广西壮族自治区人民医院

公立三甲综合医院

推荐专家

疾病: 霍奇金淋巴瘤
医院科室: 不限
开通的服务: 不限
医生职称: 不限
出诊时间: 不限

霍奇金淋巴瘤科普知识 查看全部

霍奇金淋巴瘤患儿家属最关心的若干问题霍奇金细胞瘤是儿童和青少年常见的恶性淋巴瘤类型之一,通常以化疗为主,部分病人需要放疗。经过积极、规范的治疗,超过90%的病人能获得治愈。在诊治过程中,每个决策都非常重要,走错一步有可能满盘皆输。小孩突患重疾,家属遭受心理重创的同时,面临大量从未接触过的医学信息,可能会不知所措,有大量疑问迫切需要得到解答。在不同场合中,患者家属向甄医生咨询过关于本病诊治的若干问题,充分体现患方最关心的是哪些信息。现将问答内容整理出来,给具有同类疑问的朋友们科学、合理的指引,让小患者恢复健康,回归正常生活。?问题1:霍奇金淋巴瘤结疗后要注意些什么?答:霍奇金淋巴瘤治疗相对其他实体肿瘤会简单很多,大部分是化疗加放疗后预后就非常好了。治疗后需要注意的是要严格按医生的要求复查,定期做影像学检查监测有无肿瘤复发。因为接受过阿霉素化疗,可能对心脏有些远期的影响,所以心电图每次复查都要做。因为有些化疗药物有一定的致癌性,也需要关注有没有第二肿瘤的发生,有些甚至几十年后才发生。虽然发生率不高,但也是复查的内容之一。其他没什么特别需要注意的了。?问题2:免疫组化病理检测疑似霍奇金淋巴瘤还需再做病理吗?答:病理报告写疑似霍奇金淋巴瘤,说明病理还不是很肯定,若病理医生提出需再切白片加做免疫组化或者基因检查,是必须要做的,以免误诊。这种肿瘤通常不难诊断,病理检查报告必须明确是霍奇金淋巴瘤才行,写“疑似霍奇金淋巴瘤”说明还有不确定的方面。?问题3:小孩3岁确诊混合型细胞霍奇金淋巴瘤,现在10岁,2019年-2020年复发两次到现在结疗一年,缓解时主治医生当时建议做自体干细胞移植减少复发率,但是当时因为经济问题没做,每次复查时都显示腹部多处还有结节病灶跟结疗时没变化,体内有病灶会不会容易复发,有没有什么药吃可以巩固防复发的,谢谢!答:霍奇金淋巴瘤如果复发两次原则上是需要做移植的,因为肿瘤复发两次说明已经高度耐药、高度难治了。但是当时因为经济困难没有做成,现在观察中肿瘤没什么变化,暂时就继续观察吧。移植应该化疗后取得缓解后紧接着就要做,现在隔这么久再做意义不大,暂时继续观察。如果复发以后还有别的挽救治疗方法,例如一些靶向治疗、免疫治疗等等。?问题4:我儿子霍奇金淋巴瘤结疗一个月了,满六岁那针疫苗还没打,如果这段时间带去补这针疫苗可以打吗?答:一般化疗后人体的免疫功能会受到抑制,所以在短期内打疫苗,免疫系统没办法应答,产生不了保护性抗体,所以这个时候疫苗打了也白打。而且有些疫苗是活疫苗,在免疫功能很差的情况下,人为地可能会把病毒打到体内,导致疫苗病,打什么就得什么病,这种情况不光是疫苗无效,而且还有害。所以最好治疗结束一年以后再打疫苗就保险一些。?问题5:霍奇金淋巴瘤,三月份一直在化疗,现在已经15个疗,换了5个方案都会反复发烧肿大,想知道有什么好的方案可以让他淋巴瘤快点消除?答:大多数霍奇金淋巴瘤的治疗效果都非常好,但是也有极少数可能是属于难治性的,怎么化疗都没办法缓解。这种情况预后也不太好,只能不断地更换其他治疗方法。现在用的PD-1对霍金淋巴瘤效果比较好的,还有抗CD30抗体也是对霍金淋巴瘤效果比较好的,现在国内已有药,但是价格较贵。