学术前沿
发表者:唐黎之 人已读
产后甲状腺炎 问题28:产后甲状腺炎的诊断?
产后甲状腺炎(PPT)是自身免疫甲状腺炎的一个类型。一般在产后发病,整个病程持续6~12个月。典型病例临床经历三期,即甲状腺毒症期、甲减期和恢复期。非典型病例可以仅表现为甲状腺毒症期或者甲减期。实验室检查TPOAb或/和TgAb阳性。TT4、FT4先升高后降低,131碘摄取率先降低后升高。PPT甲状腺毒症期需要与产后发生的Graves病鉴别。PPT的甲状腺毒症是由于甲状腺组织破坏,甲状腺激素漏出所致,而Graves病甲状腺毒症是由于甲状腺功能亢进所致。Graves病甲亢病情较重,常伴有眼征,TRAb阳性。
推荐6-1: PPT在产后1年内发病,持续6~12个月。典型病例临床经历三期,即甲状腺毒症期、甲减期和恢复期。非典型病例可以仅表现为甲状腺毒症期或者甲减期。妊娠初期TPOAb阳性妇女,30~50%发生PPT。(推荐级别A)
问题29:产后甲状腺炎的患病率?
PPT的患病率8.1%(1.1~16.7%)[42]。患有其它免疫性疾病的妇女会增加患PPT的风险。1型糖尿病发生PPT为25%,慢性病毒性肝炎为25%,系统性红斑狼疮为14%。44% PPT有Graves病病史[43]。70% PPT于第二次分娩后再患PPT。正在用L-T4治疗桥本甲状腺炎的妇女甲状腺若未完全萎缩,一旦怀孕,会增加患PPT的风险[44].
问题30:产后甲状腺炎与产后抑郁症之间的联系?
很多研究评估了PPT与产后抑郁症的关系,得出结论不同。两个研究报告:在不考虑甲状腺功能减低的前提下,甲状腺自身抗体与产后抑郁有明显的相关性[45,46]。另一项研究则报告两者无相关性[47]。
一项前瞻性临床试验采用L-T4 与安慰剂治疗TPOAb阳性的产后抑郁症,结果显示没有差异[48]。
问题31:产后甲状腺炎的甲状腺毒症期如何治疗?
产后甲状腺炎甲状腺毒症期的症状往往比较温和,不主张给予ATD治疗[49]。对有症状的妇女可选用β受体阻滞剂治疗,例如普萘洛尔,采取尽量小的剂量,需要用药数月。
推荐6-2:甲状腺毒症期不给予ATD治疗。β受体阻断剂(例如普萘洛尔)可以减轻症状。β受体阻断剂尽量使用最小剂量,疗程尽量缩短。(推荐级别B)
问题32:产后甲状腺炎的甲减期如何治疗?
产后甲状腺炎甲减期症状严重者可以给予L-T4治疗。随访频度:每4~8周一次。在治疗6~12个月后,可以尝试逐渐减小剂量。对于有再次妊娠意向、已妊娠或在哺乳期的妇女不应减小L-T4的治疗剂量。
推荐6-3: 甲状腺毒症期之后,每2个月复查一次血清TSH,目的是及时发现甲减期。(推荐级别B)
推荐6-4: 甲减期给予L-T4治疗,每4~8周复查一次血清TSH。(推荐级别B)
推荐6-5: 甲减期持续治疗6~12个月后,L-T4开始逐渐减量。如果此时患者正在哺乳,暂不减少L-T4的剂量。(推荐级别C)
问题33:如何估计产后甲状腺炎的预后?
一年之内10~20%甲功已经恢复正常的妇女发展为永久性甲减[50,51]。在5~8年期间,约有50%的妇女发展为永久性甲减[52]。发生永久性甲减的危险因素包括:甲减程度,TPOAb滴度,产妇年龄及流产史等。所以PPT 患者在发病后8年内,应当每年复查TSH,尽早发现甲减,尽早治疗。
推荐6-6: 20%以上PPT患者发展为永久性甲减。需要在发病后8年内每年检查血清TSH,早期发现永久性甲减并给予治疗。(推荐级别A)
推荐6-7: 使用L-T4预防TPOAb阳性孕妇PPT发生没有效果。(推荐级别D)
内容来自于中华医学会内分泌分会及围产医学分会指南
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发表于:2016-08-31