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先天性肥厚性幽门狭窄
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先天性肥厚性幽门狭窄科普知识
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新生儿幽门肌层肥厚性狭窄要点
新生儿幽门肌层肥厚性狭窄,主要临床表现为生后2-4周(纠正胎龄)出现吃奶后无胆汁,喷射状呕吐,体重不增,营养不良,严重者出现脱水,电解质紊乱等。超声,上消化道造影检查可确诊。手术目的就是解除梗阻,纵行切开幽门环形肌层,充分暴露粘膜层,挤压胃部气体内容物顺利通过即可达到目的。既往手术方式均采用经上腹部切口,提出十二指肠手术。目前国内大型有条件的儿童专科医疗机构几乎使用腹腔镜微创手术,暴露清楚,手术视野清晰,操作方便,手术时间与传统手术无差异,术后恢复更快。国际医学小儿外科新生儿外科团队始终以患儿健康,安全,微创以及加速康复为理念,不断坚持学习创新,让一流的技术服务光大患儿,不出家门就能同质同效享受到与经济发达地区一样的医疗水平和服务。
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浅谈先天性肥厚性幽门狭窄
一、简介先天性肥厚性幽门狭窄是一种机械性幽门梗阻,它主要是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄、延长,属于一种常见的先天性上消化道畸形。二、病因遗传因素:先天性肥厚性幽门狭窄为多基因遗传病,一般父母
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肥厚性幽门狭窄系列一病因篇:什么是肥厚性幽门狭窄?
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