如果通过一般药物治疗使肿瘤消掉,可以再加放疗和造血干细胞移植,对于难治性的霍奇金淋巴瘤可以采取这些办法。?问题6:女孩,12岁,因切片固定不良,免疫组化结果不十分确定、MDT确诊霍奇金淋巴瘤,II期低危。化疗前大的淋巴结已切除,PETCT显示剩下最大的淋巴结为1.11.4cm,SUV值8.6化疗完两个疗程后复查MR显示最大淋巴结短径为1.1cm,边界清,均匀强化。是化疗没有效果还是这些是正常的淋巴结?什么样的检查结果能确定有缓解?如果是没问题的话,为什么MR会有强化呢?她这个病理还有其它病种的可能吗?答:霍奇金淋巴瘤二期低危治愈率非常高,将近100%。但是化疗后肿块可能不一定完全消失,最后有可能有一点残留,但不一定有活性。有时候肿瘤杀灭后遗留疤痕纤维组织在那里,做MR检查也有可能会显示为增强,但是没有活性的。所以最后结疗的时候会做一个PET-CT来看看评分,参考SUV值等等看看残留肿物有没有活性。绝大多数都没有问题的,那一点点残留通常都没什么事。问题7:医生您好!霍奇金淋巴瘤治疗后复查B超显示有淋巴结皮髓质分界不清,淋巴门未探及,但未见明确血流信号,这种情况正常吗?答:淋巴结曾受肿瘤破坏,通过治疗,肿瘤被杀灭后,淋巴结的恢复也有个过程。期间B超表现可能不完全正常。从提供的资料的描述来看,应该没事的。?问题8:6岁霍奇金淋巴瘤,结疗后留过两次鼻血影响大吗?答:肿瘤本身很少影响血细胞,化疗后的骨髓抑制恢复以后,一般不会再出现血细胞减少的问题。建议抽血查血小板、凝血功能,必要时去耳鼻喉科检查一下鼻子。如没事,就先观察。?问题9:甄教授,您好!孩子霍奇金淋巴瘤结疗后复查PET/CT双颈多个淋巴结分布略浓密SUV3.8,鼻咽粘膜稍增厚放射性分布浓密SUV4.6,双侧扁桃体放射性分布浓密SUV值7.6.这样可以结疗了吗?之前的MR检查也是鼻咽和扁桃体有炎性,这个怎样能改善啊?另外这次结疗后验血常规的白细胞和血小板比之前一下子高了很多,血小板超过正常值,达到380(之前200左右),会有什么异常吗?谢谢!答:PET/CT不完全凭SUV值来判断有无肿瘤活性,以核医学医生的专业判断为准。扁桃体和鼻咽是生理性摄取,没事的,不用管它。血象变化一点点没事,一周后再复查一下。问题10:甄教授您好!请问霍奇金的复发率有多少?孩子现在结疗了基本没什么不适,可以申请复学了吗?听说过了三个月的复查,后面复发几率会小很多,是这样吗?答:霍奇金淋巴瘤不同危险度复发率不同,但都不高,按目前的治疗水平,复发率都不超过10%。如果复查后各项指标已恢复,可以复学。越往后复发几率越小,越安全。?问题11:我家孩子霍奇金淋巴瘤早期低危结疗了三个月了,复查脖子淋巴结增大,没有其它不适,是不是表示复发了?如果复发治愈几率大吗?答:小孩本身就容易有淋巴结的反应性增生,这是一种正常的生理现象。如果淋巴结增大不是太多,质地较软,多半没事。可以做个B超初步判断一下。同时留意有无其他症状例如发热、消瘦、盗汗等等。总的来说复发几率不大。?问题12:霍奇金淋巴瘤结疗三个月复查,淋巴结增大,是不是复发的表现?如果复发怎么治疗?治愈率高吗?答:淋巴结增大可以做B超、PET/CT等鉴别良恶性,必要时活检。本病复发率不超过10%。复发后还有很多挽救方法,包括化疗、靶向药物治疗、免疫治疗、移植等。复发后还有治愈希望的。?问题13:霍奇金淋巴瘤早期结疗三个月复查淋巴结增大,一个月后B超复查淋巴结稍缩小,问题大吗?答:能自行缩小说明不是肿瘤的可能性较大。可以继续观察。?