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肥厚型心肌病科普知识
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中国肥厚型心肌病指南2022更新亮点解读11-更新药物治疗推荐
在症状性梗阻性肥厚型心肌病的药物治疗部分,根据目前临床研究结果,指南首次针对心肌肌球蛋白抑制剂,主要是Mavacamten(简称M药),提出了推荐意见:对于使用β受体阻滞剂或非二氢吡啶类钙离子通道阻断剂后NYHA心功能Ⅱ级或Ⅲ级的成人梗阻性肥厚型心肌病患者,推荐加用Mavacamten治疗(Ⅰ类推荐,B级证据)。同时提出药物使用注意事项:对于左心室射血分数(LVEF)<55%的患者不建议使用心肌肌球蛋白抑制剂。如果用药过程中出现心衰恶化表现或LVEF<50%,建议暂停使用。2022年4月29日,Mavacamten(CamzyosTM,BristolMyersSquibb,BMS,美国百时美施贵宝公司)获得美国FDA批准上市(胶囊剂型,2.5mg,5mg,10mg和15mg)。此外,另一种心肌肌球蛋白抑制剂为Aflicamten(简称A药)。目前,这两种药物都在中国开展临床研究,符合条件的患者可以在研究参与医院申请参加临床研究。
邹长虹医生的科普号
肥厚型心肌病患者如何预防猝死
大量研究显示,心脏性猝死(SCD)是肥厚型心肌病(HCM)患者的首位死亡原因,也是HCM?最严重的并发症之一,最常见的病理生理机制是致命性室性心律失常。因此,HCM患者在初诊时即应进行SCD?风险评估
潘小宏医生的科普号
肥厚型心肌病全解
肥厚型心肌病(HCM)是一种以心肌肥厚为特征的最常见遗传性心脏病,是导致青少年和运动员猝死的主要原因之一。肥厚型心肌病的发生率是1/500,随着诊断技术的进步,现在研究发现发生率甚至高达1/200。本
潘小宏医生的科普号