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疾病:
马凡氏综合征
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医生职称:
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出诊时间:
不限
徐素梅
主任医师
教授
复旦大学附属儿科医院 心内科
擅长:小儿先天性心脏病,小儿病毒性心肌炎,小儿心率失调,小儿川崎病,小儿心肌病,小儿风湿病,及各类难治性小儿心脏衰竭等
专业方向:
小儿心内科
主观疗效:暂无统计
态度:暂无统计
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未开通
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已开通
疾病病友推荐度
3.3
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马凡氏综合征科普知识
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关注罕见病,综合征性脊柱侧弯:马凡综合征
关注罕见病,综合征性脊柱侧弯:马凡综合征马凡综合征(Marfansyndrome)是一种影响结缔组织的遗传病,主要影响人体的心血管、眼睛和骨骼。从外观上看,患有马凡综合征的人通常又高又瘦,手臂、腿、手指和脚趾的长度和比例显著异于常人,胸骨向外突出或者凹陷,常合并脊柱侧弯和扁平足。由于影响晶状体、视网膜等结构,马凡综合征病人通常高度近视。最严重的并发症是心血管系统病变,包括动脉夹层、动脉瘤、心脏瓣膜畸形,严重时可危及生命。心血管并发症:动脉瘤:在血压作用下菲薄的动脉壁膨出,类似于“爆胎”,多见于主动脉根部动脉夹层:动脉壁由多层结构形成,最内层出现破口后,血液涌入内层和外层结构之间,导致严重的胸背痛心脏瓣膜畸形:心脏瓣膜的结构和功能异常,增加心脏做功,可以导致心衰骨骼并发症:脊柱:脊柱侧弯肋骨:肋骨发育畸形,导致胸骨突出或者凹陷扁平足:常见足痛眼睛并发症:晶状体异位视网膜病变:视网膜撕裂或者脱落风险增加青光眼、白内障:年轻起病
杨程显医生的科普号
评估儿童青少年生长发育---生长水平
评估儿童青少年生长发育生长水平:建议采用中国0~18岁儿童生长参照标准及生长曲线进行评价,若身长或身高低于-2SD或P3(即比上图最左侧还矮的)需考虑矮小症,需进一步检查排除各种慢性疾病、内分泌疾病、遗传病及矮小相关综合征。如身高超过+2S或P97(即比上图最右侧还高的),需进一步排除性早熟、Klinefelter综合征、马凡综合征、巨人症等疾病。
孙胜医生的科普号
美托洛尔、比索洛尔有何作用?有哪些副作用?
1、美托洛尔:属于高选择性β1受体阻断药(心脏选择性β受体阻断药)。它阻断β1受体,无膜稳定作用。其阻断β受体的作用约与普萘洛尔相等,但对β1受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较普萘洛尔为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于阿替洛尔。血压的降低与血药浓度不平行,而心率的降低则与血药浓度呈线性关系。用于高血压,心绞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主动脉夹层,心律失常,心房颤动控制心室率,甲状腺功能亢进症,心脏神经症,慢性心力衰竭,室上性快速型心律失常,预防和治疗急性心肌梗死患者的心肌缺血、快速型心律失常和胸痛。?在安全性方面,美托洛尔可见心率减慢,心脏传导阻滞,血压降低,心衰加重,外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及,雷诺现象,疲乏和眩晕,抑郁,头痛,多梦,失眠,幻觉,恶心,胃痛,便秘,腹泻,气急,关节痛,瘙痒,腹膜后腔纤维变性,耳聋,眼痛等。?2、比索洛尔:是一种高选择性的β1受体阻断剂,无内在拟交感活性和膜稳定活性。对血管平滑肌的β1受体有高亲和力,对支气管和调节代谢的β2受体仅有很低的亲和力。因此,本药通常不会影响呼吸道阻力和β2受体调节的代谢效应。本药在超出治疗剂量时仍具有β1受体选择性作用。无明显的负性肌力效应。用于高血压、冠心病、期前收缩、快速性室上性心动过速、中至重度慢性稳定性心力衰竭。?在安全性方面,比索洛尔可见轻度乏力,胸闷,头晕,心动过缓,嗜睡,心悸,头痛和下肢水肿,腹泻,便秘,恶心,腹疼,红斑,瘙痒,血压明显下降,脉搏缓慢或房室传导阻滞,麻刺感或四肢冰凉,肌肉无力,肌肉痛性痉挛及泪少,对伴有糖尿病的年老患者,其糖耐量可能降低,并掩盖低血糖表现
贾钰华医生的科普号