医学科普
发表者：孟欣颖 人已读
会。本病是一种常染色体隐性遗传病。
科普一下常染色体隐性遗传病。
1.是指致病基因在常染色体上，不是性染色体，因此和性别没关系，男女得病的机会一样。
2.基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。也就是说，只有当父母双方都带有这个致病基因时下一代才有可能得这个疾病；父母一方带有致病基因，下一代不会得这个病。
总结这类疾病的特点如下：
①患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者（杂合体）。
②患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。
③家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。
④近亲结婚时，子代的发病率明显升高。
本文是孟欣颖版权所有，未经授权请勿转载。 本文仅供健康科普使用，不能做为诊断、治疗的依据，请谨慎参阅
发表于：2021-12-13
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