问题14:霍奇金淋巴瘤2月份结疗,1月份治疗中颈部彩超较大淋巴结大小约为156mm,皮髓质分界不清,淋巴门未探及,未见明确血流信号。1月份MR显示最大淋巴结短径约为11mm。3月份结疗PETCT显示最大淋巴结大小为1013mm。6月份复查彩超最大为178mm有门形血流。9月份复查彩超最大为2410mm有门形血流,部分可见较丰富条状血流,皮髓质分界清、皮质稍增厚,淋巴门可探及。感觉有增大的趋势,并有较丰富条状血流,会是不好的症兆吗?几种不同的影像检查结果可以相互参考吗?身体没感觉到异常,淋巴结内可见有血流是正常的吗?为什么有时有血流信号有时又没有呢?谢谢!答:正常淋巴结有血流的,说明不了什么。看描述不像肿瘤。彩超检查结果有时候跟医生的经验也有一定的关系。如继续增大,可以做PET/CT协助诊断,必要时活检。?问题15:甄教授您好!我家是霍奇金淋巴瘤低危,治疗时和结疗后的复查左颈部一直有多发肿大的淋巴结。结疗3个月时复查大小为II区178mm,III区159mm,IV区87mm,6个月时复查大小为II区2410,III区149mm,IV区1411mm皮髓质分界清,皮质稍增厚,淋巴门可探及,9个月时复查大小为III-IV区约1812mm皮髓质分界不清,皮质明显增厚,淋巴门消失,不排除淋巴瘤残留。后面复查MR结果为I-IV区多个淋巴结,边界清,信号均匀,均匀强化,最大短径约12mm,符合淋巴瘤治疗后改变,部分较前增大。淋巴结皮髓质分界有时清有时不清,淋巴门有时可探及有时消失,是受损的淋巴结未恢复吗?如果正常的话多久可以恢复?按照这个趋势看是不是可能有残留?能等到3个月后再去复查吗?霍奇金本身是不是进展很缓慢?谢谢!答:低危患者罕见复发。B超有怀疑只能做PET/CT或活检协助诊断。不太确定的情况下也可以观察,因为尽管复发,早点晚点发现对复发后的治疗和预后影响不大。?问题16:甄教授您好!请问结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤是比较容易复发的吗?初治用了ABVD四个疗程,2022年2月结疗,上个月复查发现还是有肿大的淋巴结,现在的病理是淋巴结构大致存在可见散在分布大细胞,胞浆丰富,淡染,可见核仁,结合病史和免疫组化考虑为结节性淋巴细胞为主型霍奇金,已做多学科会诊和病理会诊。现在需要尽快开始治疗吗?如果只是局部复发,危险程度怎么定?现在没有其他症状,会不会只要复发就是高危了?如果没有其他肿大的淋巴结了,治疗效果怎么评估呢?感谢甄教授!答:本病效果好,但也有百分之几的复发率。如果已证实复发,不管情况轻重,都要尽快开始治疗。具体方案根据原来的治疗来定,基本上也是化疗加靶向治疗。如无可评价的病灶,一般化疗六个疗程。
维布妥昔单抗在霍奇金淋巴瘤中的应用数据分享???2023年3月1日,众多业内专家和淋巴瘤病友共同关心的谜底揭晓了:维布妥昔单抗(安适利)降价后的价格为7202元/50ml,降幅达到54%,并且纳入医保目录,报销比例为70%-80%,维布妥昔单抗从此由高不可攀变得触手可及!为什么会有这么多专家和病友关心维布妥昔单抗?这个药有何用途和优势?在此,笔者就维布妥昔单抗在霍奇金淋巴瘤初始治疗、巩固治疗和复发难治霍奇金淋巴瘤中的应用作分别介绍。??维布妥昔单抗的疗效在一项针对45例CD30阳性淋巴瘤患者的Ⅰ期临床试验中首次发现,其中32例霍奇金淋巴瘤患者中ORR为56%,34%(11/32)患者达CR。