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帕唑帕尼治疗腺泡状软组织肉瘤

发表者:刘志勇 人已读

A Phase II Trial of Pazopanib in Patients with Metastatic Alveolar Soft Part Sarcoma

临床2期帕唑帕尼在转移的腺泡状软组织肉瘤中的治疗作用

帕唑帕尼在治疗腺泡状软组织肉瘤中具有较好的效果,临床结果与之前应用其他抗血管生成药物研究具有可比拟的效果。大样本前瞻性的研究有待进一步证实。河南省肿瘤医院骨与软组织科刘志勇

背景:腺泡状软组织肉瘤是罕见的间叶源性肿瘤,合并tX17)(p11.2q25)易位,这导致了ASPSCR1TFE3转录因子的融合。由于这会导致血管生成相关转录物的上调,抗血管生成药物已被用于ASPS患者。

方法:这个开放,单臂,多中心,临床二期研究,设计评价800mg帕唑帕尼每天治疗ASPS的作用和安全性,主要治疗终点是ORR,次要研究终点是毒性,PFSOS,采用68Ga-RGD (argi - gly - asp)正电子发射断层扫描(PET)NanoString平台的基因表达谱进行生物标志物分析。

结果:6名被证实为ASPS入组在2013.122014.121例达到了PR5SD,中位随访33月,中位PFS5.5月,中位OS未达到,除了一例3腹泻外没有严重毒性。

结论:对于转移性ASPS患者,Pazopanib显示出适度的抗肿瘤活性和可控制的毒性。

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本文仅供健康科普使用,不能做为诊断、治疗的依据,请谨慎参阅

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发表于:2020-04-09 07:45

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