医学科普
发表者：姚远 人已读
1.什么是先天性巨结肠
先天性巨结肠是一种新生儿期常见的消化道发育畸形，表现为结肠某段缺乏神经节细胞，导致肠道运动功能障碍，无法正常排便。
2. 先天性巨结肠有什么症状
症状表现为：出生后数天无胎便排出或便秘；腹部胀满，可触及粪块；呕吐、营养不良、脱水等，严重时出现低位肠梗阻症状。
无神经节细胞肠段狭窄、近段结肠扩张肥厚
3. 先天性巨结肠如何治疗
治疗方式：轻症者可先内科保守治疗，如调整饮食、保持水电解质平衡、药物通便（如开塞露、缓泻剂等）；重症及无效者需手术治疗，如切除无神经节病变肠段并行肠道重建。
本文是姚远版权所有，未经授权请勿转载。 本文仅供健康科普使用，不能做为诊断、治疗的依据，请谨慎参阅
发表于：2024-01-05
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