无精,输精管先天性缺如 19年曾到高教授处检查,已经有相报告现在希望了解我适合做哪一种治疗方案

患者头像 h*** 男 首诊 共1次诊疗记录

无精,输精管先天性缺如 19年曾到高教授处检查,已经有相报告现在希望了解我适合做哪一种治疗方案

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诊疗记录:2020-12-04患者使用了图文问诊服务

病例信息

疾病描述:

19年曾到高教授处检查,已经有相报告,后因工作原因没有继续,现在希望了解我适合做哪一种治疗方案

疾病:

无精,输精管先天性缺如

希望得到的帮助:

19年曾到高教授处检查,已经有相报告,后因工作原因没有继续,现在希望了解我适合做哪一种治疗方案

患病时长:

大于半年

已就诊医院科室:

中山大学附属第一医院 生殖医学中心

过敏史:

无(2020-12-02填写)

高勇医生的诊疗建议

诊疗建议由医生根据当前病情给出,仅适用于本次问诊
病历概要 2020-12-07

输精管缺如导致的梗阻性无精子症,有CFTR基因突变

处置建议 2020-12-07

女方要检查CFTR基因,再确定试管婴儿方案。尽快来复诊吧

病历概要 2020-12-12

男方输精管缺如导致的无精子症,携带CFTR基因突变

处置建议 2020-12-12

可以来我院做试管婴儿。你老婆也要检查CFTR基因,如果跟你有相同基因突变,可能要做第三代试管婴儿。如果没有就做第二代试管婴儿。

高勇医生团队与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2020.12.04
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高勇 副主任医师
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接诊医生:
擅长:男性不育症(无精子症、少弱畸形精子症、精子DNA碎片率高等);勃起功能障碍、早泄等性功能障碍;男性不育的辅助生殖技术(试管婴儿、人工授精、睾丸和附睾手术取精等);女方反复流产和试管婴儿失败的男方因素诊治;男性遗传病(克氏综合征、Y染色体微缺失、Kallmann综合征、输精管发育不良、地中海贫血,染色体异常等)。
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