诊疗心得
发表者:谢少波 人已读
三房心(Cor)是一种罕见的先天性心脏畸形,在先天性心脏病总发病率中约占0.1%~0.4%.三房心可分为左型和右型。右型三房心较少见,占整体发病率的8%。三房心的男女发病比例1.5:1。以下所说仅就左型而言。
三房心以手术治疗为主,手术时机取决于合并的心脏畸形和副房与真房的交通程度。交通口较大的患者,或副房与右心房之间存在ASD,可起到减压作用,早期死亡率较低,一般可存活到成年。但85%的三房心患者在20岁之前死亡,故一经确诊应及时治疗。
无交通口或交通口≤3mm的患儿75%在婴儿期死亡,因此应争取在1岁以内手术。
三房心合并肺静脉回流受阻,出现严重肺水肿和肺动脉高压时应尽早手术。
若副房和真房之间交通较好或真房副房与右心房间有良好交通,其病程与大的房间隔缺损相同,可择期手术。
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发表于:2014-03-14