疑似cmt 请肖老师回答

患者头像 h*** 男 首诊 共1次诊疗记录

疑似cmt 请肖老师回答

患者头像 h*** 男 首诊 共1次诊疗记录

诊疗记录:2020-08-26患者使用了一问一答服务

病例信息

疾病描述:

肖老师您好,前段专门去重庆,结果您没坐诊,我是在30年前被董维伟老师诊断为腓骨肌萎缩症?运动神经元疾病?无家族史,多年来服用中药,病情无进展,想知道用基因检测,需要查哪个基因,还有没其他诊断治疗手段,谢谢?

疾病:

疑似cmt

希望得到的帮助:

我是在30年前被董维伟老师诊断为腓骨肌萎缩症?运动神经元疾病?基因检测做哪个点呢?有没其他手段治疗?

患病时长:

大于半年

已就诊医院科室:

西南医院 神内

重庆医科大学附属第一医院 神内

过敏史:

无(2020-08-26填写)

肖飞医生团队与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2020.08.26
交流头像
肖飞 副主任医师
建议下周二到门诊来我当面看看情况,才好判断,把相关的资料带上
2020.08.26
交流头像
患者
我工作地离重庆挺远,也不好请假,能就基因检测给个建议吗?不知道做哪个点
2020.08.26
交流头像
肖飞 副主任医师
如果怀疑腓骨肌萎缩症就做专门的遗传性周围神经病检测套餐包
2020.08.26
交流头像
患者
PMP22;MFN2;GJB1可以吗?
2020.08.26
交流头像
肖飞 副主任医师
录音图片
26″
2020.08.26
交流头像
患者
谢谢肖医生,大约得多少钱呢?
2020.08.26
交流头像
患者
平时能吃点什么药好
2020.08.26
交流头像
肖飞 副主任医师
录音图片
17″
2020.08.27
交流头像
患者
肖医生,以前的医生开的维生素b1,b6和atp吃,现在您能给个建议吗?谢谢
2020.08.27
交流头像
肖飞 副主任医师
可以继续吃
查看本次诊疗详情 >
相关文章
腓骨肌萎缩症伴神经性耳聋家系的临床和分子遗传学分析
张如旭 · 湘雅三医院
腓骨肌萎缩症的功能障碍特点
张付峰 · 未收录医院
腓骨肌萎缩症GDAP1基因突变分析
张如旭 · 湘雅三医院
遗传性运动感觉神经病(腓骨肌萎缩症),就诊指南
袁云 · 北京大学第一医院
腓骨肌萎缩症该如何治疗?
马昕 · 复旦大学附属华山医院
相关问诊
接诊医生:
擅长:各种神经肌肉疾病诊治,肌张力障碍,共济失调,神经遗传病、神经代谢病,神经疑难病
按钮图片
收起
患者投票
84
在线问诊量
1004