似的症状,很着急,想知道这种病在早期是否能有好的治疗方法?患者现在症状很轻微,基本看不出来,就是有时候会往斜处走一下,单腿站立摇晃,站不了一分钟,走直线时,要认真的走,可以走十多步,就歪了,主要是转身时,不小心跌倒过两次。 患者父亲在2013年曾因病情加重,腿会突然的,膝关节打拐,跌倒了两次。找协和医院神经内科刘晓光教授看过,嘱吃辅酶Q10,B|,吃到现在效果还不错,膝关节打拐没有再出现过,但走路还是不稳,仍然是逐年加重。

疾病:

遗传性小脑共济失调

希望得到的帮助:

知道这种病很难治,在早期,早发现,早治疗会有点效果吧?像患者这种情况是否需要吃药了呢?

患病时长:

大于半年

已就诊医院科室:

南京市脑科医院 神经内科

过敏史:

无(2020-01-09填写)

金淼医生的处置方案

处方:
仅医生和患者本人可见。

金淼医生团队与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2020.01.13
交流头像
金淼 副主任医师
录音图片
28″
2020.01.13
交流头像
金淼 副主任医师
录音图片
18″
2020.01.14
交流头像
患者
金主任您好,哎呀,昨天没看到你的信息,真是不好意思啊,对不起了。我是患者母亲,孩子没有做过任何检测,他的父亲也没有做过,家族中有好多人发病,知道的不好治。患者的父亲开始时都没有吃过药,一直到病情挺重的,再吃辅酶的。我想问问金主任,像孩子这种情况,要吃点什么药呢?还有在生活中要注意哪些事情呢?
2020.01.14
交流头像
患者
还有就是锻炼要怎么样做,才能起到做用?
2020.01.14
交流头像
患者
如果吃药,需要长期吃吗?
2020.01.14
交流头像
金淼 副主任医师
建议服用丁苯酞、辅酶Q10、甲钴胺等药物,可以长期吃,定期复查血常规、肝肾功能等指标。
2020.01.14
交流头像
金淼 副主任医师
锻炼在保证安全的基础上,都可以。比如太极拳、跑步、手部的一些精细动作。
2020.01.14
交流头像
金淼 副主任医师
如果家里的病人都没做过基因检测,还是建议去查一下,起码对后代有好处。不知你的孩子有没有结婚?有没有孩子?
2020.01.14
交流头像
患者
三种药一起吃吗?具体的吃法?
2020.01.14
交流头像
患者
己有两个孩子了,
查看本次诊疗详情 >
相关文章
脆性X相关性震颤/共济失调综合征(FXTAS)诊断标准
段现来 · 长沙市第三医院
[图]针灸治疗遗传性共济失调
杨毅红 · 湖北省中医院
尽早发现免疫介导小脑共济失调-散发小脑共济失调患者的福音
张伟赫 · 中日医院
离子通道异常与脊髓小脑共济失调
王梦阳 · 首医大三博脑科医院
什么是脊髓小脑性共济失调?
黄世敬 · 广安门医院
相关问诊
接诊医生:
擅长:帕金森病、遗传性共济失调、多系统萎缩等神经系统遗传病、变性病的诊断、治疗,脑血管病和头痛
按钮图片
收起
患者投票
30
在线问诊量
235