潘一红_好大夫在线
微信扫码

微信扫码关注医生

有问题随时问

收藏收藏

胎儿畸形

自愿参加产前无创DNA检测胎儿畸形公告

发表者:潘一红 人已读

     染色体疾病是新生儿中常见的出生缺陷。主要表现为弱智、生长发育迟缓等。临床上最常见包括21号染色体三体型综合征(唐氏综合征)、18号染色体三体型综合征(爱德华氏综合征)和13号染色体三体型综合征(帕陶氏综合征)等。他的发生具有偶然性和随机性,尚无有效的治疗手段,只能通过产前诊断来进行预防。目前我国的产前诊断常规使用有:血清学筛查(唐氏筛查)、羊膜腔穿刺、绒毛细胞吸取术、胎儿脐带血穿刺等。若唐氏筛查提示高危,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜腔穿刺、绒毛细胞吸取术、胎儿脐带血穿刺等。这些方法诊断的准确性接近100%。但均属有创性操作,羊膜腔穿刺和脐带血穿刺的流产率为0.5-1%,绒毛细胞吸取术的流产率达到1-2%。台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院妇产科潘一红

为寻求更安全无创的方法,本院拟做此课题。拟抽取孕妇外周10ml静脉血,通过高通量DNA测序和生物信息分析检测胎儿是否患有21号染色体三体型综合征、18号染色体三体型综合征和13号染色体三体型综合征,目前检测准确率高达99.9%以上,为取得更为可靠的数据,本课题寻求更多的志愿者来参与。若您想了解您胎儿的情况,或有一份爱心为胎儿医学做贡献,请加入我们!

适宜人群:孕周为12-26周,单胎,非试管婴儿、肿瘤患者。

市场参考价:2400

报名地点:潘一红(台州中心医院妇产科周一下午专家门诊、周四上午恩泽妇产医院)

 

 

 

 

 


本文是潘一红版权所有,未经授权请勿转载。
本文仅供健康科普使用,不能做为诊断、治疗的依据,请谨慎参阅

收藏
×
分享到微信
打开微信“扫一扫”,即可分享该文章

发表于:2015-01-12 20:21