癫痫,局部脑电波异常,痉挛症状 孩子基因检查正常,家族无遗传,原本脑电图全脑放电异

患者头像 h*** 男 首诊 共1次诊疗记录

癫痫,局部脑电波异常,痉挛症状 孩子基因检查正常,家族无遗传,原本脑电图全脑放电异

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诊疗记录:2020-06-27患者使用了电话问诊服务

病例信息

疾病描述:

孩子基因检查正常,家族无遗传,原本脑电图全脑放电异常,核磁右边皮质性发育不良。

疾病:

癫痫,局部脑电波异常,痉挛症状

希望得到的帮助:

孩子术后观察没发作,运动语言认知大落后,想咨询医生孩子该如何康复!感谢!

患病时长:

大于半年

已就诊医院科室:

广东省妇幼保健院 儿童神经康复科

用药情况:

开颅手术后一个多月,目前服用德巴金3.5毫升,开浦兰1.5毫升!

过敏史:

无(2018-11-25填写)

既往病史:

手术:孩子在2在多月时发生左边身体抽搐,在当地医院诊断局部癫痫,后来转变点头拥抱哭叫发作形式,4个月大在广东省妇幼诊断婴儿痉挛症,激素治疗减轻,出院后不久病情加重,生酮饮食多种癫痫药物无效果!后期到北京第一医院就诊,10个月大时复诊核磁发现右脑有皮质性发育不良病灶,1岁3个月时在北京做迷走神经手术,观察半年多发作没减轻认知有进步。今年1岁11个月在北京做右脑半球离段开颅手术,现术后一个多月。 (2020-06-27填写)

手术:孩子手术后一个多月,现状态无法坐立,会发声无法语言,右边手脚状况会拿奶瓶踢脚,左边偶尔会动。 (2020-06-27填写)

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问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2020.06.27
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