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药物相关性颌骨坏死
????药物相关性颌骨坏死(medication-relatedosteonecrosisofthejaw,MRONJ)是指因恶性肿瘤骨转移、骨质疏松等疾病使用双膦酸盐类药物(bisphosphona
马利医生的科普号
肿瘤患者如何预防和治疗药物相关性颌骨坏死?
当前,随着治疗方法的不断发展,肿瘤患者包括相当部分晚期患者的生存时间越来越长,已被认定为慢性疾病之一。但许多肿瘤患者需要长期用药,而部分药物可能诱发颌骨骨髓炎并形成颌骨坏死,造成患者局部疼痛、张口受限和迁延不愈的口内粘膜或颈部皮肤的瘘口形成,严重影响患者生活质量。1什么是药物相关性颌骨坏死?简单来说,颌骨就是我们牙齿附着的骨头,分为上方的两块左右对称的上颌骨和下方的一块下颌骨,两块在中间融合,不能活动,而下颌骨与颞骨连接,可上下左右活动,发挥张口和咀嚼等功能;颌骨还是面部形态的主要支撑,与外观密切相关。颌骨可能由于感染等因素发生颌骨骨髓炎,迁延不愈即可能形成慢性颌骨骨髓炎并导致骨质坏死形成颌骨坏死;药物相关性颌骨坏死特指应用抗骨吸收药物和/或抗血管生成等生物靶向药物引起的颌骨坏死并发症。临床上,诊断药物相关性颌骨坏死需满足这这三个条件:(1)既往或正在接受抗骨吸收或抗血管生成等靶向药物治疗;(2)明确的颌骨暴露或口内外形成至可探查到颌骨的瘘道并持续8周以上;(3)该区域无放射治疗史或排除肿瘤或肿瘤转移等。肿瘤患者并发骨转移患者常需要应用抗骨吸收药物,比如双磷酸盐类药物;抗血管生成等生物靶向药物是许多肿瘤尤其晚期患者的常用抗肿瘤治疗药物。因此许多肿瘤患者尤其晚期患者药物相关性颌骨坏死的发生率呈逐步上升趋势,日益受到大家关注。从部位上来讲,主要见于下颌骨坏死,较少见上颌骨坏死。2引起药物相关性颌骨坏死的药物有哪些?引起药物相关性颌骨坏死的药物主要包括:(1)抗骨吸收药物,最常用的是抑制骨破坏吸收的双磷酸盐类药物,目前临床最常用的是第三代药物唑来膦酸;近年来,特异性靶向核因子κB受体活化因子配体(receptoractivatorofNF-kBligand,RANKL)的生物制剂地诺单抗已在中国上市,可以预见,由此引起的颌骨坏死也会逐步上升。(2)抗血管生成类药物,此类药物是临床常用的抗肿瘤治疗药物,主要包括抗血管内皮生长因子抗体如贝伐单抗,还包含已上市和逐步研发的酪氨酸激酶抑制剂如舒尼替尼、厄洛替尼、吉非替尼、乐伐替尼、安罗替尼、阿帕替尼、伊马替尼等。(3)免疫调节类药物,这类药物是否引起药物相关性颌骨坏死尚无定论,但可见使用这类药物引起颌骨坏死的报道,需要引起大家的注意,包括治疗B细胞淋巴瘤的利妥昔单抗、治疗乳腺癌的雷帕霉素抑制剂依维莫司等、免疫治疗药物伊匹木单抗等。3发生药物相关性颌骨坏死的高危因素有哪些?促使药物相关性颌骨坏死的因素有很多,既往研究发现,使用双磷酸盐类药物出现颌骨坏死患者常有拔牙史,导致患者在使用上述药物期间,临床医师不愿为其进行拔牙等口腔治疗进一步加重口腔炎症的局面。其次,不同的药物导致颌骨坏死的几率也有差异,如唑来膦酸发生颌骨坏死的概率高于帕米膦酸;而地诺单抗又略高于唑来膦酸,且发生时间更早;同时使用抗血管生成药物和抗骨转移药物发生颌骨坏死的风险又进一步提高。此外,口腔局部的炎症状态、卫生条件和全身状态如糖尿病、营养状况等也与颌骨坏死发生率有关。4如何预防药物相关性颌骨坏死?