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完全性大动脉转位
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紫绀先天性心脏病-完全性大动脉转位完全性大动脉转位是一种严重的紫绀先天性心脏复杂畸形。其发病率占先天性心脏病的7% -8%。每3000-5000个活体婴儿中就会有1个。男:女为2-3:1。目前,完全性大动脉转位(transposition ofgreat arteries，TGA)的生存率已由以前的20%左右提高到85%以上。 典型症状为明显的青紫. 大动脉转位是产前超声最难诊断的心脏畸形之一。近年来,大动脉转位的产前检出率有所提高但仍低于50%.国内产前诊断技术尚未普及，新生儿早期诊断率不高，部分患儿未能在最佳时机及时治疗，大部分在1岁以内死于低氧血症，酸中毒，心功能不全和多脏器衰竭，较晚手术者术后低心排的死亡例数明显增加。产前诊断大动脉转位有助于在新生儿期对该病早期干预，降低发病率和死亡率。 完全型大动脉转位的胎儿可在母体内继续生长发育，胎儿有着特殊的血液循环，这些使得胎儿可在宫内继续发育，但出生后多数新生儿马上出现发绀并很快恶化,在出生后 6 ～ 15 个月多数患儿死于缺氧或心力衰竭。合并房间隔或室间隔缺损者较不合并间隔缺损者预后好.个别也有活至成人者。 经过前人的探索,目前动脉调转手术取得了良好的近、远期疗效，是治疗大动脉转位的首选手术方式。 一、室间隔完整的大动脉转位（TGA/IVS），手术时间 3 周内; 二、合并室间隔缺损的大动脉转位（TGA/VSD）或合并肺动脉瓣下室间隔缺损的右室双出口（Taussig-Bing 畸形），推荐手术时间2 ~ 3 个月，大龄患者（＞6 个月），肺血管阻力高(＞8 -10 U /m2)，可行姑息性动脉调转术; 三、大动脉转位或 合并肺动脉瓣下室间隔缺损的右室双出口合并其他心脏畸形，如心室流出道梗阻、主动脉缩窄、主动脉弓中断、肺静脉异位引流等，通常需行动脉调转术同期矫治合并的心脏畸形; 四、室间隔完整的大动脉转位年龄 3 周以上，左室退化(超声心动图提示室间隔向左室偏移，左/右室压力峰值比＜0.6)推荐快速两期ASO。先行肺动脉环缩(Banding)联合体肺分流(B-T分流术)或房间隔造口术，左心功能锻炼平均 10 d 左右（5 d 至 6 周）后再行动脉调转手术。 先心病三级预防,重在”早期发现，早期诊断，早期治疗”,降低重症先心病患者病死率，使更多患者重获健康。阜外华中心血管病医院科普号
完全性大动脉转位 (TGA) 的外科手术及疗效简介完全性大动脉转位 (TGA) 是新生儿常见的复杂型先天性心脏病。只要及时诊断、及时手术治疗，是可以完全根治的。单纯性TGA 的手术治疗经历了几十年的发展，到近三十多年来的动脉调转术，成为 TGA 外科手术的里程碑。出生后1个月内是手术的最佳时机，术后3-6个月可以完全康复并进行预防接种。目前，动脉调转术的成功率高于95%，且手术的中远期疗效优异，绝大部分孩子的生活质量和活动能力均与同龄人无差别。李炘医生的科普号
美国复杂先心病患者的励志人生！编译自：http://www.dallasnews.com/sports/high-schools/matt-wixon/20150514-wixon-arlington-martin-sprinter-not-slowed-by-heart-surgeries.eceNick Albus是一名橄榄球和短跑运动员。与其他运动不同的是，他在出生后第三天就因大动脉转位接受了动脉调转术。第一次手术非常顺利，医生也鼓励他参加体育运动。由于出生于体育世家，他选择了橄榄球和短跑运动。在高中一年级时，他已经是一名非常优秀的橄榄球、足球和短跑运动员了，但到了二年级时，他开始出现不明原因的晕厥，一开始没有发现问题，情况还在持续，后来再次就诊，发现手术后的大血管出现扭曲，于是接受了第二次手术。术后他将自己的重点放在了短跑上，并成功得以10.59秒拿到了外卡参加百米决赛。除了两次心脏手术，他还有严重的食物过敏，右眼几乎完全失明。“如果他能拿到奖牌，那是最好，但事实上他已经证明了自己。”“在这个世界上，许多人身体健全却经受不了挫折。他何止是克服了，完全是碾压了发生在自己身上的不幸。”译者注：完全性大动脉转位（TGA）：最常见的复杂先心病之一，发生率为1/2000。连接心脏的肺动脉和主动脉对调了位置。肺循环和体循环相对独立，出生后即严重缺氧，需早期手术。未行手术，一般在六个月内死亡。术后需要终身随访，但只要治疗得当，可以过上健康的生活。不仅仅是这个病人，很多先心病患者术后可以达到正常人平均体能水平，甚至更好。邓喜成医生的科普号