ECHELON-1临床试验中初治Ⅲ或Ⅳ期经典霍奇金淋巴瘤患者随机分配接受最多6个周期的A+AVD(BV+多柔比星+长春碱+达卡巴嗪,664例)或ABVD(多柔比星+博来霉素+长春碱+达卡巴嗪,670例)治疗,经过2个周期治疗后行中期PET-CT,结果小于60岁且中期PET-CT阴性患者中A+AVD组(n=512)与ABVD组(n=489)的3年PFS率分别为87.2%和81.0%,小于60岁且中期PET-CT阳性患者中A+AVD组(n=51)和ABVD组(n=5)的3年PFS率分别为69.2%和54.7%;总体A+AVD组的6年OS率高于ABVD组,2年PFS率也较ABVD组长(82.1%?vs?77.2%),且A+AVD组中死亡患者绝大多数(77.8%,7/9)与中性粒细胞减少相关;此外与ABVD组相比,A+AVD组接受后续治疗(包括移植)的患者更少,报告的继发性肿瘤患者也更少(32例vs23例)。??总的说来,初步认为维布妥昔单抗为主方案(A+AVD)在拟治疗人群中的获益与疾病分期和预后危险因素无关,与ABVD方案相比,A+AVD方案在Ⅲ/Ⅳ期霍奇金淋巴瘤一线治疗中提供了更持久的疗效,A+AVD方案患者不论中期PET-CT状态如何均优于ABVD方案。对于>60岁初治霍奇金淋巴瘤患者,一项Ⅱ期临床试验也验证了BV单药治疗的疗效,27例患者接受了中位8个周期的BV治疗,26例可评估疗效的患者ORR为92%(19例达CR,5例达PR),中位PFS为10.5个月,11例达CR患者中位PFS为11.8个月。??不良反应方面,相对于常规化疗,维布妥昔单抗单药治疗骨髓抑制和肺毒性的发生率也明显降低,最常见的不良事件是感觉神经病变,其在78%(21/27)患者中出现,其中26%(7/27)的患者为3级,其次也有44%(12/27)的患者出现疲劳和恶心不良反应。该研究结果也确立了维布妥昔单抗作为老年合并症霍奇金淋巴瘤患者可耐受的一线治疗选择。???在一项关于霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植(autologoushematopoieticstemcelltransplantation,ASCT)后的Ⅱ期临床试验中,维布妥昔单抗作为102例患者移植后的巩固治疗,ORR为75%(35例达CR,41例达PR),94%(96/102)的患者肿瘤病灶缩小,34%(35/102)的患者达CR。PARK等一项关于ABVD方案序贯BV巩固治疗的单臂Ⅱ期开放多中心研究中,40例患者接受2~6个周期ABVD后序贯6个周期BV,ABVD+BV治疗后,95%的可评估患者达到PET-CT阴性状态从而有效地避免放疗并获得持续缓解;在意向治疗患者群体中,3年PFS率为92%,OS率为97%。??早期序贯维布妥昔单抗治疗可以减少放疗和常规化疗药物的使用,同时在非巨块型霍奇金淋巴瘤的风险分层患者中可获得良好的生存结局。??一项Ⅱ期临床研究验证了维布妥昔单抗作为ASCT前挽救治疗的疗效,该研究入组了37例一线化疗后复发/难治霍奇金淋巴瘤患者并接受BV治疗,达到CR的患者行ASCT,未达到CR的23例患者经过PET-CT评估后再次联合化疗仍有15例能完成ASCT;所有接受ASCT患者的2年PFS率为66.8%,仅接受维布妥昔单抗治疗的患者2年PFS率为77%;ASCT后进行维布妥昔单抗维持治疗的患者,2年PFS率和OS率分别为67.75%和87.61%,最常见的不良事件是中性粒细胞减少症(27%)和周围神经病变(21%),21.3%出现3级或4级周围神经毒性,12例患者因不良事件中止维布妥昔单抗治疗。??本研究证实了复发/难治霍奇金淋巴瘤患者亦可从维布妥昔单抗挽救治疗及巩固维持治疗中获益,从而使患者避免使用毒性较大的化疗方案。
