婴儿痉挛这种癫痫类型这么严重，到底能不能治？应该怎样治？

婴儿痉挛这种癫痫类型这么严重，到底能不能治？应该怎样治？ 1.什么是婴儿痉挛？ 婴儿痉挛(IS)是婴儿期和儿童早期的年龄特异性癫痫性疾病。特有的临床表现包括：大多数患者在3-8月龄发病，与发育迟滞密切相关，死亡率高，传统抗癫痫药难以控制，对激素治疗有独特反应性。 婴儿痉挛是一种罕见疾病，发病率为1.6-4.5/10,000例活产儿。患病率低于发病率可能反映了这种疾病的死亡率相当高。在相当一部分(12%)极重度精神发育迟滞的儿童中发现了婴儿痉挛病史。 2.婴儿痉挛是遗传的吗？我们家祖祖辈辈都没有啊！ 虽然一些婴儿痉挛患者具有遗传性疾病，如结节性硬化症，但大多数病例是散发的。婴儿痉挛家族史阳性率为1%-7%（也就是说绝大多数父亲、母亲两方都是正常的）。诱发癫痫发作可能与环境因素，如缺氧或产伤密切相关。 极少数家族表现为X连锁遗传婴儿痉挛。ARX(aristaless-related homeobox)基因(定位于Xp21.3-Xp22.1)突变可导致家族性综合征，表现为婴儿痉挛、重度精神发育迟滞和随后的癫痫。同一家族中其他受累成员可能具有不同的综合征，表现为精神发育迟滞与肌张力障碍、肌阵挛性癫痫发作、无脑回和/或生殖器异常的某种组合。