根据上述高危因素,预防措施如下:(1)建议患者在进行上述药物治疗前进行口腔检查,排除引起颌骨坏死的高危因素如残牙、坏牙、牙周炎等疾病,需要进行有创治疗治疗的,预先处理,进来待粘膜愈合后再用药,不能延缓用药的也要采取合理预防措施;(2)治疗期间定期检查口腔情况,减少引起颌骨坏死的高危因素如局部炎症等;(3)保证良好的全身状态,如积极治疗糖尿病,保证较好的营养状态;(4)在使用上述药物期间需要进行口腔内治疗时,尽量找有相关经验的医疗机构和医生进行处理,治疗前及过程中消除口腔局部感染因素、采取诱发颌骨坏死的操作细节和技巧,优先选择非创伤性的牙周治疗策略;(5)识别药物相关性颌骨坏死的早期症状,积极进行处理,包括使用暂停用药策略,期间积极治疗,降低进一步进展的机会。5如何治疗药物相关性颌骨坏死?治疗前需要明确诊断,并进行临床分期,药物相关性颌骨坏死常被分为危险期、0期、Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期。危险期和0期并未出现骨坏死,主要采用预防措施,避免进一步进展。Ⅰ期常采用保守治疗措施如冲洗、预防和治疗感染和全身状况等。Ⅱ期和Ⅲ期常需要手术治疗,手术治疗策略包括刮除死骨、截除(摘除)死骨和扩大切除等,对死骨未完全分离的患者常在治疗后复发,需要再次甚至多次手术。对于切除范围较大引起骨缺损的患者,可采取血管化组织瓣进行修复,以保持良好外形、张口、咀嚼等功能。最常用的是腓骨瓣修复下颌骨缺损,其他骨瓣包括髂骨瓣、肩胛骨瓣等。对部分一般情况差或上颌骨坏死患者,也可以采取直接缝合或带蒂、游离软组织瓣进行修复,如颌下腺瓣、胸大肌皮瓣和股前外侧皮瓣等。总之,对于使用双磷酸盐、地诺单抗、抗血管生成药物和免疫调节药物的患者,要警惕出现药物相关性颌骨坏死的可能,在治疗前积极处理口腔问题,治疗期间也要定期行口腔检查,避免这一严重并发症的发生;若不幸被诊断为药物相关性颌骨坏死,要找专业医疗机构和医生积极诊治,最大化减少由此引起的生活质量下降。我院作为肿瘤专科医院,近年在临床上见到越来越多药物相关性颌骨坏死和因放射治疗引起的放射性颌骨坏死的病人,通过保守治疗和积极外科治疗,总体有效率极高,解除了此类患者痛苦。其中,对部分反复发作进展性或难治性患者,采用了血管化骨组织瓣如腓骨肌皮瓣进行修复,起到了理想的治疗效果。
陈健医生的科普号
难治性下颌骨放射性骨坏死的药物处理
下颌骨放射性骨坏死(ORN)是头颈部肿瘤放疗数年后骨愈合失败而引起的一种迟发性放射损伤。严重的ORN可能危及生命并影响功能。尽管适形调强放疗提高了治疗增益比,降低了严重并发症的发生率,但仍有约10%的患者不可避免地发生ORN,特别是在拔牙之后。大部分ORN发生在照射后6个月至5年。?ORN的处理主要是加强口腔卫生,控制感染,避免拔牙,死骨清除术。另外高压氧(HBO)也是ORN的辅助治疗手段。难治性的ORN?可能需要广泛的手术切除或重建。但是对于ORN至今还没有一种被普遍接受的治疗方法。?Delanian教授2011年在红皮杂志报道了应用PENTOCLO方案治疗难治性ORN的疗效及安全性。?具体药物治疗方案:先给予4周的去渗出处理,强的松20mg?qd+?阿莫西林-克拉维酸1g?bid+?环丙沙星500mgbid+?氟康唑50mgqd,大约20%的患者疼痛和化脓症状改善。然后再给予己酮可可碱400mg?bid?+?维生素E500iu?bid和氯膦酸二钠胶囊1600mg?qd,周一到周五服用,周末两天服用泼尼松20mg?qd+?环丙沙星500mg?bid。两种组合交替使用直至病灶完全修复。?结果显示有一半的患者在6个月内恢复,三分之二的患者在1年内恢复,几乎所有患者在2年内恢复。?药物的安全性较高,没有患者因为急性不良事件而停止治疗。并且长期用药的安全性极好,没有患者因为严重的不良副作用而停止治疗。另外停药后没有发现病情反弹的情况。该研究有2/3的患者用药期间同时接受了死骨清除术,这样更有利于伤口愈合。所有这些药物都是很普通的,便宜,耐受性好,安全,值得临床推广应用并验证。?参考:doi:10.1016/j.ijrobp.2010.03.029?
黄德波医生的科普号