霍奇金淋巴瘤,能不做放疗吗?经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治愈率高达90%,但患者在放化疗后发生继发性肿瘤和心血管疾病的风险也很高,因此该领域当前的挑战在于量身定制的疗法,以避免过度治疗或治疗不足;不同的患者亚组对治疗反应不同,但均应尽量通过最少治疗量达到相同的高治愈率。欧洲儿童霍奇金淋巴瘤网(EuroNet-PHL)在儿童和青少年的早期霍奇金淋巴瘤联合治疗方案的基础上,目前采用综合治疗策略。患者均接受两个周期长春新碱、依托泊苷、泼尼松和多柔比星(OEPA)强化诱导治疗,之后早期霍奇金淋巴瘤患者接受累及所有最初累及肿瘤部位的累及野放疗,其5年无事件生存率为90%。可以认为,只要结局与目标结局率一致且治疗毒性显著降低,即使治疗降低可能导致疗效小幅降低,通过免除放疗来降低治疗也是合理的。因此欧洲多国合作开展了一项EuroNetPHL-C1研究,分析了<18岁的早期霍奇金淋巴瘤患者,主要目的是分析在2个周期的OEPA治疗后PET和形态学充分缓解(adequateresponse)的患者中,能否安全地免除放疗且维持90%的5年无事件生存率。研究结果近日发表于《LancetOncology》。研究设计本研究为滴定法研究(titrationstudy),纳入欧洲16国的186个中心,根据疾病分期和是否存在B症状将患者招募到三个治疗组,其中AnnArbor疾病分期为IA或IB和IIA期的患者分配至治疗组1,本分析纳入其中年龄18岁以下的初治经典型霍奇金淋巴瘤患者。所有患者均接受2个周期的OEPA(静脉注射1.5mg/m?长春新碱,封顶剂量为2mg,第1、8和15天,28天为1周期;静脉注射125mg/m?依托泊苷,第1-5天;口服60mg/m?泼尼松,第1-15天;静脉注射40mg/m?多柔比星,第1和15天)。在获得早期缓解评估结果后确定是否给予放疗。在第2周期OEPA的第29-31天化疗完成后进行早期缓解评估,基于形态学肿瘤体积缓解和PET缓解,充分缓解定义为≥部分形态学缓解和PET阴性。2个周期OEPA诱导化疗后缓解充分的患者省略放疗,而疗效不佳的患者接受放疗,所有最初累及的肿瘤部位的总剂量为19.8Gy(通常分11次,每天1.8Gy)。对于早期缓解评估时超过100mL的残留肿块和对治疗缓解缓慢的部位(最小残留体积>5mL的病灶在早期缓解评估时体积缩小<75%),给予额外的10.8Gy推量(每天1.8Gy分为6次)。主要终点为EFS,次要终点为OS和PFS。研究结果2102例患者入组EuroNet-PHL-C1研究,其中738例患有早期疾病并分配至治疗组1(图1)。在主要方案修订后,考虑第1小时红细胞沉降率升高≥30mm或巨肿块≥200mL为风险因素,连续24例患者被认为是中危并分配至治疗组2。在分配至治疗组1的其余714例患者中,713例纳入意向治疗分析,702例纳入符合方案分析(图1)。在早期缓解评估时,意向治疗分析中713例患者中的440例(62%)缓解充分,未接受放疗;273例(38%)缓解不充分的患者接受了累及野放疗。