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疾病： 艾森曼格综合征
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什么是艾森曼格综合症?是指由于存在体循环向肺循环分流,肺动脉血流量大量增加后,导致肺血管发生器质性改变,出现不可逆的肺动脉高压,临床出现紫绀现象(由于肺循环向体循环分流而出现),称为艾森曼格综合症。出现艾森曼格综合症,表明病情发展到晚期,可能已丧失手术时机。
艾森曼格综合征概述艾森曼格综合征是先天性心脏病的并发症之一。艾森曼格综合征的最常见病因是心脏内的房间隔、室间隔等处存在缺损。缺损会造成血液分流，本该泵入身体的血液再次流入肺脏，造成肺血流增多。过多的血流引起肺血管硬
疾病科普：不要等大室间隔缺损失去手术机会再去后悔“你好” “你好” “我女朋友现在肺动脉高压严重的吐血了” “发我看看报告” 一张喀什地区人民医院的超声报告发了过来 超声提示膜周室缺16毫米，室水平双向分流，估测肺动脉压力120mmHg。 一看报告我大概明白了，大室缺引起的重度肺动脉高压（艾森曼格综合征），肺血管床已经出现病理性改变，出现出血、咯血症状，已经失去心脏外科手术机会。 大室缺，重度肺动脉高压，失去心脏外科手术机会，不一定不能活下去。早期有自身的代偿机制，活动耐力下降，低氧、紫绀，也许会有10-20年的自然病程，但是一旦出现咯血，这个病例性的代偿机制就到头了，肺动脉像我们小时候经常在学校、院子里常见的橡胶水管老化，或者粗大的铁水管里面一层层的铁锈剥脱下来，等到最后一层破裂，所有的血液灌满全肺，就像溺水的人一样，活活的“呛死”。 艾森曼格综合征无法正常工作和生活，睡觉不能平躺，天天坐位休息，稍微活动即胸闷、呼吸困难，全身多处紫绀，靠吸氧和药物维持生命，且病情逐渐加重，随时有生命危险。 随着医疗条件的提高，这种失去手术机会的患儿越来越少。但是在边远地区，还能偶然出现。 但是随着器官移植水平的提高，先心病合并重度肺动脉高压患者，器官移植可以治疗这种肺动脉高压。 只有心肺联合移植是唯一的希望。但心肺联合移植何其困难！面临的问题很多，有没有供体？供体合不合适？围手术期的处理？术后并发症的处理？首先是供体，有没有合适的供体是手术成功的第一步，有些人临终也没有等来供体，遗憾而终。其次是围手术期的处理，包括供体和受体的维护，以使他们都达到最佳状态。再次是精湛的手术技巧，一个好的手术医生、一台顺利的手术可使术中和术后的并发症降到最低。最后就是术后的管理，这个尤其重要，因为人体是一个非常复杂的机体，术后可能出现各种各样的并发症，需要我们多学科的配合和支持，才能保证患者的稳定和安全。 目前能做心肺联合移植的医院不多，费用又高。如果能早期把先心病解决，也许不会出现这种局面。但是没有如果… 先心病一定要尽早诊断，定期复查，明确诊断，根据具体情况，综合分析，给患儿一个最佳手术治疗时机。 出生后早期，缺损变化很大，千变万化，可大可小，不要以为出生后不大，就可以等一岁，两岁自愈。还是那句话“抱着治愈的心态去等待自愈”。定期复查，不要怕麻烦，现在先心病手术成功率很高，简单先心病预后很好，没必要紧张。