在440例充分缓解的患者中,仅50例(11%)为部分形态学缓解,其中5例(10%)患者复发,与之相比,389例形态学完全缓解患者中50例(13%)复发。80%的患者随访5年,中位随访时间为63.3个月。试验开始后72个月内,意向性治疗分析集中有91例事件,其中84例患者经典型霍奇金淋巴瘤复发为首次事件,6例患者中继发性恶性肿瘤作为首次事件,发生于治疗开始后5.4至70.1个月,诊断如下:1例甲状腺癌、1例骨肉瘤、1例软骨母细胞瘤、2例急性髓性白血病和1例慢性髓性白血病。意向治疗队列中6例患者死亡,2例死于疾病复发,1例死于继发性恶性肿瘤,2例死于挽救治疗期间的中毒死亡,1例患者在治疗开始后51.5个月死于自杀。在所有OEPA化疗周期的1426个周期中,1306个(92%)接受了至少90%的所有处方药物剂量。在超过90%的所有化疗周期中,第一个和第二个OEPA周期之间的治疗延迟不超过1周。在所有患者中,研究化疗均按照方案处方给药。意向治疗人群中充分缓解患者的5年无事件生存率为86.5%(440例患者发生59起事件;图2),低于90%的目标。在充分缓解患者的符合方案分析中,5年无事件生存率为87.1%(435例患者发生56起事件),符合90%目标率。意向治疗人群中充分缓解患者的5年无进展生存期和总生存期与符合方案人群相似。缓解不充分患者(n=273)的5年无事件生存率为88.6%(273例患者发生32起事件),95%CI包括90%的目标率(图2)。符合方案分析显示5年无事件生存率与之相似。在这些患者的符合方案和意向治疗分析中,5年无进展生存期和总生存期也相似,均与90%目标率一致。没有患者因为药物相关毒性中止治疗。大多数不良事件为血液学毒性(表2),最常见的CTCAE≥3级事件为中性粒细胞减少(597/680[88%])和白细胞减少(437/712[61%])。对于方案中预先规定的远期毒性,440例充分缓解的患者(其中173例有甲状腺评估)中有14例(3%)报告了甲状腺疾病,273例缓解不充分的患者(其中230例有甲状腺评估)中有54例(20%)报告了甲状腺疾病。在报告甲状腺疾病的68例患者中,46例(68%)为亚临床甲状腺功能减退。439例缓解充分的患者中有8例(2%)和271例缓解不充分的患者中有8例(3%)报告了心血管疾病。在意向性治疗和符合方案人群的非计划亚组分析中,作者进一步比较了有风险因素(大肿块疾病或红细胞沉降率增加,或两者)的患者与无风险因素或风险因素状态不明的患者的5年无事件生存率(图3)。所有患者中纵隔受累的发生率为74%(526/713),充分缓解的患者与缓解不充分的患者之间似乎没有差异,但充分缓解患者中的大肿块和纵隔受累率低于缓解不充分患者。参考文献ChristineMauz-K?rholz,etal.Response-adaptedomissionofradiotherapyinchildrenandadolescentswithearly-stageclassicalHodgkinlymphomaandanadequateresponsetovincristine,etoposide,prednisone,anddoxorubicin(EuroNet-PHL-C1):atitrationstudy.LancetOncol.2023Mar;24(3):252-261.doi:10.1016/S1470-2045(23)00019-0.